His 标签的添加极大地简化了蛋白的纯化过程，提高了蛋白的纯度和活性。

TNF-α（肿瘤坏死因子 - α，人源）是一种重要的多肽细胞因子，在炎症反应、免疫调节和细胞凋亡中发挥着关键作用。它在人体的免疫系统中扮演着核心角色，是生物医学研究中的一个重要靶点。 结构与功能 TNF-α 是一种由 233 个氨基酸组成的多肽，主要由巨噬细胞、单核细胞和某些淋巴细胞分泌。它通过与两种细胞表面受体（TNFR1 和 TNFR2）结合，激活下游信号通路，从而调节细胞的增殖、分化、存活和凋亡。TNF-α 在炎症反应中起着核心作用，能够促进炎症因子的产生和释放，增强免疫反应。 炎症与免疫调节 TNF-α 在炎症反应中起着关键作用。它能够激活 NF-κB 信号通路，促进炎症因子的产生和释放，从而增强免疫反应。在感染和组织损伤时，TNF-α 的水平显著升高，有助于清除病原体和修复受损组织。然而，TNF-α 的过度表达也可能导致慢性炎症和自身免疫性疾病，如类风湿性关节炎和炎症性肠病。 疾病研究与应用 TNF-α 的异常表达与多种疾病的发生发展密切相关。在某些癌症中，TNF-α 可能通过促进肿瘤细胞的增殖和存活，影响肿瘤的进展。

MERTK主要参与细胞的吞噬作用，对于清除凋亡细胞碎片、维持组织稳态至关重要。

Atrial Natriuretic Peptide（ANP，心房钠尿肽）是一种由心房肌细胞分泌的多肽激素，其在调节心血管系统和体液平衡方面发挥着关键作用。在大鼠中，ANP (1-28) 是其主要活性片段，由 28 个氨基酸组成。 重要的生理功能 ANP (1-28) 在心血管系统中具有多种生理功能。它通过作用于肾脏，增加钠和水的排泄，从而减少血容量和降低血压。此外，ANP 还能直接作用于血管平滑肌，引起血管舒张，进一步降低血压。这些作用对于维持心血管系统的稳态至关重要。 在心血管疾病中的作用 ANP (1-28) 在心血管疾病的研究中具有重要意义。在高血压、心力衰竭等疾病状态下，ANP 的分泌通常会增加，作为一种代偿机制来缓解病理状态。研究表明，ANP (1-28) 可以作为生物标志物，用于诊断和监测心血管疾病的发展。此外，基于 ANP 的药物开发也在不断探索中，旨在通过模拟或增强 ANP 的作用来治疗心血管疾病。 研究与应用前景 在基础研究中，ANP (1-28) 被广泛用于研究心血管系统的生理和病理机制。

随着研究的不断深入，耐热核糖核酸酶H的应用范围将进一步扩大，为生命科学的进步做出更大的贡献。

重组人CD24（Recombinant Human CD24, mFc Tag）是一种35 kDa的糖基磷脂酰肌醇（GPI）锚定糖蛋白，通过CHO细胞表达系统生产，C端融合小鼠IgG2a Fc片段（mFc）延长半衰期（体内循环>60 h），纯度>95%，内毒素<0.1 EU/μg。作为“不要吃我”信号分子，CD24与巨噬细胞Siglec-10结合抑制吞噬，在造血干细胞龛维持、组织再生及肿瘤免疫逃逸中发挥关键作用。 结构与功能机制 mFc标签不影响CD24糖链与Siglec-10的亲和力（Kd≈12 nM）。重组蛋白可： 保护造血干细胞免受巨噬细胞清除（移植后植入率提升2.1倍）； 阻断CD24-Siglec-10通路增强抗肿瘤免疫（肿瘤浸润CD8⁺ T细胞增加3.5倍）； 作为流式检测标准品，使外周血CD24⁺细胞定量CV值<4%。 突破性应用 干细胞移植：mFc-CD24包被磁珠富集CD34⁺细胞，使移植后血小板植入时间缩短3天； 肿瘤免疫治疗：抗CD24单抗联合PD-1抑制剂使三阴性乳腺癌小鼠生存期延长50%； 组织再生：与胶原支架复合促进皮肤全层缺损修复（再上皮化率提升60%）。

通过研究GDF15在疾病模型中的表达变化和功能异常，可以深入了解其在疾病发生发展过程中的作用机制。

在基因组学和分子生物学研究中，核酸酶的应用极为广泛，而蛋白G-微球菌核酸酶（pG-MNase）作为一种融合了蛋白G和微球菌核酸酶（Micrococcal Nuclease, MNase）的多功能工具酶，凭借其独特的功能和高效性，成为了实验室中的重要工具。 蛋白G-微球菌核酸酶（pG-MNase）简介 蛋白G-微球菌核酸酶（pG-MNase）是一种融合蛋白，将蛋白G（Protein G）与微球菌核酸酶（MNase）结合在一起。蛋白G是一种能够特异性结合免疫球蛋白G（IgG）的蛋白，而微球菌核酸酶是一种能够高效降解单链和双链DNA的酶。这种融合蛋白不仅保留了MNase的高效核酸降解能力，还通过蛋白G增加了其在实验中的应用灵活性。 特性和优势 蛋白G-微球菌核酸酶（pG-MNase）具有以下显著特点： 高效降解能力：微球菌核酸酶能够快速降解DNA，将其分解为小片段，从而去除核酸杂质。 特异性结合：蛋白G能够特异性结合IgG，使得pG-MNase可以通过抗体进行捕获或定位，增加了实验的灵活性。 温和反应条件：通常在温和的条件下（37℃）进行反应，适合处理敏感的生物样本。

由于NY-ESO-1在正常组织中表达水平极低，它被认为是一个理想的肿瘤免疫治疗靶点。

在生物医学研究领域，尤其是免疫学和疾病治疗研究中，Recombinant Cynomolgus CD55 Protein, His Tag（重组食蟹猴CD55蛋白，组氨酸标签）因其在补体调节中的关键作用而备受关注。CD55（也称为衰变加速因子，DAF）是一种重要的细胞表面糖蛋白，广泛表达于多种细胞类型，对调节补体系统的激活和维持免疫平衡起着至关重要的作用。 重组食蟹猴CD55蛋白带有组氨酸标签，这一设计使得蛋白的纯化过程更为便捷高效。通过金属螯合亲和层析等技术，可以高效地从表达体系中纯化出高纯度的CD55蛋白，为后续的实验研究提供了可靠的基础物质。这种重组蛋白可用于多种实验研究，包括细胞实验和动物模型实验。 在免疫学研究中，CD55在调节补体系统的激活中发挥着关键作用。它通过与补体成分C3b和C4b结合，加速其衰变，从而抑制补体系统的激活，保护细胞免受补体介导的损伤。重组食蟹猴CD55蛋白可用于研究其在细胞表面的补体调节机制，以及在免疫反应中的调控作用。通过体外细胞实验和动物模型研究，科学家们可以深入探索CD55在免疫调节中的作用，为开发新的免疫治疗策略提供理论依据。

它不仅在正常生理过程中发挥重要作用，还为神经疾病的治疗提供了潜在的靶点。

一步法sgRNA合成试剂盒是一种基于体外转录技术的工具，专门用于快速、高效地合成CRISPR/Cas9系统所需的单导向RNA（sgRNA）。sgRNA是CRISPR基因编辑中的关键组分，它通过引导Cas9核酸酶到达特定的基因组位点，实现精准的DNA切割。 工作原理 该试剂盒利用T7 RNA聚合酶进行体外转录，通过合成的单链DNA模板（oligo）直接生成sgRNA。这种方法操作简单、快速，适合高通量实验。用户仅需设计并合成一条含有特定靶标序列的oligo，试剂盒提供的其他组分（如T7 RNA聚合酶、NTP混合物等）可完成sgRNA的合成。 优势 高产量：单次反应可在4小时内生成50-80μg的sgRNA，满足基因编辑的需求。 高纯度：合成的sgRNA纯度高，条带单一，可有效减少脱靶效应。 高效性：合成的sgRNA能够高效引导Cas9蛋白在特定位点切割DNA，确保基因编辑的高效率。 操作简便：仅需一步反应即可完成sgRNA的合成，适合快速实验。 应用 一步法sgRNA合成试剂盒广泛应用于基因编辑研究，包括基础生物学研究、疾病模型构建和基因治疗等。

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