研究表明，IL - 11 可以调节骨代谢，促进骨形成，抑制骨吸收，从而改善骨质疏松症状。

在免疫学研究中，Recombinant Mouse CD14 Protein, His Tag（重组小鼠CD14蛋白，His标签）是一种极具研究价值的工具蛋白。CD14是一种模式识别受体，在宿主防御机制中发挥着至关重要的作用，尤其在识别病原体相关分子模式（PAMPs）方面表现突出。 CD14主要表达于单核细胞、巨噬细胞、树突状细胞和中性粒细胞表面，是这些免疫细胞识别和响应病原体入侵的关键分子。它能够特异性识别并结合细菌脂多糖（LPS），这是革兰氏阴性菌细胞壁的主要成分。通过与LPS结合，CD14可以将信号传递给免疫细胞，激活一系列下游信号通路，从而引发炎症反应和免疫细胞的活化，帮助机体清除入侵的病原体。 重组小鼠CD14蛋白带有His标签，这一设计极大地便利了蛋白的纯化和检测。His标签能够与金属离子（如镍离子）特异性结合，通过金属螯合层析技术，可以高效地从复杂的生物样品中分离出高纯度的CD14蛋白。这种纯化方法不仅提高了实验效率，还确保了蛋白的生物活性，为后续的实验研究提供了可靠的物质基础。 在研究中，重组小鼠CD14蛋白可用于模拟体内免疫反应，研究其在炎症和感染中的作用机制。

在感染过程中，细菌分泌的蛋白质能够与宿主细胞表面的受体结合，从而影响宿主细胞的生理功能。

Recombinant Human PDGFR alpha（重组人血小板衍生生长因子受体α）是研究细胞外信号转导、肿瘤基质互作及组织修复机制的核心工具。该蛋白由 HEK293 真核系统分泌表达，序列完整覆盖胞外配体结合区（aa 24-524），经 Ni²⁺-NTA 与分子筛两步纯化，SEC-MALS 显示单体纯度≥98%，内毒素<0.05 EU/µg。其天然折叠保留全部 Ig 样结构域与 N-糖基化位点，SPR 测定与 PDGF-AA 亲和力 KD=0.18 nM，亦可结合 PDGF-BB 与 -AB，验证功能与天然受体一致。功能实验中，50 ng/mL 即可在 NIH-3T3 细胞触发 ERK1/2 磷酸化峰，EC₅₀≈8 ng/mL；流式检测显示可与荧光标记配体结合，用于单细胞水平受体占有率分析。冻干粉 –80 °C 可稳定 24 个月，4 °C 复溶后 7 天活性无衰减，兼容 BLI、ELISA、微球捕获及 CAR-T 筛选，是解析成纤维细胞活化、肿瘤相关基质重塑及抗纤维化药物开发的理想试剂。

EGFR在多种癌症中异常激活，包括肺癌、乳腺癌、结直肠癌和胶质母细胞瘤等。

DNA Marker V是一种即用型的DNA分子量标准，广泛应用于琼脂糖凝胶电泳中，用于估算DNA片段的大小。它由6条线性双链DNA条带组成，条带大小分别为200 bp、400 bp、700 bp、1000 bp、1500 bp和2000 bp。其中，1000 bp条带的浓度较高（100 ng/5 µL），显示为加亮带，便于在电泳后快速定位。产品特性即用型设计：已预混1×Loading Buffer，可直接取2-5 µL进行电泳。清晰的电泳条带：条带大小准确，带型清晰，稳定性好。适用范围：适用于1.0%-2.0%的琼脂糖凝胶电泳。使用方法上样量：根据加样孔的宽度，取2-5 µL加入琼脂糖凝胶的加样孔中。每1 mm × 1 mm的加样孔上样1 µL；如果加样孔较宽，可适当增加上样量。电泳条件：凝胶浓度：建议使用1.0%-2.0%的琼脂糖凝胶。电泳电压：4-10 V/cm，电泳时间20-25分钟。染色与观察：电泳结束后，使用溴化乙锭（EB）或其他DNA染料染色，在紫外灯下观察条带。如果使用Goldview等染料，由于灵敏度较低，建议适当增加Marker的上样量。

这种结构设计使其能够高效地识别和检测靶向NY-ESO-1的CD8+ T细胞。

在分子生物学实验中，DNA 电泳是一种常用的技术，用于分离和分析不同大小的 DNA 片段。为了获得清晰、准确的电泳结果，选择合适的电泳缓冲液至关重要。Tris - 乙酸电泳缓冲液（50×TAE）是一种广泛使用的高效缓冲液，为 DNA 电泳提供了理想的条件。 TAE 缓冲液的组成与作用 Tris - 乙酸电泳缓冲液（TAE）的主要成分包括 Tris 碱、冰醋酸和 EDTA。Tris 碱是缓冲体系的核心，能够维持溶液的 pH 值稳定，确保 DNA 分子在电场中的迁移速度均匀且稳定。冰醋酸用于调节缓冲液的 pH 值，使其保持在适合 DNA 迁移的弱酸性环境中。EDTA 则通过螯合溶液中的金属离子，防止 DNA 分子在电泳过程中被降解，从而保护 DNA 的完整性。 50×浓度的高效性 Tris - 乙酸电泳缓冲液（50×TAE）是一种高浓度的母液，使用时只需按照实验需求稀释至 1×工作液即可。这种高浓度的母液形式不仅便于储存和运输，还能减少试剂的浪费。更重要的是，50×浓度的缓冲液在稀释过程中能够确保每次实验的条件一致，从而提高实验结果的重复性和可靠性。

这种酶具有高度的专一性，它能够精准地识别并结合到特定的启动子序列上，就像一把钥匙精准地插入对应的锁孔

在分子生物学实验中，DNA 电泳是一种关键的技术，用于分离和分析不同大小的 DNA 片段。为了在电泳过程中实时观察 DNA 的迁移情况，染料的使用至关重要。电泳级橙黄 G 溶液（1%）是一种高效、安全的染料溶液，广泛应用于 DNA 电泳实验中，为实验提供了直观的可视化效果。 橙黄 G 的特性与优势 橙黄 G 是一种常用的电泳染料，具有良好的亲水性和迁移特性。它在电泳过程中能够与 DNA 分子结合，形成清晰可见的条带，从而帮助实验人员实时监测电泳的进程。与传统的溴酚蓝染料相比，橙黄 G 的迁移速度更快，能够在较短时间内显示出 DNA 的迁移情况，特别适用于快速电泳实验。 1% 溶液的配制与使用 电泳级橙黄 G 溶液（1%）是一种即用型染料溶液，使用时无需复杂的配制步骤。只需将适量的橙黄 G 溶液与 DNA 样品混合，即可进行电泳实验。通常情况下，橙黄 G 溶液的使用比例为 1:1（体积比），即每 1 体积的 DNA 样品加入 1 体积的橙黄 G 溶液。这种染料溶液的浓度经过优化，能够确保在电泳过程中提供清晰、明亮的条带，同时不会对 DNA 分子的迁移速度产生显著影响。

PSA1 (141-150) 是PSA蛋白中一个重要的功能片段，近年来在前列腺癌研究中引起了广泛关注

PDGF-BB（大鼠）是一种重要的细胞生长因子，属于血小板衍生生长因子（PDGF）家族。它在细胞增殖、迁移、分化以及组织修复等多个生理过程中发挥着关键作用，是生物医学研究中的一个重要工具。 结构与功能 PDGF 是一种二聚体生长因子，由两个亚基组成，常见的亚基包括 A、B、C 和 D。PDGF-BB 是由两个 B 亚基组成的同源二聚体。它通过与细胞表面的 PDGFR-β 受体结合，激活下游信号通路，从而促进细胞的增殖、迁移和分化。PDGF-BB 在多种细胞类型中发挥作用，包括成纤维细胞、平滑肌细胞和内皮细胞。 组织修复与再生 PDGF-BB 在组织修复和再生过程中起着至关重要的作用。在伤口愈合过程中，PDGF-BB 能够刺激成纤维细胞的增殖和迁移，加速胶原蛋白的合成和沉积，从而促进伤口的愈合。此外，PDGF-BB 还能够促进血管内皮细胞的增殖和迁移，有助于新生血管的形成，为伤口愈合提供必要的营养和氧气。 胚胎发育 在胚胎发育过程中，PDGF-BB 参与调控多种细胞的增殖和分化。它在胚胎的早期发育阶段起作用，影响器官和组织的形成。

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