这种染料在紫外光或可见光下均能发出明亮的绿色荧光，背景信号低，信噪比高，能够清晰地显示核酸条带。

Endomorphin-1 是一种由 4 个氨基酸组成的内源性阿片肽，广泛存在于哺乳动物的中枢神经系统中。它因其强大的镇痛作用和较低的副作用而备受关注，是疼痛管理研究的重要对象之一。 镇痛作用机制 Endomorphin-1 通过激活中枢神经系统中的μ-阿片受体（MOR）发挥其镇痛作用。与传统的阿片类药物（如吗啡）相比，Endomorphin-1 具有更高的选择性和亲和力，能够更有效地激活 MOR，从而产生更强的镇痛效果。此外，Endomorphin-1 的作用时间较短，减少了药物依赖和耐受性的风险，使其在临床应用中具有潜在优势。 临床应用前景 Endomorphin-1 的研究不仅有助于理解内源性阿片系统的生理功能，还为开发新型镇痛药物提供了重要线索。近年来，基于 Endomorphin-1 的药物开发取得了显著进展。例如，通过化学修饰和结构优化，研究人员开发出了具有更长作用时间和更高稳定性的 Endomorphin-1 类似物。这些类似物在动物模型中显示出显著的镇痛效果，且副作用较少，有望成为未来疼痛管理的新选择。

IL - 11 在不同细胞类型中的作用可能存在差异，其在不同疾病中的具体作用机制也需要更深入的探索。

Recombinant Mouse VEGFR2（重组小鼠血管内皮生长因子受体2，带组氨酸标签）是一种在血管新生和组织修复中发挥关键作用的受体酪氨酸激酶。VEGFR2，也称为KDR（激酶插入结构域受体），是血管内皮生长因子（VEGF）的主要受体之一，广泛表达于血管内皮细胞表面。 在血管新生中的作用 VEGFR2是血管新生的核心调节因子。VEGF通过与VEGFR2结合，激活下游信号通路，促进血管内皮细胞的增殖、迁移和管腔形成。这一过程对于胚胎发育中的血管形成以及成年组织中的血管修复至关重要。例如，在伤口愈合过程中，VEGF的释放能够激活VEGFR2，促进新生血管的形成，加速组织修复。 在组织修复中的作用 除了在血管新生中的关键作用，VEGFR2还参与多种组织的修复过程。在缺血性损伤（如心肌梗死和脑梗死）中，VEGFR2的激活能够促进侧支血管的形成，改善组织的血液供应。此外，VEGFR2还能够调节血管内皮细胞的通透性，促进营养物质和氧气的输送，从而支持受损组织的修复和再生。 在疾病中的作用 VEGFR2的功能异常与多种疾病的发生发展密切相关。

重组生物素化CCL5蛋白通过生物工程技术生产，融合了His标签和Avi标签。

重组小鼠ASGR1（Asialoglycoprotein Receptor 1）蛋白是一种通过基因工程技术制备的细胞表面受体蛋白，带有His标签以便于纯化和检测。ASGR1在糖基化蛋白的清除和细胞代谢中发挥着重要作用，是细胞生物学和代谢疾病研究中的重要工具。 ASGR1的生物学功能 ASGR1是一种C型凝集素受体，主要表达于肝细胞表面。它通过识别和结合糖基化的糖蛋白（特别是末端含有半乳糖或N-乙酰半乳糖胺的糖蛋白），将这些糖蛋白内吞并运输到溶酶体中进行降解。这一过程对于维持血液中糖基化蛋白的稳态至关重要，同时也参与调节细胞内的代谢过程。 在生理功能方面，ASGR1通过清除血液中的糖基化蛋白，防止这些蛋白在体内的异常积累，从而维持内环境的稳定。此外，ASGR1还参与调节细胞的信号传导和代谢过程，影响细胞的生长和分化。 重组小鼠ASGR1蛋白（His标签）的优势 重组小鼠ASGR1蛋白通过基因工程技术制备，具有以下显著优势： 高纯度和高稳定性：His标签使得ASGR1蛋白能够通过金属螯合层析（如镍柱）进行高效纯化，同时保持其天然活性和稳定性。

未来的研究将进一步揭示其详细的生物机制，并探索其在药物开发、生物材料和诊断工具中的应用潜力。

重组人嗜酸性粒细胞趋化因子 - 2（Recombinant Human Eotaxin-2，也称CCL24）是一种重要的C-C趋化因子，主要在炎症反应和免疫调节中发挥关键作用。Eotaxin-2通过特异性地吸引嗜酸性粒细胞向炎症部位迁移，参与多种炎症性疾病的发生和发展。通过重组技术生产的Recombinant Human Eotaxin-2，为研究其生物学功能和开发相关治疗方法提供了有力工具。 一、在炎症反应中的作用 Eotaxin-2主要由单核细胞、巨噬细胞和内皮细胞分泌，能够特异性地吸引嗜酸性粒细胞向炎症部位迁移。在过敏反应、哮喘、特应性皮炎和寄生虫感染等疾病中，Eotaxin-2的水平显著升高，导致嗜酸性粒细胞在炎症部位的聚集和活化，加剧炎症反应。Eotaxin-2通过与受体CCR3结合，激活下游信号通路，促进嗜酸性粒细胞的趋化、脱颗粒和细胞因子的释放。 二、在疾病治疗中的应用 Recombinant Human Eotaxin-2在疾病治疗中具有潜在的应用价值。

测定Siglec-9与配体的结合能力，筛选潜在的抑制剂或激动剂。

重组人白细胞介素-18结合蛋白（Recombinant Human IL-18BP Protein, hFc Tag）是一种重要的免疫调节蛋白，属于细胞因子结合蛋白家族。IL-18BP的主要功能是通过与白细胞介素-18（IL-18）结合，抑制其生物学活性，从而调节炎症反应和免疫应答。重组技术生产的带有hFc标签的IL-18BP蛋白，为研究其生物学功能提供了有力工具。 IL-18是一种多功能细胞因子，能够激活自然杀伤细胞（NK细胞）和T细胞，促进其分泌干扰素-γ（IFN-γ）和其他促炎细胞因子，从而增强免疫反应。然而，IL-18的过度激活可能导致炎症反应失控，引发多种炎症性疾病。IL-18BP通过与IL-18结合，阻止其与IL-18受体的相互作用，从而抑制IL-18介导的信号通路，发挥抗炎作用。 重组人IL-18BP蛋白（hFc Tag）的制备保留了天然IL-18BP的生物学特性，同时通过hFc标签增加了其在实验中的可操作性。hFc标签不仅增强了蛋白的稳定性和溶解性，还延长了其在体内的半衰期，使其更适合用于体外实验和体内研究。

通过检测重组Notch3蛋白与配体的结合能力，可以为疾病的诊断和预后提供重要参考。

重组人BDCA-2蛋白（Recombinant Human BDCA-2 Protein, hFc Tag）是浆细胞样树突状细胞（pDC）表面标志性受体CLEC4C的胞外结构域与IgG1 Fc片段的融合蛋白，通过结合pDC表面的BDCA-2受体，特异性抑制其I型干扰素（IFN-α/β）分泌，为自身免疫病（如系统性红斑狼疮）和病毒感染研究提供精准调控工具。 结构与作用机制 BDCA-2属于C型凝集素受体家族，其胞外区通过hFc标签形成二聚体，与pDC表面的天然BDCA-2结合后，通过ITIM基序招募SHP-1/2磷酸酶，阻断TLR7/9介导的IFN-α/β通路，从而抑制pDC过度活化。hFc标签不仅延长半衰期（体内循环时间>24小时），还便于通过流式细胞术或ELISA检测pDC活性。 应用前景 自身免疫病治疗：在SLE模型中，rhBDCA-2-hFc可显著降低血清IFN-α水平，减轻肾脏损伤，有望成为靶向pDC的新型生物制剂。 病毒感染研究：通过调控pDC功能，可解析IFN-α在HIV、HBV等慢性感染中的双重作用（抗病毒 vs. 免疫耗竭）。

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