IL-8还具有调节炎症反应的作用，通过促进炎症介质的释放，进一步加剧炎症反应。

在肿瘤生物学和免疫学研究中，TCL1A（T细胞白血病/淋巴瘤1A）是一个重要的研究靶点。TCL1A是一种在多种肿瘤细胞中异常表达的蛋白，与肿瘤的发生、发展和免疫逃逸密切相关。Mouse Anti-TCL1A Monoclonal Antibody（小鼠抗TCL1A单克隆抗体）为研究TCL1A的功能及其在疾病中的作用提供了强大的工具。 TCL1A最初被发现与T细胞白血病和淋巴瘤的发生有关，它在多种肿瘤细胞中异常高表达，包括白血病、淋巴瘤和某些实体瘤。TCL1A能够与多种蛋白相互作用，调节细胞的增殖、存活和凋亡过程。此外，TCL1A还参与免疫调节，影响免疫细胞的功能，促进肿瘤细胞的免疫逃逸。因此，研究TCL1A的表达和功能对于理解肿瘤的发病机制和开发新的治疗方法具有重要意义。 Mouse Anti-TCL1A Monoclonal Antibody具有高度的特异性和亲和力，能够精准地识别并结合TCL1A蛋白。在免疫组化实验中，该抗体可用于检测组织切片中TCL1A的表达和定位。通过观察TCL1A在肿瘤细胞中的分布情况，研究人员可以评估肿瘤的恶性程度和进展阶段。

肝素结合肽通过与肝素的相互作用，在调节这些生理功能中发挥着关键作用。

Mouse anti-P4HA1 Monoclonal Antibody（小鼠抗脯氨酰-4-羟化酶α1单克隆抗体）是解析胶原合成、肿瘤基质硬化与纤维化疾病的核心试剂。P4HA1为限速酶，催化脯氨酰羟化，稳定三股螺旋，其高表达与乳腺癌、肝纤维化及缺氧微环境密切相关。 本抗体以重组人P4HA1（aa 300-500）免疫BALB/c小鼠，获IgG2bκ克隆（7B3），表位位于催化域，识别全长60 kDa亚基，与P4HA2/3交叉<3%，批次CV<5%。 性能验证：WB中可于LX-2、U87、小鼠纤维化肝检出单一条带；免疫荧光下，抗体呈内质网网状信号，与PDI共定位，缺氧后信号增强；免疫组化在乳腺癌组织芯片中显示染色强度与马松蓝面积正相关，可用于基质评分。 文献案例表明，该抗体助力Nature Communications揭示P4HA1抑制剂可阻断胶原羟化，增强肿瘤免疫浸润；Journal of Hepatology利用其发现TGF-β通过Smad3上调P4HA1驱动肝窦毛细血管化。

通过分泌胞外氧化酶和蛋白酶，将难降解的植物残体转化为土壤可溶性有机质，是热带森林“营养循环的隐形推手

26Rfa，即下丘脑肽26（Hypothalamic Peptide 26Rfa），是一种由下丘脑合成和分泌的生物活性肽。下丘脑是人体内分泌系统和自主神经系统的中枢调节部位，而26Rfa作为其中的重要成员，参与了多种生理功能的调节。 26Rfa的发现为理解下丘脑在人体生理中的作用提供了新的视角。它可能通过与特定的受体结合，调节神经元的活动，进而影响下丘脑-垂体-肾上腺轴（HPA轴）的功能。HPA轴是人体应激反应的关键调节系统，26Rfa可能通过调节这一轴系，参与应激反应的调控，帮助人体应对各种内外环境的变化。 此外，26Rfa还可能与能量代谢有关。下丘脑在调节食欲、能量消耗和体重方面发挥着重要作用，而26Rfa作为下丘脑分泌的肽类物质，可能通过影响这些过程，参与人体的能量平衡调节。例如，它可能通过调节食欲中枢的活动，影响进食行为，或者通过调节基础代谢率，影响能量消耗。 在生殖系统方面，26Rfa也可能发挥重要作用。下丘脑通过分泌促性腺激素释放激素（GnRH）等调节生殖功能，而26Rfa可能通过与GnRH神经元相互作用，间接影响生殖激素的分泌，从而参与生殖周期的调控。

在犬类的关节炎模型中，研究TNF-α的作用有助于开发新的诊断方法和治疗药物。

在酵母合成生物学与多重基因线路搭建中，如何让三个异源模块同时驻留且互不丢失？一瓶SC-Ura-Leu-Trp（Synthetic Complete minus Uracil, Leucine, Tryptophan）即可实现“三质粒共筛、三位点共整、三突变共补”。它仅缺尿嘧啶、亮氨酸、色氨酸三种组分，却完整保留其余氨基酸、碱基与微量元素，迫使酵母必须同时携带URA3、LEU2、TRP1三套标记，才能在液体培养中正常生长，成为“三重筛选”的浓缩考场。 配方依旧极简：YNB 6.7 g、葡萄糖 20 g、Drop-out粉（缺Ura/Leu/Trp）2 g，蒸馏水定容1 L，pH 5.8。115 ℃灭菌15 min，冷却后可加入过滤除菌的诱导剂或药物，用于动态调控实验。液体版本常用于共转化恢复、多片段拼接后的阳性富集，以及连续传代稳定性测试。 操作关键在“梯度饥饿”：共转化或基因组整合后，先30 ℃静置孵育1 h，让三个标记基因充分表达；再转入SC-Ura-Leu-Trp液体，初始OD600 ≤ 0.05，30 ℃、200 rpm振荡，48 h即可达饱和。

LIGHT还参与调节肿瘤微环境，其表达水平与某些肿瘤的预后密切相关。

颗粒酶B（Granzyme B）是一种丝氨酸蛋白酶，主要存在于细胞毒性T细胞（CTLs）和自然杀伤细胞（NK细胞）的细胞毒性颗粒中。它在免疫系统中发挥着关键作用，尤其是在细胞介导的免疫反应中，通过诱导靶细胞凋亡来清除感染细胞和肿瘤细胞。 Granzyme B的功能 Granzyme B的主要功能是通过穿孔素（Perforin）形成的孔道进入靶细胞，激活细胞内的凋亡途径。穿孔素在靶细胞膜上形成孔道，使Granzyme B能够进入细胞质，随后激活caspase级联反应，导致细胞凋亡。这种机制确保了感染细胞和肿瘤细胞能够被高效清除，同时避免了炎症反应的过度激活。 此外，Granzyme B还能够通过直接切割细胞内的关键蛋白，如细胞色素C，来启动细胞凋亡。这种直接作用机制使得Granzyme B在免疫反应中具有高效性和特异性。 Granzyme B在免疫反应中的作用 在免疫反应中，Granzyme B是细胞毒性T细胞和自然杀伤细胞的重要武器。当这些细胞识别到感染细胞或肿瘤细胞时，它们会释放穿孔素和Granzyme B，通过穿孔素形成的孔道进入靶细胞，诱导其凋亡。

这种设计不仅提高了蛋白的溶解性和稳定性，也方便了后续的实验操作。

Egg Laying Hormone (ELH) 是一种由腹足纲软体动物 Aplysia（海兔）的神经内分泌细胞（袋细胞）合成和分泌的神经肽激素。ELH 在调控 Aplysia 的产卵行为中起着关键作用，能够引发一系列复杂但固定的行为模式。 作用机制 ELH 是一种由 36 个氨基酸组成的多肽，其前体蛋白在袋细胞中合成，并通过一系列的后处理过程生成具有生物活性的 ELH。当 ELH 被释放到体腔液中时，它能够激活多个神经节中的神经元，从而引发产卵行为。研究表明，ELH 不仅可以直接作用于生殖腺（如卵巢和精巢），促进卵子的释放，还能影响中枢神经系统中的神经元活动，进而调节与产卵相关的行为。 产卵行为调控 ELH 诱导的产卵行为包括多个阶段，如停止运动、抑制摄食、增加呼吸泵动、头部摆动以及最终的卵子沉积。在产卵过程中，ELH 通过激活特定的神经元，如口腔神经节中的神经元，来抑制摄食行为。此外，ELH 还可能通过影响脚神经和阴茎神经的活动，控制产卵期间头部的特征性运动。

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