在细胞生物学和免疫学研究中，TGF-β1（转化生长因子β1）信号通路起着关键作用。

重组小鼠TIGIT蛋白（Recombinant Mouse TIGIT Protein, hFc Tag）是一种重要的免疫调节分子，属于免疫球蛋白超家族。TIGIT（T细胞免疫球蛋白和ITIM结构域）主要表达于多种T细胞亚群（包括记忆和激活T细胞、调节性T细胞和滤泡T辅助细胞）以及自然杀伤（NK）细胞表面。该蛋白通过与其配体CD155（PVR）和CD112（Nectin-2）结合，传递抑制信号，抑制T细胞和NK细胞的激活和细胞毒性功能。 功能与机制 TIGIT在免疫细胞调节中发挥重要作用。其胞内结构域包含免疫受体酪氨酸基抑制性基序（ITIM）和免疫球蛋白尾酪氨酸（ITT）样基序，能够传递抑制信号，抑制T细胞受体（TCR）和CD28介导的激活信号。此外，TIGIT对同一组配体（PVR和CD112）的亲和力高于CD226，TIGIT可破坏CD226共刺激信号。这种机制在维持免疫系统稳态和防止自身免疫反应中发挥重要作用，但肿瘤细胞常常通过高表达CD155来逃避免疫系统的清除。 重组蛋白的应用 重组小鼠TIGIT蛋白由HEK293细胞表达，带有C末端的人IgG1 Fc标签，便于纯化和检测。

重组技术的发展使得重组食蟹猴 LRG1 蛋白（His 标签）的生产成为可能。

重组食蟹猴GITR蛋白（Recombinant Cynomolgus GITR）是一种重要的免疫调节分子，属于肿瘤坏死因子受体（TNFR）超家族。GITR（糖皮质激素诱导的TNF受体）在免疫系统中发挥着关键作用，通过与GITR配体（GITRL）结合，调节免疫细胞的活化、增殖和功能。因此，重组食蟹猴GITR蛋白的开发为免疫学研究和疾病治疗提供了重要的工具。 GITR主要表达于T细胞、调节性T细胞（Tregs）和自然杀伤（NK）细胞表面。通过与GITR配体结合，GITR可以调节T细胞的活化和功能，影响免疫反应的强度和持续时间。在生理条件下，GITR信号通路有助于维持免疫平衡，防止过度免疫反应。然而，在病理条件下，GITR的异常激活与多种疾病的发生发展密切相关，包括自身免疫性疾病、肿瘤免疫逃逸和慢性感染。 重组食蟹猴GITR蛋白的制备，利用了重组蛋白技术，使得该蛋白的生产更加高效和稳定。通过适当的表达系统和纯化方法，可以获得高纯度的重组GITR蛋白，为大规模的实验研究提供了可能。 在基础研究中，重组食蟹猴GITR蛋白可用于体外实验，研究其在免疫细胞活化和功能调节中的具体作用机制。

肿瘤细胞可能通过上调LILRB1的表达，抑制免疫细胞的攻击，从而促进肿瘤的进展。

在免疫学和分子生物学研究领域，Recombinant Biotinylated Mouse FGL2 Protein，His-Avi and Flag Tag（重组生物素化小鼠FGL2蛋白，His-Avi和Flag标签）正成为探索FGL2功能和相关疾病机制的重要工具。 FGL2（Fibrinogen-like protein 2）是一种分泌性蛋白，属于纤维蛋白原超家族。它在免疫调节、细胞黏附和组织修复中发挥着重要作用。FGL2通过与细胞表面受体结合，调节免疫细胞的活化和信号传导，参与炎症反应和免疫耐受的建立。在病理状态下，FGL2的异常表达与多种疾病相关，包括自身免疫疾病、炎症性疾病和某些癌症，使其成为疾病治疗的潜在靶点。 重组生物素化技术为FGL2蛋白的研究带来了新的突破。生物素与链霉亲和素（streptavidin）具有极高的亲和力，这种特性使得重组生物素化小鼠FGL2蛋白可以方便地与链霉亲和素标记的探针或检测工具结合，实现对FGL2蛋白的精准定位、定量分析以及与其他生物分子的相互作用研究。

尽管重组小鼠 MIP - 2 的研究还处于发展阶段，但其在炎症和免疫反应中的重要性已逐渐显现。

在分子生物学和生物技术领域，T4多聚核苷酸激酶（T4 Polynucleotide Kinase，T4 PNK）是一种极为重要的工具酶，以其多功能性和高效性在核酸修饰和标记中发挥着关键作用。T4 PNK能够对DNA和RNA的5'末端进行磷酸化修饰，同时也能去除3'末端的磷酸基团，使其成为核酸研究中的“全能工匠”。 T4多聚核苷酸激酶的特性 T4多聚核苷酸激酶是一种多功能酶，具有两种主要活性：5'末端的磷酸化和3'末端的去磷酸化。5'末端的磷酸化活性使其能够将ATP上的γ-磷酸基团转移到DNA或RNA的5'末端，生成5'-磷酸末端。3'末端的去磷酸化活性则能够去除DNA或RNA末端的3'-磷酸基团，生成3'-羟基末端。这种双重活性使得T4 PNK在核酸修饰中具有广泛的应用。 广泛的应用 T4多聚核苷酸激酶在分子生物学研究中具有广泛的应用。例如，在DNA克隆实验中，T4 PNK被用于磷酸化DNA片段的5'末端，使其能够与载体进行连接。在RNA研究中，T4 PNK可以用于标记RNA的5'末端，生成用于杂交实验的标记探针。

重组食蟹猴ALCAM可用于研究白细胞与内皮细胞之间的相互作用，以及在炎症反应中的作用机制。

重组人LILRB4（Recombinant Human LILRB4）是一种重要的免疫抑制性受体，又称ILT3或CD85k，属于白细胞免疫球蛋白样受体（LILR）家族，主要在髓系细胞如单核细胞、巨噬细胞和树突状细胞上表达。LILRB4通过其胞质区的免疫受体酪氨酸抑制基序（ITIMs）招募SHP-1和SHP-2等磷酸酶，抑制下游信号通路，从而发挥负向免疫调节作用。 在功能上，LILRB4参与免疫耐受的诱导和维持，能够抑制抗原呈递细胞的激活，减少T细胞的活化和增殖。研究表明，LILRB4在肿瘤、自身免疫性疾病、过敏反应以及移植免疫中均发挥重要作用。例如，在肿瘤微环境中，LILRB4可被肿瘤细胞利用来逃避免疫监视，抑制机体的抗肿瘤免疫反应。 重组人LILRB4蛋白的制备通常采用HEK293细胞表达系统，具有高纯度和生物活性。这种重组蛋白可用于体外实验，如受体-配体结合分析、信号通路研究以及药物筛选等。此外，针对LILRB4的抑制剂研发也取得了进展，这些抑制剂通过阻断LILRB4与其配体的相互作用，解除免疫抑制，增强T细胞和抗原呈递细胞的功能，为肿瘤和慢性感染的免疫治疗提供了新的策略。

重组HBsAg-preS1蛋白还可用于开发高灵敏度的乙肝诊断试剂。

在免疫学研究中，BTN3A1（Butyrophilin 3A1）作为一种重要的免疫调节分子，近年来受到了越来越多的关注。重组食蟹猴 BTN3A1 蛋白（Recombinant Cynomolgus BTN3A1）的开发，为研究其在免疫反应中的作用提供了重要的工具。 BTN3A1 的生物学功能 BTN3A1 是 Butyrophilin 家族的一员，该家族的成员在免疫调节中发挥着重要作用。BTN3A1 主要表达于抗原呈递细胞（APCs）和某些免疫细胞表面，通过与 T 细胞上的特定受体相互作用，调节 T 细胞的活化和功能。研究表明，BTN3A1 可能通过影响 T 细胞的增殖、细胞因子分泌和细胞毒性功能，参与免疫反应的精细调控。 重组食蟹猴 BTN3A1 蛋白的制备 重组食蟹猴 BTN3A1 蛋白是通过基因工程技术在哺乳动物细胞系中表达的。这种蛋白具有高纯度和高生物活性，能够模拟体内天然的免疫调节过程。其 His 标签便于蛋白的纯化和检测，同时不影响蛋白的天然结构和功能。这种重组蛋白的开发，为研究 BTN3A1 在免疫反应中的作用提供了有力支持。

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