蛋白可在 4 °C 稳定 7 天，–80 °C 可冻存 24 个月。

重组人FcγRIIIA蛋白（Recombinant Human FcγRIIIA）是一种通过基因工程技术生产的细胞表面受体蛋白，属于Fcγ受体家族。FcγRIIIA（CD16）在免疫调节和抗体依赖的细胞毒性（ADCC）中发挥着关键作用，是研究免疫系统功能和疾病机制的重要工具。 FcγRIIIA主要表达于自然杀伤细胞（NK细胞）、单核细胞和巨噬细胞表面。它通过与免疫球蛋白G（IgG）抗体的Fc段结合，介导抗体依赖的细胞毒性反应。当IgG抗体与病原体或肿瘤细胞结合后，FcγRIIIA能够识别并结合这些抗体的Fc段，从而激活NK细胞或吞噬细胞，导致病原体或肿瘤细胞的杀伤。这一过程在免疫防御、自身免疫性疾病和肿瘤免疫治疗中具有重要意义。 重组人FcγRIIIA蛋白的制备利用了基因工程技术，通过在宿主细胞中高效表达FcγRIIIA基因，获得高纯度的重组蛋白。这种重组蛋白保留了天然FcγRIIIA的结构和功能特性，能够用于研究其在免疫调节和ADCC中的作用机制。研究人员可以利用重组FcγRIIIA蛋白研究其与IgG抗体的相互作用，以及其在NK细胞和吞噬细胞中的激活机制。

在凋亡过程中，细胞内的蛋白质会发生一系列复杂的修饰，其中组蛋白的瓜氨酸化修饰尤为关键。

β-内啡肽（β-Endorphin）是一种由人体下丘脑和垂体分泌的内源性阿片肽，具有强大的镇痛和情绪调节功能。它属于内啡肽家族，与阿片受体结合后能够产生类似吗啡的镇痛效果，是人体应对疼痛和压力的天然防御机制。 结构与功能 β-内啡肽是一种由31个氨基酸组成的多肽，其序列在人体中高度保守。它通过作用于中枢神经系统的阿片受体，特别是μ-阿片受体，发挥其镇痛作用。β-内啡肽的镇痛效果非常显著，能够在短时间内缓解剧烈疼痛，如分娩痛、手术后疼痛等。此外，β-内啡肽还参与调节情绪、减轻焦虑和抑郁，提升愉悦感，因此被称为“快乐荷尔蒙”。 生理作用 β-内啡肽在人体的多种生理过程中发挥重要作用。它不仅能够缓解疼痛，还能调节免疫系统，增强机体的免疫力。在运动过程中，β-内啡肽的分泌增加，能够减轻疲劳感，提升耐力和运动表现。此外，β-内啡肽还参与调节食欲和睡眠，有助于维持身体的稳态。 临床应用 由于其强大的镇痛效果，β-内啡肽在临床医学中具有重要的应用价值。它被用于治疗慢性疼痛、术后疼痛和某些类型的神经痛。此外，β-内啡肽的类似物也被开发为药物，用于治疗阿片类药物成瘾和戒断症状。

重组日本血吸虫 GST 蛋白的制备，为研究该寄生虫的生理机制和药物开发提供了重要工具。

重组人尿激酶型纤溶酶原激活剂（Recombinant Human PLAU，简称 uPA）是细胞外基质重塑、肿瘤迁移及溶栓治疗研究的核心工具。本产品采用 CHO-K1 悬浮细胞表达，序列覆盖天然 411 aa 的前体蛋白，经分泌途径自动切除信号肽后保留完整催化结构域，C 端无额外标签，还原 SDS-PAGE 显示主条带约 48 kDa，非还原条件下可见 33 kDa 活性双链，纯度≥98%，内毒素100 000 IU/mg，Km=0.15 mM，kcat/Km=2.1×10⁵ M⁻¹s⁻¹；在纤溶平板实验中，10 ng 即可在 4 h 内形成清晰溶圈，活性与 WHO 国际标准品平行。表面等离子共振（SPR）进一步确认其与受体 PLAUR 的 KD=0.3 nM，可直接触发 MCF-7 细胞 ERK1/2 磷酸化，EC₅₀≈5 ng/mL。 制剂为无载体冻干粉，–80 ℃ 可稳定 24 个月。

免疫组化在乳腺癌组织芯片中显示染色强度与坏死面积负相关，可用于氧化压力评分。

在神经科学和细胞生理学研究中，细胞的电生理特性对于神经信号的传导和细胞功能的维持至关重要。Kv9.2（电压门控钾离子通道9.2亚单位）是钾离子通道家族中的重要成员，参与调节细胞的膜电位和神经信号传导。Rabbit anti-Kv9.2 Polyclonal Antibody 为深入研究 Kv9.2 的功能及其在细胞电生理中的作用提供了强大的技术支持。 Kv9.2 是一种电压门控钾离子通道的辅助亚单位，主要与 Kv2.1 等主要通道亚单位协同工作，调节钾离子的外流。这种通道的激活对于神经元的去极化和复极化过程至关重要，从而影响神经信号的传导速度和幅度。Kv9.2 的表达和功能异常与多种神经系统疾病相关，如癫痫和某些神经退行性疾病。此外，Kv9.2 还在心脏细胞的电生理特性中发挥重要作用，影响心肌细胞的动作电位和心脏的节律。 Rabbit anti-Kv9.2 Polyclonal Antibody 是通过将纯化的 Kv9.2 蛋白或其特定片段免疫兔子后制备而成的。这种抗体具有高度的特异性和亲和力，能够精准识别 Kv9.2 蛋白的不同构象和修饰状态。

Recombinant Canine TNF-α在犬类疾病模型的研究中具有重要价值。

在细胞生物学和生理学中，细胞如何感知和响应氧气水平的变化是一个关键问题。PHD2（Prolyl Hydroxylase Domain 2）作为一种重要的氧依赖性酶，在细胞的氧感应和稳态调节中起着核心作用。Rabbit anti-PHD2 Polyclonal Antibody（兔抗PHD2多克隆抗体）为研究这一关键蛋白提供了强大的工具。 PHD2属于脯氨酸羟化酶家族，主要负责羟化转录因子HIF（缺氧诱导因子）的特定脯氨酸残基。HIF在细胞响应低氧（缺氧）环境中起着至关重要的作用，它调控多种基因的表达，这些基因涉及细胞的能量代谢、血管生成、红细胞生成等过程。PHD2在正常氧条件下活性较高，通过羟化HIF-α亚基，促进其被泛素化和降解，从而抑制HIF的活性。在缺氧条件下，PHD2活性降低，HIF-α亚基降解减少，HIF得以稳定并激活下游基因表达。因此，PHD2在细胞的氧感应和应答机制中起着精细的调控作用。异常的PHD2功能可能导致细胞对氧气水平的感知失调，与多种疾病的发生发展密切相关，如心血管疾病和某些癌症等。

在人类生命的宏伟蓝图中，BMP-4（骨形态发生蛋白-4）扮演着一位幕后英雄的角色。

Hemorphin-7 是一种从血红蛋白β链衍生的内源性阿片肽，具有多种生物学功能，包括镇痛、抗高血压和免疫调节等。其氨基酸序列通常为：Tyr-Pro-Trp-Thr-Gln-Arg-Phe。 生物学功能 镇痛作用：Hemorphin-7 能够与阿片受体（如μ、δ、κ受体）结合，调节神经元的活性，抑制痛觉神经递质（如P物质）的释放，从而发挥镇痛作用。 抗高血压作用：Hemorphin-7 可以抑制血管紧张素转化酶（ACE），影响血管的收缩和舒张，从而具有抗高血压的效果。 免疫调节：Hemorphin-7 对免疫细胞的功能产生影响，调节免疫反应。 研究进展 Hemorphin-7 及其类似物在镇痛药物研发领域受到关注。研究人员尝试通过对其结构进行修饰，提高其镇痛效果和生物利用度。在动物实验中，评估这些药物对不同类型疼痛（如炎性疼痛、神经性疼痛等）的缓解效果。此外，Hemorphin-7 对心血管系统的调节作用也正在被探索，期望能够开发出治疗心血管疾病的新药物。

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