在研究中，DCIP-1的重组蛋白被广泛用于探索其在不同病理生理过程中的作用。

Recombinant Human HCC-1（重组人生长调节蛋白HCC-1，也称CCL14）是一种重要的CC趋化因子，属于CC趋化因子家族。HCC-1在多种生理和病理过程中发挥关键作用，特别是在炎症反应和免疫细胞的调节中。 生物学功能 HCC-1是一种小分子细胞因子，由72个氨基酸组成，分子量约为8.4 kDa。它通过与CCR1、CCR3和CCR5等受体结合，发挥趋化作用，吸引单核细胞、嗜酸性粒细胞和T细胞向炎症部位迁移。HCC-1在多种组织中表达，包括脾脏、骨髓、肝脏、肌肉和肠道。 在炎症和免疫中的作用 HCC-1在炎症反应中起重要作用，能够吸引免疫细胞向炎症部位迁移，从而增强免疫反应。此外，HCC-1在过敏性气道炎症和某些癌症的发生发展中也扮演关键角色。研究表明，HCC-1能够抑制肝细胞癌（HCC）细胞的增殖，通过抑制细胞周期进程和促进细胞凋亡来抑制肿瘤生长。 重组蛋白的应用 重组人HCC-1蛋白通过基因工程技术生产，具有高纯度和生物活性。这种重组蛋白主要用于实验室研究，帮助科学家探索HCC-1在细胞趋化、炎症反应和肿瘤生物学中的作用机制。

用户无需单独配制各种试剂，只需按照实验需求加入适量的模板和引物，即可直接进行 PCR 反应。

在分子生物学和生物化学研究中，磷酸酶是一类重要的酶，用于去除核酸和蛋白质末端的磷酸基团。热敏磷酸酶（Thermolabile Phosphatase）作为一种特殊的磷酸酶，因其独特的热敏感性而备受关注。它在实验中提供了精准的去磷酸化控制，成为实验室中不可或缺的工具。 热敏磷酸酶的特性 热敏磷酸酶的主要特点是其在高温下迅速失活。这种特性使得它在实验中可以被精确地控制，避免了过度去磷酸化的问题。在反应过程中，热敏磷酸酶能够在适中的温度下高效地去除磷酸基团，而在需要终止反应时，通过简单的加热步骤即可使其失活。这种精准的调控能力使其在多种实验中表现出色。 广泛的应用 热敏磷酸酶在分子生物学研究中具有广泛的应用。例如，在DNA克隆实验中，它被用于去除DNA片段的5'磷酸基团，防止片段的自身环化，从而提高克隆效率。在RNA研究中，热敏磷酸酶可以用于去除RNA末端的磷酸基团，帮助研究RNA的加工和修饰过程。此外，它还被用于蛋白质的去磷酸化研究，帮助科学家了解蛋白质的修饰状态和功能调控。

该酶在较高温度（如37℃）和补充Mn²⁺的条件下也能保持较高活性。

Recombinant Human IL-5 R alpha（重组人白细胞介素-5受体α链）是一种关键的细胞表面受体蛋白，属于Ⅰ型细胞因子受体家族，是IL-5的功能性受体亚基。IL-5主要由Th2细胞、肥大细胞和嗜酸性粒细胞产生，主要功能是促进嗜酸性粒细胞的增殖、分化和活化，在过敏性疾病和寄生虫感染中发挥重要作用。IL-5 R alpha与IL-5结合后，与βc链（共同β链）形成高亲和力受体复合物，激活下游的JAK-STAT信号通路，从而介导嗜酸性粒细胞的生物学功能。 重组人IL-5 R alpha蛋白通常通过基因工程技术在哺乳动物细胞中表达，并经过亲和层析纯化，具有高纯度、高稳定性和良好的生物活性。该蛋白可用于体外受体结合实验、信号通路研究及药物筛选实验，帮助研究人员深入理解IL-5/IL-5 R alpha信号轴在Ⅱ型免疫反应中的作用机制。 在疾病研究中，IL-5 R alpha被认为是治疗嗜酸性粒细胞相关疾病（如哮喘、慢性鼻窦炎伴鼻息肉、嗜酸性肉芽肿性多血管炎等）的重要靶点。

在组织修复和再生方面，SDF - 1α 通过吸引干细胞和前体细胞到损伤部位，促进组织的修复。

重组人ULBP-1蛋白（His-Avi标签）是一种通过基因工程技术制备的融合蛋白，结合了ULBP-1（UL16 Binding Protein 1）和His-Avi双标签，用于增强蛋白的纯化效率和生物素标记能力。ULBP-1在免疫监视和肿瘤免疫中发挥着重要作用，是近年来免疫学和肿瘤学研究的热点之一。 ULBP-1的生物学功能 ULBP-1是一种应激诱导的细胞表面蛋白，属于NKG2D配体家族。它在多种细胞类型中表达，尤其是在肿瘤细胞和病毒感染的细胞中。ULBP-1通过与自然杀伤细胞（NK细胞）和某些CD8⁺ T细胞表面的NKG2D受体结合，激活免疫细胞，从而诱导对肿瘤细胞或病毒感染细胞的免疫监视和清除。ULBP-1的表达水平与肿瘤细胞对免疫监视的敏感性密切相关，因此它被认为是肿瘤免疫治疗的潜在靶点。 重组人ULBP-1蛋白（His-Avi标签）的优势 重组人ULBP-1蛋白通过基因工程技术制备，具有以下显著优势： 高纯度和高稳定性：His标签使得ULBP-1蛋白能够通过金属螯合层析（如镍柱）进行高效纯化，同时保持其天然活性和稳定性。

Flt3配体在疫苗开发和免疫治疗中具有潜在的应用价值。

LILRA3（白细胞免疫球蛋白样受体A3）是一种重要的免疫调节分子，属于白细胞免疫球蛋白样受体（LILR）家族。LILRA3主要以可溶性形式存在于体液中，通过与多种细胞表面配体相互作用，调节免疫细胞的活化和功能。重组生物素化人LILRA3蛋白作为一种研究工具，为深入探索其功能和机制提供了重要支持。 功能与作用机制 LILRA3通过与多种细胞表面配体（如MHC I类分子）结合，调节免疫细胞的活化和信号传导。研究表明，LILRA3能够与多种免疫细胞表面的受体相互作用，传递抑制性信号，抑制T细胞和NK细胞的活化。这种抑制作用对于维持免疫稳态、防止过度免疫反应导致的组织损伤至关重要。此外，LILRA3还参与调节炎症反应，通过与炎症细胞表面的受体结合，抑制炎症因子的分泌。 在病理状态下，LILRA3的异常表达可能导致免疫反应失调。例如，在某些自身免疫性疾病中，LILRA3的高表达可能导致免疫反应失控，加重疾病进展。在某些癌症中，LILRA3的异常表达可能影响肿瘤微环境中的免疫细胞功能，促进肿瘤的免疫逃逸。

IL - 9 对多种免疫细胞具有广泛的调节作用。它能够促进 T 细胞的增殖和存活。

Recombinant Mouse VCAM-1（重组小鼠血管细胞黏附分子 - 1，带组氨酸标签）是一种在细胞黏附、炎症反应和免疫调节中发挥关键作用的细胞表面蛋白。VCAM-1主要表达于内皮细胞、巨噬细胞和某些树突状细胞表面，通过与整合素类受体（如α4β1和α4β7）结合，调节细胞间的相互作用。 在细胞黏附中的作用 VCAM-1通过与整合素的相互作用，介导白细胞与内皮细胞的黏附过程。这一过程是白细胞迁移到炎症部位的初始步骤。例如，在炎症反应中，白细胞（如单核细胞和淋巴细胞）通过与内皮细胞表面的VCAM-1结合，黏附于血管壁，随后穿过内皮细胞层，进入炎症组织。VCAM-1的表达水平通常在炎症刺激下显著上调，从而增强白细胞的黏附和迁移能力。 在炎症反应中的作用 VCAM-1在多种炎症性疾病中发挥重要作用。它不仅参与白细胞的募集，还通过调节细胞间的信号传导，影响炎症因子的分泌和细胞的活化状态。例如，在动脉粥样硬化、类风湿性关节炎和炎症性肠病中，VCAM-1的高表达与炎症细胞的浸润和组织损伤密切相关。此外，VCAM-1还能够调节内皮细胞的通透性，促进炎症介质的释放，进一步加剧炎症反应。

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