它能够精准地识别并结合 SVOP 蛋白，就像一把钥匙精准地插入锁孔。

Noggin是一种分泌性蛋白，在胚胎发育和组织再生中发挥着重要作用。它通过抑制骨形态发生蛋白（BMP）家族成员的活性，调节细胞的分化、增殖和迁移。Noggin的人类重组蛋白（Noggin, Human (CHO-expressed)）通过中国仓鼠卵巢细胞（CHO细胞）表达，广泛用于研究其在发育生物学和再生医学中的功能。 Noggin的功能与机制 Noggin的主要功能是抑制BMP信号通路。BMP是一类在胚胎发育和组织修复中起关键作用的生长因子，Noggin通过与BMP结合，阻止其与受体相互作用，从而抑制BMP信号的传导。这种抑制作用在胚胎发育过程中尤为重要，能够调控细胞的命运决定和组织形态发生。 在胚胎发育中，Noggin在神经诱导和轴向模式形成中发挥关键作用。它通过抑制BMP信号，促进神经外胚层的形成，从而影响神经系统的发育。此外，Noggin在骨骼发育中也起着重要作用，通过调节BMP信号，影响骨骼的形成和重塑。 Noggin在再生医学中的应用 近年来，Noggin在再生医学中的应用逐渐受到关注。由于其在调控细胞分化和组织再生中的重要作用，Noggin被认为是一种有潜力的再生因子。

这种蛋白具有高纯度和高生物活性，能够模拟体内天然的免疫调节过程。

在现代医学中，IFN-α1b（干扰素α1b）作为一种重要的生物制剂，为人类的抗病毒治疗和免疫调节提供了强大的支持。它属于I型干扰素家族，具有广泛的生物学活性，广泛应用于临床治疗多种疾病。 IFN-α1b的抗病毒机制 IFN-α1b是一种由白细胞产生的蛋白质，具有强大的抗病毒功能。它通过与细胞表面的干扰素受体结合，激活细胞内的信号通路，诱导多种抗病毒蛋白的表达。这些抗病毒蛋白能够抑制病毒的复制和传播，从而增强细胞的抗病毒能力。例如，IFN-α1b可以诱导RNA依赖的蛋白激酶（PKR）和2'-5'寡腺苷酸合成酶（OAS），这些酶能够直接抑制病毒的复制过程。 免疫调节作用 除了抗病毒功能外，IFN-α1b还具有重要的免疫调节作用。它可以激活自然杀伤细胞（NK细胞）和巨噬细胞，增强这些免疫细胞的吞噬和杀伤能力。此外，IFN-α1b还能促进T细胞和B细胞的增殖和分化，增强机体的适应性免疫反应。通过这些机制，IFN-α1b不仅能够直接抑制病毒，还能通过增强免疫系统来间接清除病毒。 临床应用 IFN-α1b在临床上的应用非常广泛。它主要用于治疗慢性病毒性肝炎，如乙型肝炎和丙型肝炎。

对蛋白质的检测和分析是探索细胞功能、信号传导以及疾病机制的关键环节。

重组FITC标记的人类间皮素（Recombinant FITC-Labeled Human MSLN）是一种在癌症研究和治疗领域极具价值的工具。间皮素（MSLN）是一种细胞表面糖蛋白，主要在间皮细胞和某些上皮细胞中表达。然而，MSLN在多种癌症中的异常高表达使其成为肿瘤标志物和治疗靶点。 MSLN与癌症 MSLN在多种癌症中异常高表达，包括胰腺癌、卵巢癌、肺癌和间皮瘤等。其高表达与肿瘤的侵袭性、转移能力和预后不良密切相关。MSLN通过与细胞外基质和其他细胞表面分子相互作用，促进肿瘤细胞的黏附、迁移和增殖。此外，MSLN还可能通过激活下游信号通路，抑制细胞凋亡，从而推动肿瘤的进展。 重组蛋白的应用 重组FITC标记的人类MSLN蛋白的制备采用了先进的基因工程技术。通过将MSLN基因克隆到表达载体中，并在宿主细胞中高效表达，再经过纯化和FITC荧光标记，获得高纯度且具有生物活性的重组蛋白。FITC标记的MSLN蛋白不仅保留了天然MSLN的生物活性，还为流式细胞术、免疫荧光和荧光显微镜等检测方法提供了便利。

这种抗体具有较高的特异性和亲和力，能够特异性地识别并结合CDC42EP2蛋白。

在细胞生物学与医学研究领域，Recombinant Biotinylated Human Transferrin R（重组生物素化人转铁蛋白受体）正逐渐成为备受关注的焦点。 转铁蛋白受体（Transferrin R）是细胞表面的一种重要受体，主要负责介导铁离子的摄取，为细胞的生长和代谢提供必需的营养物质。铁是细胞合成 DNA、RNA 和蛋白质等生物大分子的关键元素，转铁蛋白受体的正常功能对于维持细胞的正常生理活动至关重要。 重组生物素化技术的应用，为研究转铁蛋白受体的功能和作用机制带来了新的机遇。生物素与链霉亲和素具有极高的亲和力，这种特性使得重组生物素化人转铁蛋白受体可以方便地与链霉亲和素标记的探针或检测工具结合，从而实现对转铁蛋白受体的精准定位和定量分析。 在医学研究中，重组生物素化人转铁蛋白受体可用于研究细胞对铁离子摄取的调控机制，以及铁离子代谢异常与疾病之间的关系。例如，在某些肿瘤细胞中，转铁蛋白受体的表达水平异常升高，这可能与肿瘤细胞的快速增殖和对铁离子的高需求有关。通过重组生物素化人转铁蛋白受体，可以深入研究肿瘤细胞的铁离子代谢特点，为开发新的肿瘤治疗策略提供潜在的靶点。

CCL5在多种炎症性疾病（如类风湿性关节炎、哮喘和心血管疾病）以及某些癌症中表达异常。

26Rfa，即下丘脑肽26（Hypothalamic Peptide 26Rfa），是一种由下丘脑合成和分泌的生物活性肽。下丘脑是人体内分泌系统和自主神经系统的中枢调节部位，而26Rfa作为其中的重要成员，参与了多种生理功能的调节。 26Rfa的发现为理解下丘脑在人体生理中的作用提供了新的视角。它可能通过与特定的受体结合，调节神经元的活动，进而影响下丘脑-垂体-肾上腺轴（HPA轴）的功能。HPA轴是人体应激反应的关键调节系统，26Rfa可能通过调节这一轴系，参与应激反应的调控，帮助人体应对各种内外环境的变化。 此外，26Rfa还可能与能量代谢有关。下丘脑在调节食欲、能量消耗和体重方面发挥着重要作用，而26Rfa作为下丘脑分泌的肽类物质，可能通过影响这些过程，参与人体的能量平衡调节。例如，它可能通过调节食欲中枢的活动，影响进食行为，或者通过调节基础代谢率，影响能量消耗。 在生殖系统方面，26Rfa也可能发挥重要作用。下丘脑通过分泌促性腺激素释放激素（GnRH）等调节生殖功能，而26Rfa可能通过与GnRH神经元相互作用，间接影响生殖激素的分泌，从而参与生殖周期的调控。

SDF - 1β 在胚胎发育过程中也起着重要作用，它参与调节细胞的迁移和组织的形成。

在细胞核中，DNA并非以裸露的线性形式存在，而是紧密缠绕在组蛋白八聚体上，形成核小体结构。组蛋白是这一结构的核心组成部分，其中重组人组蛋白H2A类型3（Recombinant Human Histone H2A type 3 Protein）作为组蛋白家族的重要成员，对基因表达调控、染色质结构稳定性以及细胞功能维持发挥着关键作用。 组蛋白H2A是核小体的核心组蛋白之一，而H2A类型3是其众多亚型中的一个。它通过与DNA以及其他组蛋白相互作用，影响染色质的紧密程度和可及性。染色质的结构变化直接决定了基因是否能够被转录因子识别和结合，进而调控基因的表达水平。重组人组蛋白H2A类型3蛋白的出现，为研究其在基因调控中的具体作用提供了有力工具。通过体外实验，科学家可以利用重组蛋白来模拟体内环境，研究其与DNA以及其他蛋白质的相互作用机制。例如，它可能通过参与染色质重塑过程，改变染色质的高级结构，从而影响基因的转录活性。此外，组蛋白的修饰状态也对其功能产生重要影响。H2A类型3蛋白可以发生多种修饰，如乙酰化、甲基化等，这些修饰能够改变其与DNA或其他组蛋白的结合亲和力，进而影响基因表达。

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