MCP - 2能够吸引单核细胞、巨噬细胞等免疫细胞向炎症部位聚集。

Recombinant Biotinylated Cynomolgus BAFF（生物素标记的食蟹猴B细胞激活因子，BAFF）是一种经过生物素修饰的重组蛋白，广泛应用于免疫学研究、自身免疫疾病机制以及疫苗开发等领域。BAFF（B细胞激活因子）是一种重要的细胞因子，主要通过与B细胞表面的受体（如BAFF-R、TACI和BCMA）结合，调节B细胞的存活、增殖、分化以及抗体分泌等关键过程。由于食蟹猴的免疫系统与人类高度相似，因此研究食蟹猴BAFF的功能对于理解人类B细胞免疫调节具有重要意义。 生物素标记技术为BAFF的研究提供了强大的工具。生物素与链霉亲和素（streptavidin）具有极高的亲和力，这种特性使得Recombinant Biotinylated Cynomolgus BAFF能够高效地与链霉亲和素结合，从而实现对BAFF的高灵敏度检测和定位分析。在细胞实验中，该标记蛋白可用于检测BAFF与其受体的相互作用。通过与荧光标记的链霉亲和素结合，研究人员可以利用流式细胞术或荧光显微镜直观地观察BAFF与其受体的结合模式，并分析其在不同细胞类型和生理状态下的动态变化。

IL - 23 还参与调节肠道黏膜免疫，维持肠道微生物群落平衡，对肠道健康有着深远影响。

β-Amyloid (1-28) 是一种由 28 个氨基酸组成的多肽片段，是从完整的 β-Amyloid (1-42) 中提取的。这个片段在阿尔茨海默病（Alzheimer's Disease, AD）的研究中具有重要意义，因为它保留了 β-Amyloid 的部分生物活性，尤其是其毒性作用。 β-Amyloid (1-28) 的毒性作用 β-Amyloid (1-28) 是 β-Amyloid (1-42) 的一个关键片段，具有高度的神经毒性。研究表明，这个片段能够诱导神经细胞的氧化应激和凋亡，导致神经元的损伤和死亡。这种毒性作用是阿尔茨海默病病理机制的重要组成部分。此外，β-Amyloid (1-28) 还能够激活小胶质细胞，引发炎症反应，进一步加剧神经元的损伤。 研究价值 β-Amyloid (1-28) 在阿尔茨海默病的研究中具有重要的应用价值。由于其相对较小的分子量和较高的溶解性，它被广泛用于细胞和动物模型中，以研究 β-Amyloid 的毒性机制和神经保护策略。

在分子生物学研究中，E.coli Poly(A)加尾酶也具有重要的应用价值。

重组小鼠可溶性肿瘤坏死因子受体 II（Recombinant Mouse sTNF RII，也称 TNFRSF1B）是一种重要的细胞因子受体，属于肿瘤坏死因子受体超家族。它在调节炎症反应、免疫平衡和细胞存活中发挥着关键作用，是免疫学和炎症研究中的重要工具。 sTNF RII 的结构与功能 sTNF RII 是一种三聚体细胞因子受体，能够与 TNF-α 和淋巴毒素-α 结合。与 sTNF RI 不同，sTNF RII 不包含细胞质死亡结构域，因此不直接介导细胞凋亡。相反，它主要通过激活 NF-κB 信号通路来调节细胞的存活和抗凋亡基因的表达。sTNF RII 通过外显域脱落被释放到体循环中，其水平在多种疾病状态下会升高。 在炎症反应中的作用 sTNF RII 在炎症反应中发挥着重要作用。它能够调节 TNF-α 的活性，从而影响炎症反应的强度。sTNF RII 通过激活 NF-κB 信号通路，促进抗炎基因的表达，从而减轻炎症反应。在多种炎症性疾病中，如类风湿性关节炎和炎症性肠病，sTNF RII 的水平会显著升高，这表明它在调节炎症反应中具有重要作用。

通过免疫分析技术，可以实现对GPC3表达水平的高灵敏度检测，从而为临床诊断提供重要参考。

神经调节蛋白-1β2（NRG-1β2，Neuregulin-1β2）是一种多功能的细胞因子，属于神经调节蛋白家族。它在人体的神经系统和心血管系统中发挥着重要作用，尤其在神经发育、心肌细胞功能和组织修复中具有关键作用。NRG-1β2通过与细胞表面的ErbB受体结合，激活一系列细胞内信号通路，从而调节细胞的生长、分化和存活。 NRG-1β2的功能 NRG-1β2在神经系统中主要通过激活ErbB受体，促进神经元的存活、分化和突触形成。它在神经发育过程中起着至关重要的作用，尤其是在神经元的轴突生长和突触可塑性方面。此外，NRG-1β2还具有神经保护作用，能够减轻神经元在缺血、缺氧和神经毒性损伤中的损伤程度。 在心血管系统中，NRG-1β2对心肌细胞的生长和存活具有显著的促进作用。它能够增强心肌细胞的收缩功能，促进心肌细胞的增殖和存活，从而在心脏发育和心肌损伤后的修复中发挥重要作用。研究表明，NRG-1β2在心肌梗死后的修复过程中能够显著减少心肌细胞的凋亡，促进心肌细胞的再生和功能恢复。 临床应用与研究 近年来，NRG-1β2在心血管疾病治疗中的应用逐渐受到关注。

由于PF-4的抗血管生成特性，它被研究用于多种肿瘤的治疗。

重组食蟹猴FGL1蛋白（hFc Tag）是一种重要的免疫调节蛋白，其在免疫系统中发挥着关键作用。FGL1（Fibrinogen-like protein 1）是一种分泌性蛋白，主要由肝脏合成，通过与免疫细胞表面的受体结合，调节免疫反应。因此，重组食蟹猴FGL1蛋白（hFc Tag）的开发为免疫学研究和疾病治疗提供了重要的工具。 FGL1在免疫系统中主要通过与LAG-3（淋巴细胞激活基因-3）结合，抑制T细胞的活化和增殖，从而发挥免疫抑制作用。这种免疫抑制作用对于维持免疫平衡、防止过度免疫反应至关重要。然而，FGL1的异常表达与多种疾病的发生发展密切相关，包括自身免疫性疾病、肿瘤免疫逃逸等。例如，在某些肿瘤微环境中，FGL1的高表达可能帮助肿瘤细胞逃避免疫监视，促进肿瘤的生长和转移。 重组食蟹猴FGL1蛋白（hFc Tag）的制备，利用了重组蛋白技术和人类免疫球蛋白Fc段的融合，使得该蛋白的生产更加高效和稳定。hFc Tag的添加不仅增强了蛋白的稳定性和溶解性，还便于通过Fc受体介导的方式进行实验操作和检测。

在疾病研究方面，IGF-BP-4 的异常表达与多种疾病的发生发展有关。

常表达可能与细胞增殖、侵袭和转移有关。此外，CEA还能够调节免疫反应，帮助肿瘤细胞逃避免疫监视。 在肿瘤诊断中的应用 CEA是临床上常用的肿瘤标志物之一，主要用于监测肿瘤的进展和治疗效果。通过检测血液中CEA的水平，医生可以评估肿瘤的负荷和复发风险。例如，在结直肠癌患者中，CEA水平的变化可以作为手术和化疗效果的指标。 在免疫治疗中的应用 近年来，CEA在肿瘤免疫治疗中的应用受到广泛关注。由于CEA在肿瘤细胞中的特异性表达，它被视为免疫治疗的理想靶点。例如，基于CEA的CAR-T细胞疗法正在开发中，通过将CEA特异性受体基因导入T细胞，增强T细胞对肿瘤细胞的识别和杀伤能力。 此外，CEA疫苗也在研究中，旨在激活患者自身的免疫系统，产生针对CEA的特异性免疫反应，从而攻击肿瘤细胞。这种免疫治疗方法具有较高的特异性和较低的副作用，有望为肿瘤治疗提供新的策略。

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