重组生物素化人GFRAL蛋白通过生物工程技术将生物素共价连接到人GFRAL蛋白上。

在基因编辑领域，CRISPR-Cas9技术已经成为一种革命性的工具，广泛应用于生物医学研究、疾病模型构建和基因治疗。NLS-Cas9-EGFP Nuclease 是一种经过优化的Cas9核酸酶，通过融合绿色荧光蛋白（EGFP）和核定位信号（NLS），不仅提高了基因编辑的效率，还为实时监测和可视化研究提供了强大的支持。 融合蛋白的特性 NLS-Cas9-EGFP Nuclease 是通过基因工程技术将Cas9核酸酶、核定位信号（NLS）和增强型绿色荧光蛋白（EGFP）融合而成的。NLS确保Cas9能够高效地进入细胞核，与基因组DNA相互作用；而EGFP则为实时监测和可视化提供了可能。这种融合蛋白的设计使得研究人员能够在活细胞中实时观察Cas9的定位和动态变化，从而更好地理解基因编辑过程。 在基因编辑中的应用 NLS-Cas9-EGFP Nuclease 在基因编辑中具有广泛的应用。它可以用于基因敲除、基因插入、基因修复等多种操作。通过设计特定的向导RNA（gRNA），研究人员可以将Cas9引导到目标基因位点，实现精准的DNA切割。

重组人 IL - 3 蛋白作为一种重要的造血和免疫调节因子，为生物医学研究和临床治疗带来了新的希望。

重组人MAGE-A3 (HLA-A01:01) 蛋白，带有His-Avi标签（Recombinant Human MAGE-A3 (HLA-A01:01) Protein, His-Avi Tag），是一种在肿瘤免疫学研究中具有重要价值的蛋白质。MAGE-A3（黑色素瘤相关抗原A3）属于MAGE家族，是一种肿瘤特异性抗原，主要表达于多种肿瘤组织，如黑色素瘤、非小细胞肺癌和膀胱癌等，而在正常组织中几乎不表达。这使得MAGE-A3成为肿瘤免疫治疗的理想靶点。HLA-A*01:01是人类白细胞抗原（HLA）系统中的一种常见等位基因，与MAGE-A3抗原肽的结合能力较强，是研究MAGE-A3免疫原性的重要分子。 His-Avi标签的引入，使得该蛋白能够通过金属螯合亲和层析高效纯化，并且可以在体外条件下被生物素化，便于后续的检测和应用。这种高纯度的重组蛋白可用于多种体外实验，如T细胞受体（TCR）结合分析、抗原呈递研究、细胞毒性T淋巴细胞（CTL）反应评估以及疫苗开发等。

在儿童的生长发育过程中，IGF-BP-3 与 IGF-1 的协同作用对于骨骼和软组织的正常生长至关重

重组人TFPI蛋白（His-Avi Tag）是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白，融合了His和Avi双标签，便于纯化和高灵敏度检测。TFPI（组织因子途径抑制因子）是一种重要的抗凝血蛋白，广泛参与血液凝固和炎症反应的调节。TFPI通过抑制组织因子（TF）引发的外源性凝血途径，维持血液的正常流动性和凝固平衡。 TFPI的功能与机制 TFPI通过其Kunitz样结构域与组织因子（TF）和因子VIIa复合物结合，抑制外源性凝血途径的启动。TFPI还通过与蛋白C和蛋白S相互作用，调节内源性凝血途径，进一步维持血液凝固的动态平衡。此外，TFPI在炎症反应中也发挥重要作用，通过抑制炎症细胞的活化和细胞因子的释放，减轻炎症损伤。TFPI的功能异常与多种疾病相关，如血栓形成、出血性疾病和炎症性疾病。 重组人TFPI蛋白（His-Avi Tag）的特点 重组人TFPI蛋白（His-Avi Tag）具有以下显著特点： 高纯度：纯度≥95%（经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证），确保实验结果的可靠性。 低内毒素：内毒素水平<0.1 EU/μg，适合用于细胞实验和体内研究。

随着对其功能的进一步研究，它将在疾病机制研究和治疗开发中发挥更大的价值。

在细胞的复杂调控网络中，蛋白质的降解过程对于维持细胞内环境的稳定至关重要。其中，UBE2K（泛素结合酶E2K）作为泛素-蛋白酶体系统中的关键组分，扮演着不可或缺的角色。它通过精确调控蛋白质的降解，确保细胞内蛋白质的动态平衡。 泛素-蛋白酶体系统的关键一环 泛素-蛋白酶体系统是细胞内蛋白质降解的主要途径之一。在这个系统中，泛素分子通过一系列酶的作用被共价连接到目标蛋白质上，形成多泛素链。这些被标记的蛋白质随后被26S蛋白酶体识别并降解。UBE2K作为泛素结合酶E2家族的一员，负责将泛素从E1酶转移到目标蛋白质上，是这一过程中的关键步骤。 多种生理功能中的关键角色 UBE2K在多种细胞生理过程中发挥着重要作用。例如，在细胞周期调控中，UBE2K参与了细胞周期蛋白的降解，确保细胞周期的正常进行。此外，它还在DNA损伤修复、信号转导和蛋白质质量控制等过程中发挥着关键作用。通过精确调控蛋白质的降解，UBE2K帮助细胞维持内部环境的稳定，应对各种应激条件。 疾病中的潜在作用 UBE2K的功能异常与多种疾病相关。

它主要作用于单核 - 巨噬细胞系，对这些细胞的增殖、分化和成熟起着至关重要的调控作用。

在人体复杂的生理机制中，M-CSF（巨噬细胞集落刺激因子）扮演着极为关键的角色。它是一种主要针对单核 - 巨噬细胞系造血细胞的细胞因子，人源的 M-CSF 对于维持正常的血液系统功能至关重要。 M-CSF 能够促进单核 - 巨噬细胞的增殖、分化和成熟。在骨髓中，造血干细胞分化为单核 - 巨噬细胞系的过程中，M-CSF 就像一位精准的指挥官，引导着细胞沿着正确的路径发展。它刺激这些细胞生长，使它们能够源源不断地补充到血液中，从而保证血液中单核细胞和巨噬细胞的数量维持在一个相对稳定的水平。单核细胞进入外周组织后会分化为巨噬细胞，这些细胞在免疫防御方面发挥着巨大作用，它们能够吞噬和消灭病原体、清除体内损伤和死亡的细胞，是人体免疫系统的第一道防线。 此外，M-CSF 对于炎症反应的调节也不可或缺。在炎症部位，它能够激活巨噬细胞，使其释放出一系列的细胞因子和炎症介质，从而增强免疫反应，帮助身体更快地清除感染源和修复受损组织。然而，M-CSF 的水平也需要严格调控，因为如果其过度激活巨噬细胞，可能会导致过度的炎症反应，引发一系列疾病，如自身免疫性疾病等。

除了癌症研究，重组小鼠 ALK 蛋白（hFc Tag）在神经科学领域也有重要应用。

重组人BDCA-2蛋白（Recombinant Human BDCA-2 Protein, mFc Tag）是将人浆细胞样树突状细胞（pDC）表面受体CLEC4C的胞外结构域与小鼠IgG2a Fc片段融合而成的工程化蛋白。通过特异性结合pDC表面的BDCA-2受体，该蛋白可阻断TLR7/9介导的I型干扰素（IFN-α/β）分泌通路，为自身免疫病（如系统性红斑狼疮）和病毒感染研究提供独特的免疫调控手段。 结构与功能优势 mFc标签赋予rhBDCA-2蛋白以下特性： 高亲和力结合：小鼠Fc片段与pDC表面BDCA-2的亲和力较人Fc提升30%，增强信号抑制效果； 延长半衰期：mFc结构通过FcRn介导的再循环机制，体内半衰期延长至48小时； 低免疫原性：小鼠Fc在啮齿类动物模型中免疫原性显著低于人Fc，更适合长期实验。 应用突破 自身免疫病模型：在MRL/lpr小鼠中，单次注射rhBDCA-2-mFc可抑制血清IFN-α达72小时，显著降低抗dsDNA抗体水平； 病毒感染机制研究：通过可逆性调控pDC功能，揭示IFN-α在慢性HBV感染中的"双刃剑"效应。

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