在血管生成研究中，ALK-1在调节血管内皮细胞的增殖和迁移中发挥着重要作用。

重组人TGF-β RII蛋白是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白，融合了hFc标签，便于纯化和检测。TGF-β RII（Transforming Growth Factor-β Receptor II）是TGF-β信号通路的关键受体，广泛参与细胞增殖、分化、凋亡和细胞外基质重塑等生物学过程，在胚胎发育、组织修复和肿瘤发生中发挥重要作用。 TGF-β RII的功能与机制 TGF-β RII是一种跨膜受体蛋白，属于丝氨酸/苏氨酸激酶受体家族。它通过与TGF-β配体（如TGF-β1、TGF-β2、TGF-β3）结合，激活下游的Smad信号通路，调节基因表达。TGF-β RII在细胞增殖和分化中起双重作用：在正常生理条件下，它抑制细胞增殖，促进细胞分化和组织修复；在肿瘤发生中，TGF-β RII的功能异常可能导致肿瘤细胞的侵袭和转移。此外，TGF-β RII还参与调节免疫反应和细胞凋亡。 重组人TGF-β RII蛋白（hFc Tag）的特点 重组人TGF-β RII蛋白（hFc Tag）具有以下显著特点： 高纯度：纯度≥95%（经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证），确保实验结果的可靠性。

这种特性使其成为研究FGF在细胞增殖、分化和迁移中作用的理想工具。

Recombinant Mouse PD - L1（重组小鼠程序性死亡配体 1）是一种在免疫系统和肿瘤免疫治疗中具有重要地位的蛋白质。PD - L1 是一种免疫检查点分子，广泛表达于多种细胞类型，包括肿瘤细胞、免疫细胞等。它通过与 T 细胞表面的程序性死亡受体 1（PD - 1）结合，抑制 T 细胞的活性，从而调节免疫反应。 在正常生理条件下，PD - L1 的表达有助于维持免疫系统的平衡，防止过度的免疫反应对自身组织造成损伤。然而，在肿瘤微环境中，PD - L1 的表达常常上调，肿瘤细胞通过高表达 PD - L1 来逃避免疫监视，抑制 T 细胞的抗肿瘤活性，从而促进肿瘤的生长和转移。 Recombinant Mouse PD - L1 通过基因工程技术生产，带有组氨酸标签（His Tag），便于纯化和检测。这种重组蛋白在研究中具有广泛的应用价值。它可以用于体外实验，模拟 PD - L1 与 PD - 1 的相互作用，研究免疫检查点信号通路的调控机制。

它最初是从猪垂体中分离出来的，因其能够刺激黑色素细胞合成黑色素而得名。

Recombinant Rhesus S100B（重组恒河猴S100B蛋白）是一种重要的钙结合蛋白，属于S100蛋白家族。S100B蛋白在多种生理过程中发挥关键作用，尤其是在神经系统和细胞生理中。 生物学功能 S100B蛋白主要由神经胶质细胞（如星形胶质细胞）和某些内皮细胞分泌。它在神经系统中具有多种功能，包括调节神经元的生长、分化和存活。S100B能够通过与钙离子结合，调节细胞内的钙信号传导，从而影响细胞的生理活动。此外，S100B还参与调节细胞的增殖、凋亡和炎症反应。 神经保护与损伤 在神经系统中，S100B蛋白具有神经保护作用。它能够促进神经元的存活和修复，特别是在脑损伤和神经退行性疾病中。例如，在缺血性脑损伤模型中，S100B的表达增加，有助于减轻损伤后的神经元死亡。然而，S100B的过度表达也可能与某些病理状态相关，如在阿尔茨海默病中，S100B的异常积累可能加剧神经炎症和神经元损伤。 细胞生理与疾病 S100B蛋白在细胞生理中也发挥重要作用。它能够调节细胞的增殖和凋亡，通过影响细胞周期蛋白和凋亡相关蛋白的活性。此外，S100B还参与调节细胞的迁移和黏附，影响细胞的运动能力。

重组蛋白还可以用于开发针对CD40的抗体和小分子药物，为治疗相关疾病提供新的思路。

破伤风毒素（Tetanus Toxin）是由破伤风梭菌（Clostridium tetani）产生的一种神经毒素，是导致破伤风疾病的主要原因。破伤风毒素是一种二聚体蛋白，由重链（H）和轻链（L）组成，其中重链负责与神经细胞的结合，轻链则具有酶活性，能够切割神经递质释放相关的突触蛋白，从而阻断神经信号的传递，导致肌肉痉挛和僵硬。Tetanus Toxin (830-843)是破伤风毒素重链上的一个关键片段，对于毒素的结合和毒性作用至关重要。 Tetanus Toxin (830-843)的结构与功能 Tetanus Toxin (830-843)的氨基酸序列通常为：VSYLKAGQFTLCS。这一片段位于破伤风毒素重链的C端区域，是毒素与神经细胞表面受体结合的关键部位。通过与神经细胞上的特定受体结合，Tetanus Toxin (830-843)能够介导毒素进入神经细胞，进而发挥其毒性作用。 毒性机制 破伤风毒素的毒性作用主要通过以下机制实现： 受体结合：Tetanus Toxin (830-843)与神经细胞表面的受体结合，介导毒素进入神经细胞。

该重组蛋白采用哺乳动物表达系统生产，保留了天然构象和生物活性，适用于多种体外实验。

在生物医学研究和疾病治疗领域，Biotinylated Recombinant Human EGFR（生物素标记的重组人表皮生长因子受体）正逐渐成为科学家们探索的新工具。表皮生长因子受体（EGFR）是一种重要的受体酪氨酸激酶，广泛参与细胞增殖、分化、迁移和存活等生理过程。其异常表达和激活与多种疾病，尤其是癌症的发生和发展密切相关。 基本特性 生物素标记的重组人EGFR蛋白通过生物素与EGFR的结合，赋予了EGFR更高的检测灵敏度和特异性。这种标记方式利用了生物素与链霉亲和素（streptavidin）极高的亲和力，使得EGFR在各种实验中能够被高效捕获和检测。重组蛋白通常在HEK293等细胞系中表达，确保其结构和功能与天然EGFR高度相似。 应用领域 Biotinylated Recombinant Human EGFR在多种生物医学应用中展现出巨大潜力。它可以用于ELISA、Western Blot、免疫沉淀等实验技术，帮助研究人员深入研究EGFR的信号传导机制。此外，该蛋白还可用于细胞表面受体的研究，通过流式细胞术或荧光显微镜观察EGFR在细胞表面的分布和动态变化。

其在免疫系统中的作用机制尚未完全明确，但已知其在维持免疫稳态中发挥重要作用。

Biotinylated Recombinant Human ANGPT2（生物素标记的重组人血管生成素2，ANGPT2）是一种经过生物素修饰的重组蛋白，广泛应用于血管生成、炎症反应以及肿瘤生物学等研究领域。血管生成素2（ANGPT2）是血管生成素家族的重要成员，它在血管内皮细胞的增殖、迁移和血管重塑过程中发挥关键作用。ANGPT2的异常表达与多种疾病密切相关，包括肿瘤血管生成、炎症性疾病和心血管疾病。 生物素标记技术为ANGPT2的研究提供了强大的工具。生物素与链霉亲和素（streptavidin）具有极高的亲和力，这种特性使得Biotinylated Recombinant Human ANGPT2能够高效地与链霉亲和素结合，从而实现对ANGPT2的高灵敏度检测和定位分析。在细胞实验中，该标记蛋白可用于检测ANGPT2在细胞表面的表达水平和分布情况。通过与荧光标记的链霉亲和素结合，研究人员可以利用流式细胞术或荧光显微镜直观地观察ANGPT2的表达模式，并分析其在不同细胞类型和生理状态下的动态变化。

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