未来结合CRISPR筛选和类器官模型，β-Klotho或将成为代谢-衰老轴研究的核心靶点。

在生物化学的微观世界中，Poly(U)聚合酶以其独特的功能和作用机制，成为RNA合成领域的一位“独特艺术家”。这种酶能够催化合成多聚尿苷酸（Poly(U)）序列，为生命科学的研究提供了重要的工具和模型。 Poly(U)聚合酶是一种特殊的酶，它能够以尿苷三磷酸（UTP）为底物，在特定的条件下合成多聚尿苷酸（Poly(U)）链。这种酶的活性不依赖于DNA模板，而是通过自身的催化机制直接合成特定的RNA序列。这种特性使得Poly(U)聚合酶在研究RNA合成机制、RNA结构与功能等方面具有独特的价值。 在分子生物学研究中，Poly(U)聚合酶被广泛应用于多种实验。例如，它可以用来合成用于研究RNA结构的模型分子，帮助科学家们了解RNA的二级结构和三级结构。此外，Poly(U)聚合酶合成的Poly(U)序列还可以用于研究RNA与蛋白质的相互作用，以及RNA在细胞内的代谢过程。这些研究对于理解基因表达调控和蛋白质合成机制具有重要意义。 Poly(U)聚合酶的活性和反应条件也受到科学家们的广泛关注。研究表明，酶的活性受到多种因素的影响，包括反应温度、pH值、离子浓度等。

而通过激活CD40信号通路，则可以增强免疫反应，用于治疗肿瘤或慢性感染性疾病。

CD31（也称为PECAM-1，血小板内皮细胞黏附分子-1）是一种重要的细胞黏附分子，主要表达于血管内皮细胞、血小板和某些免疫细胞表面。它在细胞间黏附、迁移、血管生成和免疫反应中发挥着关键作用。CD31的酪氨酸残基（如Y713）的磷酸化状态是其信号转导功能的重要标志。Rabbit Anti-CD31 (pY713) Polyclonal Antibody（兔抗CD31（pY713）多克隆抗体）是一种特异性识别CD31在酪氨酸713位点磷酸化的抗体，为研究血管内皮细胞的信号转导机制提供了重要的工具。 CD31的功能与重要性 CD31是一种免疫球蛋白超家族成员，通过其胞外结构域介导细胞间黏附，维持血管内皮细胞的完整性。在血管生成过程中，CD31的磷酸化状态（如Y713位点）调节其与下游信号分子的相互作用，从而影响细胞迁移、增殖和血管重塑。此外，CD31还参与调节免疫细胞的黏附和迁移，对炎症反应和免疫监视至关重要。 CD31的功能异常与多种疾病相关，包括心血管疾病、炎症性疾病和肿瘤。例如，在肿瘤微环境中，CD31的异常表达和磷酸化状态可能影响肿瘤血管生成和肿瘤细胞的侵袭能力。

重组生物素化人GFRAL蛋白通过生物工程技术将生物素共价连接到人GFRAL蛋白上。

人表皮生长因子受体2（Her2）是一种关键的酪氨酸激酶受体，广泛参与细胞生长、分化和存活的调控。在多种癌症中，尤其是乳腺癌、胃癌和卵巢癌，Her2的过度表达与肿瘤的侵袭性、耐药性和预后不良密切相关。因此，Her2已成为癌症诊断和治疗的重要靶点。Biotinylated Human Her2（生物素标记的人Her2蛋白）作为一种创新的实验工具，为深入研究Her2的功能及其在癌症中的作用提供了强大的技术支持。 Her2在癌症中的作用 Her2通过激活下游信号通路（如PI3K-Akt和MAPK通路），促进细胞增殖和存活。在乳腺癌中，Her2的过度表达是疾病进展和治疗抵抗的关键因素之一。靶向Her2的药物（如曲妥珠单抗和帕妥珠单抗）在临床上取得了显著的治疗效果，但仍有部分患者对这些药物产生耐药性。因此，深入研究Her2的信号传导机制和耐药机制具有重要意义。 生物素标记的Her2蛋白的优势 生物素标记的Her2蛋白结合了生物素的高亲和力特性和重组蛋白的高纯度和特异性。

在肿瘤学研究中，ALK-1的异常表达与肿瘤的侵袭和转移密切相关。

BDC2.5 Mimotope 1040-31 是一种强激动肽（mimotope），专门用于激活糖尿病T细胞克隆BDC2.5。这种多肽对BDC2.5 T细胞受体（TCR）转基因（Tg+）T细胞具有特异性，能够有效刺激这些细胞，并使其对mimotope产生良好反应。其氨基酸序列为YVRPLWVRME，分子量约为1348.6 Da。 一、BDC2.5 Mimotope 1040-31 的作用机制 BDC2.5 Mimotope 1040-31 通过与BDC2.5 T细胞的TCR结合，模拟天然抗原表位的结构和功能，从而激活这些T细胞。这种激活作用对于研究1型糖尿病（T1D）中胰岛β细胞的自身免疫性破坏具有重要意义。在T1D中，自身反应性T细胞攻击并破坏胰岛β细胞，导致胰岛素分泌不足。 二、BDC2.5 Mimotope 1040-31 在研究中的应用 BDC2.5 Mimotope 1040-31 广泛应用于1型糖尿病的研究，特别是在TCR转基因模型（BDC2.5）中。它有助于研究抗原呈递机制，以及自身反应性T细胞如何识别和攻击胰岛β细胞。

通过免疫沉淀技术，研究人员可以分离与FZD5相互作用的蛋白复合物，进一步探索其在信号转导通路中的作用

在生物医学研究中，Recombinant Mouse CHODL Protein, hFc Tag（重组小鼠CHODL蛋白，人IgG Fc标签）正逐渐成为研究的热点。CHODL（软骨寡聚基质蛋白，COMP）是一种非胶原性基质蛋白，主要存在于软骨、骨骼和某些结缔组织中。它在细胞黏附、细胞外基质（ECM）组装以及组织发育中发挥着重要作用。 CHODL的功能与作用机制 CHODL的主要功能是作为细胞外基质的重要组成部分，调节细胞与基质之间的相互作用。它通过与胶原蛋白和其他基质蛋白相互作用，维持细胞外基质的稳定性和完整性。在软骨和骨骼发育过程中，CHODL对于软骨细胞的增殖、分化以及软骨基质的合成至关重要。例如，在胚胎发育期间，CHODL的表达有助于软骨组织的形成和骨骼的发育。 此外，CHODL还参与调节细胞的黏附和迁移。通过与细胞表面受体相互作用，CHODL能够影响细胞的形态和运动能力。在某些病理状态下，如骨关节炎和软骨损伤，CHODL的表达水平可能会发生变化，影响软骨的修复和再生能力。

叶酸受体2（FOLR2）是一种细胞表面糖蛋白，主要参与叶酸的摄取和代谢。

血管内皮生长因子受体3（VEGFR3）是VEGF受体家族的重要成员之一，主要参与淋巴管生成和血管生成的调控。近年来，VEGFR3因其在淋巴系统发育、炎症反应以及肿瘤转移中的关键作用，逐渐成为生物医学研究的热点。Recombinant Human VEGFR3（重组人VEGFR3蛋白）作为一种重要的生物技术工具，为深入研究其功能和开发新型治疗策略提供了有力支持。 VEGFR3的功能与作用 VEGFR3主要表达在淋巴管内皮细胞和部分血管内皮细胞中，通过与VEGF-C和VEGF-D等配体结合，激活下游信号通路，从而调节淋巴管的生成和重塑。在胚胎发育过程中，VEGFR3对于淋巴系统的形成至关重要。在成人中，VEGFR3的激活与炎症反应中的淋巴管新生以及肿瘤淋巴管生成密切相关。肿瘤细胞通过分泌VEGF-C和VEGF-D激活VEGFR3，促进淋巴管生成，从而为肿瘤转移提供途径，因此VEGFR3成为肿瘤转移研究的关键靶点。 重组人VEGFR3蛋白的应用 Recombinant Human VEGFR3蛋白的制备为相关研究提供了便利。

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