它在神经再生医学领域的应用前景令人期待，有望为神经损伤患者带来新的治疗希望，改善他们的生活质量。

重组人白细胞介素-1受体9（Recombinant Human IL-1 R9 Protein, hFc Tag）是一种经过重组技术生产的生物活性蛋白，带有hFc（人免疫球蛋白Fc段）标签，用于增强其稳定性和生物活性。IL-1R9是白细胞介素-1受体家族的成员之一，参与炎症反应和免疫调节，是近年来免疫学研究中的热点。 白细胞介素-1（IL-1）家族是一类重要的细胞因子，广泛参与炎症反应、免疫细胞活化和组织修复等过程。IL-1R9作为IL-1家族受体的一员，能够与IL-36等配体结合，激活下游信号通路，如NF-κB和MAPK通路，从而调节细胞的炎症反应和免疫应答。IL-1R9在多种免疫细胞（如巨噬细胞、树突状细胞和T细胞）中表达，其信号传导对于维持免疫系统的平衡至关重要。 重组人IL-1R9蛋白（hFc Tag）的制备为研究其功能提供了强大的工具。hFc标签不仅增强了蛋白的稳定性和溶解性，还便于通过FcRn受体延长其在体内的半衰期，使其更适合用于体外实验和体内研究。

这不仅提高了检测的灵敏度，还实现了定量检测，让诊断结果更加精准可靠。

Neurotensin (8-13) 是一种从神经降压素（Neurotensin, NTS）中提取的六肽片段，其氨基酸序列为 Tyr-Tyr-Leu-Asp-Ile-Leu。神经降压素是一种由13个氨基酸组成的神经肽，广泛存在于中枢神经系统和外周神经系统中，具有多种生理功能，包括调节神经传递、疼痛感知、胃肠功能和心血管功能。Neurotensin (8-13) 保留了神经降压素的部分生物活性，是研究其功能和作用机制的重要工具。 生物学功能 神经调节：Neurotensin (8-13) 能够调节神经元的兴奋性和信号传导。它通过与神经降压素受体（NTSR1和NTSR2）结合，影响神经递质的释放，从而调节神经传递。这种调节作用在中枢神经系统中尤为重要，影响情绪、焦虑和记忆等行为。 疼痛感知：Neurotensin (8-13) 在疼痛信号传导中发挥关键作用。它通过激活脊髓和脑干中的神经降压素受体，增强疼痛信号的传递，从而调节疼痛感知。研究表明，Neurotensin (8-13) 的释放与炎症和神经病理性疼痛密切相关。 胃肠功能：Neurotensin (8-13) 参与胃肠功能的调节。

重组PTK7还可用于动物模型研究，探索其在胚胎发育和组织再生中的功能。

在分子生物学研究中，长片段DNA扩增是许多实验的关键步骤，但传统PCR方法在扩增较长片段时常常面临效率低、特异性差等问题。Ultra-Long Master Mix (2×) (Without Dye)的出现，为这一难题提供了高效的解决方案。 Ultra-Long Master Mix (2×) (Without Dye)是一种专为长片段DNA扩增设计的预混反应体系。它以Ultra-Long DNA Polymerase为核心，这种聚合酶融合了多种酶的特性，能够在单次反应中高效扩增长达40 kb甚至更长的DNA片段。这种能力使其在基因组学研究、全基因合成以及复杂基因组区域的分析中具有无可比拟的优势。 该Master Mix的“2×”浓度设计意味着实验人员只需将模板DNA、引物和水加入其中，即可快速配制好反应体系。这种预混液不仅简化了操作流程，还减少了人为误差，确保了反应体系的均一性和稳定性。此外，无染料配方为后续实验提供了更大的灵活性。实验人员可以根据需要选择是否添加染料，或者直接用于下游应用，如克隆、测序或无染料的凝胶电泳分析。

PCT的应用范围还扩展到了急性心力衰竭和血管炎等疾病的诊断。

Recombinant Mouse BD-1（重组小鼠β-防御素1）是一种重要的抗菌肽，属于防御素家族。防御素是一类具有抗菌活性的小分子多肽，广泛存在于中性粒细胞和某些上皮细胞中。重组小鼠BD-1蛋白是一种非糖基化的单链多肽，含有37个氨基酸，分子量约为4.1 kDa。 生物活性与功能 重组小鼠BD-1具有广谱抗菌活性，能够有效抵抗革兰氏阳性菌和阴性菌、真菌以及包膜病毒的入侵。它通过与微生物细胞膜上的脂多糖（LPS）和脂壁酸（LTA）相互作用，破坏微生物细胞膜的稳定性，从而发挥杀菌作用。此外，BD-1还能够通过趋化作用吸引单核细胞、T淋巴细胞、树突状细胞和肥大细胞到达感染部位，增强机体的适应性免疫反应。 研究应用 在研究中，重组小鼠BD-1常用于模拟体内免疫反应，探究其在免疫系统中的作用机制。例如，通过趋化实验，研究人员发现BD-1能够以0.1-1.0 µg/ml的浓度吸引CD34+树突状细胞，显示出良好的生物活性。此外，BD-1在研究皮肤疾病如特应性皮炎和蕈样肉芽肿中的表达差异时也具有重要价值。

重组猕猴 Siglec-2 蛋白在基础研究和临床应用中都具有广阔的前景。

在细胞生物学和发育生物学研究中，细胞间的黏附和相互作用对于组织的形成和功能维持至关重要。HEXB（Hexosaminidase B）是一种重要的溶酶体酶，参与细胞外基质的降解和重塑，广泛影响细胞的黏附、迁移和组织发育。Rabbit anti-HEXB Polyclonal Antibody 为深入研究 HEXB 的功能及其在细胞生理和病理过程中的作用提供了强大的技术支持。 HEXB 是一种β-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶，主要在溶酶体中发挥作用，参与多种糖胺聚糖（如硫酸软骨素和硫酸皮肤素）的降解。这些糖胺聚糖是细胞外基质的重要组成部分，对细胞的黏附、迁移和信号传导具有重要影响。HEXB 的功能异常与多种疾病相关，如泰-萨克斯病（Tay-Sachs disease）和桑德霍夫病（Sandhoff disease），这些疾病是由于 HEXB 基因突变导致酶活性丧失，引起细胞外基质成分的积累和细胞功能障碍。 Rabbit anti-HEXB Polyclonal Antibody 是通过将纯化的 HEXB 蛋白或其特定片段免疫兔子后制备而成的。

重组蛋白可用于研究免疫细胞的激活、信号传导以及免疫反应的调节机制。

Recombinant Biotinylated Cynomolgus PD-L1（生物素标记的食蟹猴PD-L1蛋白）是一种经过特殊修饰的重组蛋白，为研究肿瘤免疫微环境、免疫检查点机制以及开发免疫治疗策略提供了重要的工具。PD-L1（程序性死亡配体1）是免疫检查点分子PD-1的主要配体，广泛表达于肿瘤细胞、抗原呈递细胞（APC）和某些免疫细胞表面，通过与PD-1结合，抑制T细胞的激活和功能，促进肿瘤免疫逃逸。 在肿瘤免疫中，PD-L1的高表达是肿瘤免疫逃逸的关键机制之一。肿瘤细胞通过高表达PD-L1与T细胞表面的PD-1结合，抑制T细胞的抗肿瘤活性，从而促进肿瘤的生长和转移。因此，PD-L1已成为肿瘤免疫治疗的重要靶点，抗PD-L1抗体药物在多种肿瘤治疗中展现出显著的疗效。 生物素标记技术为PD-L1的研究提供了强大的支持。生物素与链霉亲和素（streptavidin）具有极高的亲和力，这种特性使得Recombinant Biotinylated Cynomolgus PD-L1能够高效地与链霉亲和素结合，从而实现对PD-L1的高灵敏度检测和定位分析。

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