由于WT-1在正常组织中的表达水平较低，它被认为是一个理想的肿瘤免疫治疗靶点。

在肿瘤免疫学研究中，KRAS基因突变一直是研究的热点。KRAS G12V突变是KRAS基因中最常见的突变之一，广泛存在于多种实体瘤中，如胰腺癌、结直肠癌和肺癌等。Recombinant FITC-Labeled Human HLA-A11:01&B2M&KRAS G12V (VVVGAVGVGK) Monomer Protein（重组FITC标记的人HLA-A11:01/B2M/KRAS G12V (VVVGAVGVGK) 单体蛋白）为研究KRAS G12V突变特异性T细胞反应提供了强大的工具。 KRAS G12V突变与肿瘤 KRAS基因编码的蛋白在细胞信号传导中起关键作用，其G12V突变导致蛋白持续激活，促进细胞增殖和存活，是多种肿瘤发生和发展的关键因素。KRAS G12V突变肽（VVVGAVGVGK）能够被HLA-A*11:01分子呈递给细胞毒性T细胞（CTL），从而激活免疫反应。

这种高纯度的重组蛋白可用于体外实验，如受体-配体相互作用分析、信号通路研究以及药物筛选等。

重组小鼠羧肽酶 M（Recombinant Mouse CPM Protein, His Tag）是一种重要的酶类蛋白，属于金属羧肽酶家族。它在细胞增殖、代谢调控以及多种生理和病理过程中发挥关键作用，是研究细胞生物学和疾病机制的重要工具。 CPM 的生理功能 羧肽酶 M（CPM）是一种由 503 个氨基酸组成的膜结合酶，主要表达于多种细胞类型中，包括内质网和高尔基体。CPM 的主要功能是水解蛋白质和肽类的 C 末端氨基酸，调节蛋白质的成熟和功能。它在多种生理过程中发挥重要作用，包括： 细胞增殖：CPM 参与调节细胞周期的进程，促进细胞增殖。 代谢调控：通过水解代谢相关蛋白，CPM 调节细胞内的代谢过程。 信号传导：CPM 可以调节细胞表面受体的活性，影响细胞信号传导。 蛋白质成熟：CPM 通过水解蛋白质的 C 末端氨基酸，促进蛋白质的成熟和功能。 重组小鼠 CPM 蛋白的特性 重组小鼠 CPM 蛋白通过基因工程技术生产，并带有 His 标签，便于纯化和检测。这种重组蛋白的纯度超过 95%，内毒素水平低于 0.1 EU/μg，适用于多种体外和体内实验。

Taq DNA 聚合酶能够在高温下准确地复制 DNA 模板，确保反应的高效性和特异性。

在生物体的分子世界中，核糖核酸酶H（RNase H）是一种具有独特功能的酶，它专门识别并切割DNA-RNA杂交体中的RNA链，因此被誉为DNA-RNA杂交体的“拆解专家”。 RNase H广泛存在于生物体内，从细菌到人类细胞中都有其身影。它是一种内切酶，能够特异性地识别DNA-RNA杂交双链中的RNA部分，并在RNA链上切割磷酸二酯键。这种酶的活性对于维持细胞内的核酸代谢平衡至关重要。在细胞的DNA复制和修复过程中，RNase H发挥着不可或缺的作用。例如，在DNA复制过程中，RNA引物被合成以启动DNA链的合成，而RNase H则负责移除这些RNA引物，以便DNA聚合酶能够继续合成DNA链，从而确保DNA复制的顺利进行。 此外，RNase H在转录偶联修复（TCR）过程中也扮演着重要角色。当DNA损伤发生在正在转录的基因中时，RNA聚合酶可能会停滞在损伤位点。此时，RNase H能够移除RNA聚合酶前方的RNA-DNA杂交体，从而为DNA修复酶提供空间，促进损伤的修复。这一过程对于维持基因组的稳定性和细胞的正常功能至关重要。 在分子生物学研究中，RNase H也被广泛应用于各种实验。

它可用于定位组织切片中TSPAN8的分布，揭示其在细胞内的具体位置以及在不同组织中的表达差异。

在人体的代谢舞台上，有一种由脂肪细胞分泌的激素——脂联素（Adiponectin），它在维持代谢平衡和促进健康方面发挥着关键作用。脂联素主要由脂肪细胞产生，其在血液中的水平与多种代谢过程密切相关，包括葡萄糖代谢、脂肪分解和炎症反应调节。 脂联素的表达和分泌受到多种因素的调控，包括饮食、运动和遗传因素。研究表明，脂联素水平的升高通常与较低的体重和较好的代谢健康状态相关。相反，肥胖和代谢综合征患者的脂联素水平往往较低，这表明脂联素在调节能量平衡和代谢健康中起着重要作用。 在实验室中，为了深入研究脂联素的功能，科学家们利用中国仓鼠卵巢细胞（CHO细胞）来表达人类脂联素（Adiponectin, Human）。CHO细胞系因其稳定的生长特性和高效的蛋白表达能力，被广泛用于生产重组蛋白。通过在CHO细胞中表达人类脂联素，科学家们可以获取大量纯化的脂联素蛋白，用于研究其在细胞信号传导、代谢调节和疾病治疗中的作用。 脂联素通过与细胞表面的受体结合，激活一系列信号通路，从而调节葡萄糖摄取、脂肪分解和炎症反应。它能够增强胰岛素敏感性，减少脂肪组织中的炎症，从而降低患2型糖尿病和心血管疾病的风险。

使用10×DNA Loading Buffer时，通常按照1:9（上样缓冲液：DNA样品）的比例混合

在细胞生物学和分子医学的研究中，Rabbit anti-Phospho-FOXO3(pS253) Polyclonal Antibody 是一种极具价值的研究工具，它为科学家们深入探索 FOXO3（叉头框转录因子 O3）的磷酸化状态及其在细胞应激反应和衰老过程中的作用提供了有力支持。 FOXO3 是一种重要的转录因子，属于 FOXO 家族。它在细胞的多种生理过程中发挥关键作用，包括细胞周期调控、细胞凋亡、抗氧化应激和细胞衰老等。FOXO3 的活性受到多种信号通路的精细调控，其中磷酸化修饰是一个关键的调控机制。特别是 FOXO3 的第 253 位丝氨酸（pS253）的磷酸化状态，能够显著影响其转录活性和细胞内的定位。 Rabbit anti-Phospho-FOXO3(pS253) Polyclonal Antibody 是通过将磷酸化的 FOXO3（pS253）片段注射到兔子体内，刺激兔子的免疫系统产生针对这一特定磷酸化位点的抗体。

Humanin是一种由线粒体DNA编码的小肽，最初因其在阿尔茨海默病（AD）中的保护作用而受到关注。

神经调节蛋白（Diazepam Binding Inhibitor，DBI）是一种多功能的内源性调节蛋白，广泛存在于哺乳动物的中枢神经系统和外周组织中。DBI不仅参与神经递质的调节，还在脂质代谢和细胞信号转导中发挥重要作用。Rabbit anti-DBI Polyclonal Antibody（兔抗DBI多克隆抗体）的开发，为深入研究DBI的功能及其在生理和病理过程中的作用提供了强大的工具。 DBI最初因其能够抑制地西泮（Diazepam）与GABA_A受体的结合而被发现，这表明它在神经系统的GABAergic信号传导中扮演重要角色。此外，DBI还参与调节脂质代谢，特别是胆固醇的运输和合成。其异常表达与多种疾病相关，包括神经系统疾病、心血管疾病和代谢性疾病。 Rabbit anti-DBI Polyclonal Antibody能够特异性识别DBI蛋白，帮助研究人员深入研究其在细胞中的表达、定位和功能状态。在Western Blot实验中，该抗体可用于检测DBI在不同组织或细胞中的表达水平，帮助研究人员了解其在正常生理和病理状态下的动态变化。

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