它可以用于评估抗菌药物的效果，以及探索与感染相关的疾病模型。

Biotinylated Human VEGF R2（生物素标记的人血管内皮生长因子受体2）是一种经过生物素修饰的重组蛋白，广泛应用于血管生成及相关疾病的生物医学研究中。VEGF R2（KDR/Flk-1）是血管内皮生长因子（VEGF）的主要功能性受体之一，在血管生成、组织修复、胚胎发育以及多种病理过程（如肿瘤血管生成）中发挥着关键作用。 生物素标记技术赋予了VEGF R2独特的实验优势。生物素链与霉亲和素（streptavidin）具有极高的亲和力，这种特异性结合能力使得Biotinylated Human VEGF R2成为一种强大的工具，可用于检测和分析VEGF与其受体之间的相互作用。在细胞实验中，该标记蛋白可用于研究VEGF R2在细胞表面的表达水平、分布情况以及信号转导通路的激活过程。通过与荧光标记的链霉亲和素结合，研究人员可以利用荧光显微镜直观地观察VEGF R2在细胞内的定位变化，揭示其在细胞生理活动中的动态调控机制。 此外，Biotinylated Human VEGF R2还可用于体外诊断和生物传感器开发。

它参与调节T细胞的活化和增殖，通过水解细胞表面的信号分子，影响免疫细胞的功能。

PDGF-BB（人源）是一种重要的细胞生长因子，属于血小板衍生生长因子（PDGF）家族。它在细胞增殖、迁移、分化以及组织修复等多个生理过程中发挥着关键作用，是生物医学研究和临床应用中的重要工具。 结构与功能 PDGF 是一种二聚体生长因子，由两个亚基组成，常见的亚基包括 A、B、C 和 D。PDGF-BB 是由两个 B 亚基组成的同源二聚体。它通过与细胞表面的 PDGFR-β 受体结合，激活下游信号通路，从而促进细胞的增殖、迁移和分化。PDGF-BB 在多种细胞类型中发挥作用，包括成纤维细胞、平滑肌细胞和内皮细胞。 组织修复与再生 PDGF-BB 在组织修复和再生过程中起着至关重要的作用。在伤口愈合过程中，PDGF-BB 能够刺激成纤维细胞的增殖和迁移，加速胶原蛋白的合成和沉积，从而促进伤口的愈合。此外，PDGF-BB 还能够促进血管内皮细胞的增殖和迁移，有助于新生血管的形成，为伤口愈合提供必要的营养和氧气。 胚胎发育 在胚胎发育过程中，PDGF-BB 参与调控多种细胞的增殖和分化。它在胚胎的早期发育阶段起作用，影响器官和组织的形成。

重组小鼠 IL - 11 是通过基因工程技术，利用人胚肾 293 细胞（HEK 293）表达系统生产

AGA-(C8R) HNG17是一种基于Humanin的人工合成衍生物，具有显著的神经保护作用。Humanin是一种由线粒体DNA编码的小肽，最初因其在阿尔茨海默病（AD）中的保护作用而受到关注。AGA-(C8R) HNG17通过对其氨基酸序列进行修饰，增强了其生物活性和稳定性。 神经保护机制 AGA-(C8R) HNG17通过多种机制发挥神经保护作用。它能够完全抑制由β-淀粉样蛋白（Aβ）引起的神经毒性，保护神经元免受细胞死亡。此外，该衍生物还通过激活细胞内的生存信号通路（如PI3K/Akt通路），抑制细胞凋亡，从而减轻氧化应激损伤。在动物实验中，AGA-(C8R) HNG17显著改善了神经功能，减少了脑梗死面积。 结构与功能 AGA-(C8R) HNG17的结构设计使其具有更强的细胞穿透能力和稳定性。其N端添加了丙氨酸和谷氨酸二肽（AGA），第8位的半胱氨酸被替换为精氨酸（C8R），这些修饰显著增强了其活性。研究表明，AGA-(C8R) HNG17在体外实验中表现出比原始Humanin更强的神经保护能力。

这种蛋白在免疫系统中扮演着关键角色，尤其是在白细胞的激活和免疫反应的调节过程中。

Recombinant Biotinylated Cynomolgus PD-L1（生物素标记的食蟹猴PD-L1蛋白）是一种经过特殊修饰的重组蛋白，为研究肿瘤免疫微环境、免疫检查点机制以及开发免疫治疗策略提供了重要的工具。PD-L1（程序性死亡配体1）是免疫检查点分子PD-1的主要配体，广泛表达于肿瘤细胞、抗原呈递细胞（APC）和某些免疫细胞表面，通过与PD-1结合，抑制T细胞的激活和功能，促进肿瘤免疫逃逸。 在肿瘤免疫中，PD-L1的高表达是肿瘤免疫逃逸的关键机制之一。肿瘤细胞通过高表达PD-L1与T细胞表面的PD-1结合，抑制T细胞的抗肿瘤活性，从而促进肿瘤的生长和转移。因此，PD-L1已成为肿瘤免疫治疗的重要靶点，抗PD-L1抗体药物在多种肿瘤治疗中展现出显著的疗效。 生物素标记技术为PD-L1的研究提供了强大的支持。生物素与链霉亲和素（streptavidin）具有极高的亲和力，这种特性使得Recombinant Biotinylated Cynomolgus PD-L1能够高效地与链霉亲和素结合，从而实现对PD-L1的高灵敏度检测和定位分析。

为了避免蛋白聚集，建议在复溶时添加适量的载体蛋白，如0.1% BSA。

在细胞信号传导和疾病治疗的研究领域，Recombinant Human FZD10（重组人FZD10蛋白）正逐渐成为科学家们关注的焦点。FZD10是Frizzled蛋白家族的重要成员，这一家族在Wnt信号通路中发挥着关键作用，而Wnt信号通路在胚胎发育、细胞增殖、分化以及组织稳态维持等多个生理过程中都至关重要。 重组人FZD10蛋白的开发，为深入研究FZD10的功能及其在疾病中的作用提供了有力的工具。通过体外表达和纯化技术获得的重组蛋白，能够模拟天然FZD10蛋白的结构和功能，从而用于细胞信号传导机制的研究。例如，在细胞培养实验中，重组人FZD10蛋白可以与Wnt配体相互作用，激活下游信号通路，进而影响细胞的增殖和分化。这使得研究人员能够更清晰地理解FZD10在细胞生理过程中的具体作用机制。 此外，FZD10在多种疾病的发生发展中也扮演着重要角色。在癌症研究中，FZD10的异常表达与肿瘤的侵袭和转移密切相关。重组人FZD10蛋白可用于研究肿瘤细胞的信号传导变化，为开发新的癌症治疗策略提供理论基础。

在某些癌症中，IGF-BP-4 的表达水平可能会发生变化，从而影响癌细胞的生长和侵袭能力。

重组人CD42b蛋白是一种重要的血小板膜蛋白，其在血小板的粘附、聚集以及凝血过程中发挥着关键作用。CD42b也被称为糖蛋白Ibα（GPIbα），是血小板GPIb-IX-V复合物的组成部分。该复合物通过与von Willebrand因子（vWF）结合，使血小板能够粘附在受损血管的内皮下，从而在止血和血栓形成中起到重要作用。 重组人CD42b蛋白可用于多种研究应用，如ELISA和Western Blot。它通常通过基因工程技术在HEK293细胞中表达，并带有C末端His标签。这种重组蛋白的纯度通常大于90%，并且其内毒素水平较低，适合用于细胞实验和作为ELISA标准。 在医学研究中，重组人CD42b蛋白对于研究血小板功能障碍相关疾病，如Bernard-Soulier综合征和血小板型von Willebrand病等具有重要意义。这些疾病通常由CD42b基因的突变引起，导致血小板粘附和聚集功能异常。通过研究重组人CD42b蛋白，科学家们可以更好地理解这些疾病的发病机制，并探索新的治疗方法。 此外，重组人CD42b蛋白还可用于开发针对血小板相关疾病的诊断工具和治疗药物。

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