NF-κB 等多种转录因子的靶基因表达，因而处于表观遗传调控、细胞周期、DNA 修复及代谢适应的交汇

Mouse anti-ALIX Monoclonal Antibody（Clone JMMR-2431）是一款小鼠源 IgG2a 亚型单克隆抗体，可高灵敏度、高特异性检测凋亡连接基因 2 相互作用蛋白 X（ALIX，又称 PDCD6IP）。ALIX 为 95 kDa 的胞质支架蛋白，含 N-端 Bro1、中央 V 及 C-端 Proline-rich 结构域，通过同时结合 ESCRT-I 亚基 TSG101 和 ESCRT-III 亚基 CHMP4，介导多泡体（MVB）形成、蛋白分选及膜颈断裂，是“内吞-溶酶体降解”与“外泌体生成”两大通路的核心枢纽。功能上，ALIX 协助将泛素化受体送入内体腔内囊泡（ILV），最终以外泌体形式分泌至细胞外；在病毒学领域，ALIX 被 HIV-1、EBV 等病原体劫持，促进病毒颗粒出芽。临床研究显示，ALIX 在乳腺癌、胶质瘤及血清外泌体中表达升高，与肿瘤侵袭、化疗耐药和免疫调节密切相关，因此成为癌症液体活检和膜运输研究的热门标记。

碧蝽小单孢菌（Micromonospora palomenae）是小单孢菌属里一位“昆虫系”新成员。

当细胞遭遇缺氧、能量短缺或mTOR抑制时，谁来紧急叫停蛋白翻译？4E-BP2（eIF4E-binding protein 2）正是这条“节能开关”的核心执行者。它凭借对eIF4E的超高亲和力，竞争性阻断eIF4F复合体组装，从而抑制帽依赖翻译，帮助细胞分配有限资源，维持生存与应激适应。Mouse anti-4E BP2 Monoclonal Antibody（克隆号7A6）以大肠杆菌表达的全长人4E-BP2为免疫原，经亲和层析纯化，获得高纯度、高亲和力的IgG1亚型抗体，浓度1 mg/mL，可在WB、ICC/IF、IP等多平台精准识别内源及外源4E-BP2。WB推荐稀释比1:500-1000，可在HeLa、U2OS、小鼠脑组织及mTOR抑制剂处理的HCT116裂解液中检出约18 kDa单一条带，无交叉杂带；ICC/IF工作浓度1:50-200，能在4%多聚甲醛固定的NIH/3T3细胞中显示胞质均匀分布，与eIF4E共定位皮尔森系数>0.90；IP实验1:20稀释即可高效富集4E-BP2-eIF4E复合体，为质谱鉴定磷酸化底物提供高纯度样本。

CD45通过调节细胞内信号通路，影响免疫反应的强度和持续时间，从而维持免疫系统的稳态。

在细胞生物学和组织工程学研究中，细胞外基质（ECM）的组成和功能是维持组织结构和功能的关键因素。其中，Ⅲ型胶原蛋白（Collagen Ⅲ，Collagen 3α1）是细胞外基质中的一个重要成分，广泛存在于多种组织中，特别是在皮肤、血管和内脏器官中。Mouse Anti-Collagen 3α1 Monoclonal Antibody（小鼠抗Ⅲ型胶原蛋白单克隆抗体）为研究Ⅲ型胶原蛋白的功能及其在疾病中的作用提供了强大的工具。 Ⅲ型胶原蛋白是细胞外基质中的主要成分之一，与Ⅰ型胶原蛋白共同构成组织的支架结构。它在维持组织的弹性和韧性方面起着重要作用。此外，Ⅲ型胶原蛋白还参与细胞的黏附、迁移和分化过程。在病理状态下，Ⅲ型胶原蛋白的异常表达与多种疾病密切相关，如肝纤维化、肾纤维化、心血管疾病和肿瘤等。因此，研究Ⅲ型胶原蛋白的表达和功能对于理解这些疾病的发病机制和开发新的治疗方法具有重要意义。 Mouse Anti-Collagen 3α1 Monoclonal Antibody具有高度的特异性和亲和力，能够精准地识别并结合Ⅲ型胶原蛋白。

Rabbit anti-ASC Polyclonal Antibody——炎症小体研究的“点火探测器

重组人跨膜激活剂和CAML相互作用分子（Recombinant Human TACI）是一种重要的免疫调节蛋白，属于肿瘤坏死因子受体超家族（TNF receptor superfamily）。TACI在调节B细胞和T细胞的活化、增殖和存活中发挥关键作用，尤其在自身免疫性疾病和慢性炎症性疾病中具有重要的临床意义。 生物学功能 B细胞调节：TACI主要在B细胞和树突状细胞上表达，通过与配体如BAFF（B细胞激活因子）和APRIL（增殖诱导配体）结合，调节B细胞的存活、增殖和抗体分泌。TACI在维持B细胞稳态和免疫球蛋白的产生中起着重要作用。 免疫调节：TACI通过与BAFF和APRIL结合，调节免疫反应的强度和持续时间。它在免疫系统中发挥双重作用，既能促进免疫细胞的活化，也能在某些情况下抑制过度的免疫反应。 自身免疫性疾病：TACI在自身免疫性疾病（如系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎和干燥综合征）中表达异常，导致B细胞过度活化和自身抗体的产生。因此，TACI及其配体成为治疗这些疾病的重要靶点。

它不仅有助于深入理解 KIR3DL2 的生物学功能，还为相关疾病的诊断与治疗提供了新的思路和手段。

肠道病毒71型（EV71）是引起手足口病（HFMD）的主要病原体之一，尤其在儿童中具有较高的发病率，严重时可导致神经系统并发症甚至死亡。因此，快速、准确地检测EV71对于手足口病的早期诊断和防控至关重要。近年来，灭活肠道病毒71型大鼠多抗与HRP标记技术的结合，为EV71感染的检测提供了一种高效、灵敏的手段。 灭活肠道病毒71型大鼠多抗是通过将灭活的EV71病毒注入大鼠体内，激发其免疫系统产生特异性抗体。这些抗体能够特异性地识别并结合EV71病毒的抗原，具有高度的特异性和亲和力。然而，仅靠抗体的结合还不足以实现高灵敏度的检测。此时，HRP标记技术便发挥了重要作用。 HRP，即辣根过氧化物酶，是一种具有强催化活性的酶。通过化学方法将HRP与灭活肠道病毒71型大鼠多抗结合，抗体便被赋予了“信号放大器”的功能。当抗体与EV71病毒抗原结合后，HRP会在特定底物的作用下产生明显的颜色反应。这种颜色变化不仅肉眼可见，而且反应强度与样本中EV71抗原的含量成正比，从而实现了对EV71的定量检测。 这种结合了灭活肠道病毒71型大鼠多抗与HRP标记的检测方法，具有高特异性和高灵敏度的特点。

0×DNA Loading Buffer的储存条件较为灵活，可在4°C或室温下保存。

Mouse anti-CD66a Monoclonal Antibody（Clone JMMR-1485）是一款小鼠源 IgG1 亚型单克隆抗体，可高特异性识别人类 CD66a（CEACAM1，癌胚抗原相关细胞黏附分子 1）。CD66a 为 160 kDa 的跨膜糖蛋白，广泛表达于粒细胞、上皮细胞、血管内皮及活化 T 细胞表面，兼具同型黏附与异型信号调节双重功能：其胞外 IgV 样结构域介导细胞间紧密连接，维持上皮屏障完整性；胞质 ITIM 基序则招募 SHP-1/2 磷酸酶，抑制 Src 家族激酶和 NF-κB 通路，从而负调控炎症反应、阻止肿瘤免疫逃逸。临床研究表明，CD66a 表达缺失与结直肠癌、黑色素瘤进展及免疫治疗耐受密切相关，而在中性粒细胞过度激活的脓毒症模型中，其上调可显著抑制组织浸润和氧化爆发，因此成为抗炎-抗癌双靶向治疗的新焦点。 JMMR-1485 以重组人 CD66a 胞外段为免疫原，经 Protein G 亲和纯化，流式细胞术（FC）推荐 1:200 稀释，可清晰分辨外周血 CD66a⁺ 粒细胞及肿瘤浸润 CD8⁺ T 细胞亚群。

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