对于自身免疫性疾病，抑制FcγRI介导的过度免疫反应可能成为一种潜在的治疗策略。

KRAS 基因突变是多种癌症的关键驱动因素，其中 KRAS G12S 突变在胰腺癌、结直肠癌和肺癌等多种肿瘤中频繁出现。这种突变导致 KRAS 蛋白持续激活，促进肿瘤细胞的增殖和存活。尽管 KRAS 突变的直接靶向治疗面临诸多挑战，但免疫疗法为 KRAS G12S 突变癌症的治疗带来了新的希望。Recombinant Human HLA-A*11:01 & B2M & KRAS G12S (VVVGASGVGK) Tetramer Protein, His-Avi Tag 作为一种创新的免疫学工具，为研究 KRAS G12S 突变相关的免疫反应提供了有力支持。 蛋白结构与功能 该重组四聚体蛋白由 HLA-A11:01、B2M 和 KRAS G12S 的抗原肽 VVVGASGVGK 组成。HLA-A11:01 是人类白细胞抗原系统中的一种主要组织相容性复合体（MHC）I 类分子，广泛存在于人群之中。B2M 是 MHC I 类分子的轻链，与 HLA-A*11:01 结合后，能够稳定 MHC I 类分子的结构，使其能够有效地呈递抗原肽。

在T细胞和B细胞的发育过程中，CD45的活性对于细胞的成熟和功能发挥至关重要。

T4 DNA连接酶是一种在分子生物学中不可或缺的工具酶，广泛应用于基因工程和DNA操作中。它最初从T4噬菌体感染的大肠杆菌中分离出来，能够催化双链DNA、RNA或DNA/RNA杂合链中相邻核苷酸的磷酸二酯键形成。 工作原理 T4 DNA连接酶的作用机制包括三个关键步骤： 酶-AMP复合物形成：T4 DNA连接酶首先与ATP结合，将ATP的腺苷酸部分转移到酶的赖氨酸残基上，形成酶-AMP中间体。 DNA末端腺苷化：酶-AMP复合物识别DNA末端的5'-磷酸和3'-羟基，将AMP转移到DNA的5'-磷酸末端。 磷酸二酯键形成：3'-羟基攻击5'-磷酸末端，形成新的磷酸二酯键，从而完成DNA片段的连接。 应用 T4 DNA连接酶在分子克隆中具有多种应用： 黏性末端连接：通过限制性内切酶产生的黏性末端，T4 DNA连接酶可以高效地将DNA片段与载体连接，确保目的片段以正确的方向插入。 平末端连接：虽然连接效率较低，但T4 DNA连接酶也可以用于平末端DNA片段的连接。 RNA修复与连接：它还能修复双链RNA或DNA/RNA杂合链中的单链缺口，用于RNA检测和修复。

此外，IGF-I (N-Met) 还能够调节糖代谢，促进葡萄糖的摄取和利用，维持血糖稳定。

重组犬肿瘤坏死因子 - α（Recombinant Canine TNF-α）在犬类健康研究中具有重要的地位。TNF-α是一种多功能细胞因子，在犬类的炎症反应、免疫调节和细胞凋亡等过程中发挥着关键作用。通过重组技术生产的Recombinant Canine TNF-α，为深入研究犬类疾病机制和开发新的治疗方法提供了有力工具。 一、在炎症反应中的作用 TNF-α是炎症反应的重要介质。在犬类的感染性疾病和自身免疫性疾病中，TNF-α能够激活多种免疫细胞，如巨噬细胞和中性粒细胞，促进它们向炎症部位聚集，发挥杀菌和吞噬作用。然而，过度的TNF-α分泌可能导致炎症反应失控，引起组织损伤。因此，研究TNF-α的调节机制对于控制炎症反应具有重要意义。 二、在免疫调节中的作用 TNF-α在犬类的免疫系统中发挥着复杂的调节作用。它能够促进免疫细胞的活化、增殖和分化，增强免疫反应的强度。同时，TNF-α还参与调节免疫细胞的凋亡，维持免疫系统的平衡。在犬类的免疫缺陷疾病和慢性炎症性疾病中，TNF-α的合理应用可能成为一种有效的治疗策略，帮助恢复免疫平衡，减轻疾病负担。

在炎症反应中，PF-4 的释放不仅有助于清除病原体，还可能通过调节炎症细胞的活性，减轻炎症损伤。

可溶性白细胞介素 - 6受体α（sIL - 6Rα）是一种重要的细胞因子受体，属于免疫球蛋白超家族。它在人体免疫系统中发挥着关键的调节作用，通过与白细胞介素 - 6（IL - 6）结合，调节免疫细胞的活化、增殖和功能。 sIL - 6Rα的生物学功能 sIL - 6Rα通过与IL - 6结合，形成IL - 6 / sIL - 6Rα复合物，激活下游信号通路。它在多种细胞类型中具有广泛的生物学功能： 免疫细胞活化：sIL - 6Rα能够促进T细胞和B细胞的增殖和活化，增强免疫反应。 炎症调节：sIL - 6Rα能够调节炎症反应，促进炎症细胞的募集和活化，增强炎症反应。 组织修复：sIL - 6Rα能够促进肝细胞和成纤维细胞的增殖，参与组织修复和再生。 sIL - 6Rα与疾病 sIL - 6Rα在多种疾病中表现出异常的表达水平。例如，在某些自身免疫性疾病中，如类风湿性关节炎和系统性红斑狼疮，sIL - 6Rα的水平显著升高，可能导致免疫反应失控，加重炎症反应。在心血管疾病中，sIL - 6Rα的升高与动脉粥样硬化和血栓形成相关。

Fast Pfu酶的扩增速度是普通Pfu酶的数倍，72℃下30秒即可延伸1kb以上大大缩短了反应时间

Recombinant Human IFN-gamma Protein（重组人干扰素γ蛋白）是一种重要的免疫调节因子，属于II型干扰素家族。IFN-γ在免疫反应、抗病毒、抗肿瘤以及炎症调节中发挥着关键作用，因其广泛的生物学功能而备受关注。 免疫调节功能 IFN-γ是一种主要由自然杀伤细胞（NK细胞）和T细胞产生的细胞因子，它通过激活巨噬细胞和树突状细胞，增强这些免疫细胞的吞噬和抗原呈递能力。此外，IFN-γ还能够促进T细胞和B细胞的增殖和分化，增强机体的特异性免疫反应。这种免疫调节作用使其在多种疾病的治疗中具有潜在的应用价值。 抗病毒与抗感染 IFN-γ具有广谱抗病毒活性，能够通过诱导宿主细胞产生抗病毒蛋白，抑制病毒的复制和传播。它在病毒感染的早期阶段迅速发挥作用，激活细胞内的抗病毒信号通路，增强宿主细胞的抗病毒能力。例如，在流感病毒、HIV等感染中，IFN-γ能够显著抑制病毒的复制，减轻病毒感染引起的症状。 抗肿瘤作用 IFN-γ在抗肿瘤方面也具有显著的潜力。它能够通过多种机制抑制肿瘤细胞的生长，包括诱导肿瘤细胞凋亡、抑制肿瘤血管生成以及增强免疫细胞对肿瘤细胞的识别和杀伤能力。

通过调节FcγRIIA的活性，可以增强免疫细胞的功能，从而提高机体对病原体和肿瘤的清除能力。

重组小鼠 MDL-1（Recombinant Mouse MDL-1）是一种在免疫调节和炎症反应中发挥重要作用的细胞表面蛋白。MDL-1（MHC Class I - like Receptor MDL-1）属于 C 型凝集素受体家族，主要表达在髓系细胞（如巨噬细胞和树突状细胞）上，参与调节免疫细胞的激活和炎症反应。 MDL-1 的结构特征包括一个凝集素样结构域和一个跨膜结构域，使其能够识别并结合糖基化的病原体相关分子模式（PAMPs）和损伤相关分子模式（DAMPs）。通过与这些配体的结合，MDL-1 可以激活下游的信号通路，促进炎症因子的分泌和免疫细胞的活化。此外，MDL-1 还在调节免疫细胞的黏附和迁移中发挥作用，影响炎症部位的免疫细胞浸润。 重组小鼠 MDL-1 的开发为研究其在免疫调节中的作用提供了有力的工具。通过体外实验，研究人员可以利用重组 MDL-1 研究其与配体的结合特性，以及通过激活下游信号通路影响免疫细胞功能的具体机制。例如，利用重组 MDL-1 可以研究其对巨噬细胞和树突状细胞的激活作用，以及通过调节炎症因子的分泌来影响炎症反应的强度。

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