Tris-HCl 提供稳定的缓冲环境，而 EDTA 可以螯合二价金属离子，防止核酸在电泳过程中被降解

在生物医学研究中，重组蛋白技术为科学家们提供了强大的工具，其中重组食蟹猴（Cynomolgus）CD7蛋白（His Tag）因其独特的生物学特性而备受关注。CD7是一种重要的免疫细胞表面分子，广泛表达于T细胞、自然杀伤细胞（NK细胞）以及某些造血干细胞上，它在免疫细胞的发育、活化和相互作用中发挥着关键作用。而食蟹猴作为与人类基因相似度极高的非人灵长类动物，其CD7蛋白在结构和功能上与人类CD7蛋白高度相似，这使得重组食蟹猴CD7蛋白（His Tag）成为研究人类免疫系统及相关疾病机制的理想模型。 重组食蟹猴CD7蛋白（His Tag）的制备采用了先进的基因工程技术。通过将CD7基因与带有His标签的表达载体结合，然后在宿主细胞中高效表达，并经过一系列纯化步骤得到高纯度的蛋白。His标签的添加不仅便于蛋白的纯化，还为后续的检测和应用提供了极大的便利。在免疫学研究中，重组食蟹猴CD7蛋白可用于制备特异性抗体，帮助科学家深入探究CD7在免疫细胞发育、活化以及细胞间相互作用中的具体作用机制。

重组小鼠 ECSCR 蛋白（hFc Tag）在基础研究和临床应用中都具有重要的价值。

在荧光定量PCR（qPCR）实验中，准确性和重复性是实验成功的关键。然而，实验室中的PCR产物污染可能导致假阳性结果，严重影响实验的可靠性。SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus)通过整合尿嘧啶-DNA糖基化酶（UDG）技术，提供了一种高效、防污染的qPCR解决方案，确保实验结果的准确性和可靠性。 UDG技术的防污染机制 SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus)的核心优势在于其整合了UDG技术。UDG能够特异性识别并降解含有尿嘧啶（U）的DNA，从而防止实验室中残留的PCR产物污染。在qPCR反应开始前，UDG会降解引物或模板中的尿嘧啶，防止非特异性扩增。而在高温变性步骤中（通常95℃），UDG会迅速失活，不会影响后续的qPCR反应。 产品特点 高效防污染：UDG技术能够有效降解含有尿嘧啶的PCR产物，防止实验室中的残留产物污染，从而减少假阳性结果。

它能够促进免疫细胞的活化、增殖和分化，增强免疫反应的强度。

在分子生物学实验中，PCR技术是不可或缺的工具，而Hot-Start Taq DNA Polymerase则是这一技术中的一颗璀璨明珠。它以其独特的机制和卓越的性能，为PCR反应的精准性和特异性提供了强有力的保障。 传统的Taq DNA聚合酶在室温下就具有活性，这意味着在PCR反应开始之前，引物可能会与模板发生非特异性结合，导致背景产物的产生，从而影响实验结果的准确性。而Hot-Start Taq DNA Polymerase通过特殊的化学修饰或物理方法，解决了这一问题。它在室温下处于“关闭”状态，只有在高温下才会被激活，从而有效避免了非特异性扩增的发生。 Hot-Start Taq DNA聚合酶的激活机制通常基于两种方式。一种是通过化学修饰，如在酶的活性位点引入可逆的化学基团，这些基团在高温下被去除，从而恢复酶的活性。另一种是通过物理方法，如将酶与抗体结合，抗体在高温下变性失活，从而释放出具有活性的Taq酶。无论哪种方式，其核心目标都是确保Taq酶在PCR反应的变性阶段才开始发挥作用。

LIX还能激活中性粒细胞，促进其脱颗粒和释放炎症介质，进一步放大炎症反应。

在细胞代谢和肝脏生理学研究中，FATP5（Fatty Acid Transport Protein 5）是一个重要的蛋白质，参与脂肪酸的摄取和代谢。Rabbit Anti-FATP5 Polyclonal Antibody 是一种针对FATP5蛋白的多克隆抗体，为研究FATP5的功能和调控机制提供了强大的工具。 FATP5属于脂肪酸转运蛋白家族，主要负责长链脂肪酸的摄取和活化。它在多种组织中表达，尤其是在肝脏中，对于维持肝脏的脂肪酸代谢平衡至关重要。FATP5通过促进脂肪酸的摄取和酯化，参与肝脏中的脂肪合成和储存。此外，FATP5在脂质代谢、能量平衡以及肝脏疾病的发生发展中也发挥重要作用。其异常表达与脂肪肝、肥胖和代谢综合征等疾病密切相关。 Rabbit Anti-FATP5 Polyclonal Antibody 是通过将FATP5蛋白或其片段免疫兔子后制备的。这种抗体具有较高的特异性和亲和力，能够特异性地识别并结合FATP5蛋白。在免疫印迹（Western Blot）实验中，该抗体可用于检测细胞或组织样本中FATP5蛋白的表达水平。

重组人PCT通常在大肠杆菌（E. coli）中表达，纯度可达95%以上。

在荧光定量PCR（qPCR）实验中，准确的荧光信号检测是实验成功的关键。50× ROX Reference Dye作为一种常用的被动参考染料，为qPCR实验提供了重要的校准功能，确保了荧光信号的准确性和稳定性。 ROX Reference Dye的作用机制 ROX染料是一种被动参考荧光染料，其主要作用是校正qPCR反应中的非特异性荧光背景和孔间荧光信号的差异。在qPCR实验中，荧光信号的强度可能会受到多种因素的影响，如仪器的荧光检测系统的波动、反应体系的差异以及孔间位置的差异等。ROX染料通过提供一个稳定的荧光背景，帮助校正这些非特异性信号，从而提高定量结果的准确性和重复性。 50× ROX Reference Dye的应用 荧光定量PCR（qPCR）：在qPCR实验中，ROX染料通常以一定比例添加到反应体系中。它不会参与PCR反应，但会提供一个稳定的荧光背景，用于校正仪器检测到的荧光信号。通过校正，可以更准确地反映目标基因的扩增情况，从而提高定量结果的可靠性。 多重qPCR：在多重qPCR实验中，ROX染料的作用尤为重要。

这种设计不仅提高了蛋白的稳定性和可检测性，还便于通过镍柱（Ni-NTA）进行高效纯化。

重组食蟹猴催乳素受体（PRLR）蛋白（His 标签）是一种重要的细胞表面受体，在生长、发育和免疫调节中发挥着关键作用。PRLR 主要参与催乳素（PRL）的信号传导，是研究内分泌学和生殖生物学的重要工具。 PRLR 广泛表达于多种细胞类型中，包括乳腺细胞、卵巢细胞、肝脏细胞和某些免疫细胞。它通过与催乳素结合，激活一系列下游信号通路，如 JAK-STAT 通路和 MAPK 通路。这些信号通路的激活能够促进细胞的增殖和分化，调节内分泌功能，以及参与免疫反应的调控。例如，在乳腺发育和泌乳过程中，PRLR 的激活是催乳素发挥生理作用的关键步骤，同时也参与调节免疫细胞的功能。 重组技术的应用使得重组食蟹猴 PRLR 蛋白（His 标签）的生产成为可能。His 标签的添加不仅便于蛋白的纯化和检测，还为后续的功能研究提供了便利。通过金属离子亲和层析等技术，研究人员能够高效地从细胞培养上清中分离出高纯度的 PRLR 蛋白，从而深入探究其在生长与发育中的作用机制。 在疾病研究方面，PRLR 的异常表达与多种疾病相关。

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