在基础研究中，重组生物素化CA125蛋白可用于细胞信号通路的研究。

重组食蟹猴间皮素（Recombinant Cynomolgus MSLN）蛋白是一种在生物医学研究中极具价值的工具，尤其在癌症研究和治疗领域。间皮素（MSLN）是一种细胞表面糖蛋白，主要在间皮细胞和某些上皮细胞中表达。然而，MSLN在多种癌症中的异常高表达使其成为肿瘤标志物和治疗靶点。 MSLN与癌症 MSLN在多种癌症中异常高表达，包括胰腺癌、卵巢癌、肺癌和间皮瘤等。其高表达与肿瘤的侵袭性、转移能力和预后不良密切相关。MSLN通过与细胞外基质和其他细胞表面分子相互作用，促进肿瘤细胞的黏附、迁移和增殖。此外，MSLN还可能通过激活下游信号通路，抑制细胞凋亡，从而促进肿瘤的进展。 重组蛋白的应用 重组食蟹猴MSLN蛋白的制备采用了先进的基因工程技术。通过将MSLN基因克隆到带有His标签的表达载体中，并在宿主细胞中高效表达，再经过一系列纯化步骤，获得高纯度的重组蛋白。His标签的添加不仅便于蛋白的纯化，还为后续的检测和应用提供了便利。 在基础研究中，重组食蟹猴MSLN蛋白可用于研究其在细胞信号转导中的作用机制。

。它能够促进神经元的存活、增殖和分化，特别是在胚胎发育和神经再生过程中。

在细胞生物学和信号传导研究中，Rabbit Anti-STAT3(AcK87) Polyclonal Antibody（兔抗 STAT3 棕榈酰化赖氨酸 87 多克隆抗体）正成为研究细胞信号通路和基因调控的重要工具。STAT3（信号转导及转录激活因子 3）是一种关键的转录因子，广泛参与细胞增殖、存活、分化和免疫反应等多种生物学过程。STAT3 的异常激活与多种疾病的发生发展密切相关，如癌症、慢性炎症和自身免疫性疾病等。 STAT3 的激活主要通过 JAK-STAT 信号通路实现。当细胞受到细胞因子或生长因子刺激时，JAK 激酶被激活，随后磷酸化 STAT3，使其二聚化并转移到细胞核内，调控下游基因的表达。近年来的研究发现，STAT3 的赖氨酸 87（K87）位点的棕榈酰化修饰也对其功能和稳定性具有重要影响。因此，研究 STAT3 的棕榈酰化状态对于理解其在细胞信号通路中的调控机制具有重要意义。 Rabbit Anti-STAT3(AcK87) Polyclonal Antibody 以其高特异性和高亲和力，为研究 STAT3 的棕榈酰化修饰提供了强大的支持。

它主要在大脑的特定区域表达，被认为可能作为大脑特异性的趋化因子或神经因子，调节免疫和神经细胞。

基因编辑技术，尤其是CRISPR-Cas9系统，已经成为现代生物医学研究中不可或缺的工具。NLS-Cas9 Nuclease（核定位信号修饰的Cas9核酸酶）是这一技术的核心组分，为精准基因编辑提供了强大的支持。 NLS-Cas9 Nuclease的特性 Cas9核酸酶是一种源自细菌的CRISPR相关蛋白，能够特异性地识别并切割DNA。通过与向导RNA（gRNA）结合，Cas9可以被引导到特定的基因组位置，实现精准的基因编辑。为了提高Cas9在细胞核中的定位效率，科学家们在Cas9蛋白上添加了核定位信号（NLS），从而产生了NLS-Cas9 Nuclease。这种修饰使得Cas9能够更有效地进入细胞核，与基因组DNA相互作用。 在基因编辑中的应用 NLS-Cas9 Nuclease在基因编辑中具有广泛的应用。它可以用于基因敲除、基因插入、基因修复等多种操作。通过设计特定的gRNA，研究人员可以将Cas9引导到目标基因位点，实现精准的DNA切割。随后，细胞自身的DNA修复机制（如非同源末端连接或同源重组）可以被利用来引入所需的基因变化。

TGF-β1在体内以潜伏形式存在，通过与潜伏相关肽（LAP）结合形成潜伏复合物。

Bsu DNA Polymerase (Large Fragment) 是一种经过基因工程改造的酶，来源于枯草芽孢杆菌（Bacillus subtilis）的DNA聚合酶I。通过删除其5′→3′核酸外切酶结构域，保留了5′→3′聚合酶活性，同时去除了3′→5′和5′→3′核酸外切酶活性。特性与优势 链置换活性：该酶具有强大的链置换能力，能够在等温条件下高效扩增DNA。 高活性：在25℃时仍保留50%的DNA聚合酶活性，是相同温度下Klenow片段（3′→5′ exo-）活力的两倍。温和反应条件：最佳反应温度为37℃，适合在较低温度下进行等温扩增。高纯度：不含DNA内切酶、外切酶和核糖核酸酶，确保反应的特异性和可靠性。应用场景Bsu DNA Polymerase (Large Fragment) 广泛应用于以下领域：重组酶聚合酶扩增（RPA）：常用于等温扩增，适合快速、灵敏的病原体检测。DNA合成：可用于cDNA第二条链的合成、随机引物法标记以及单个dA的加尾。链置换反应：在需要置换DNA链的实验中表现出色。

在炎症反应中，CD300f 可以调节巨噬细胞和树突状细胞的活化，影响炎症因子的释放。

Human Papillomavirus (HPV) E7 Protein (49-57) 是一种源自人乳头瘤病毒（HPV）E7蛋白的关键肽段，因其在宫颈癌免疫反应中的重要作用而备受关注。HPV是导致宫颈癌的主要病原体之一，而E7蛋白是HPV的致癌蛋白，能够抑制宿主细胞的肿瘤抑制基因，从而促进细胞的癌变。E7蛋白的49-57片段是一个重要的免疫表位，能够被宿主的免疫系统识别，激活免疫反应。 HPV E7蛋白的功能 HPV E7蛋白是一种小分子蛋白，能够与宿主细胞的视网膜母细胞瘤蛋白（pRb）结合并抑制其功能。pRb是细胞周期调控的关键蛋白，能够阻止细胞从G1期进入S期，从而抑制细胞增殖。E7蛋白通过抑制pRb的功能，解除细胞周期的限制，导致细胞过度增殖，最终可能引发癌变。因此，E7蛋白是HPV致癌机制的核心。 E7 (49-57)表位的免疫学意义 E7 (49-57)是HPV E7蛋白的一个关键表位，位于E7蛋白的第49至57位氨基酸。这一表位能够被宿主的主要组织相容性复合体（MHC）I类分子呈递，激活细胞毒性T淋巴细胞（CTL）。

LRP-5的突变与多种骨骼疾病相关，如骨质疏松-假性神经胶质瘤综合征（OPPG）和高骨密度症。

在生物医学研究中，重组小鼠晚期糖基化终末产物受体（Recombinant Mouse AGER Protein, His Tag）正逐渐成为研究细胞信号传导、炎症反应以及衰老相关疾病的重要工具。晚期糖基化终末产物受体（Advanced Glycation End-products Receptor，AGER）是一种广泛存在于多种细胞表面的受体蛋白，其在生理和病理过程中扮演着关键角色。 重组小鼠 AGER 蛋白通过基因工程技术生产，并带有 His 标签，便于纯化和检测。这种重组蛋白能够高度模拟天然 AGER 的结构和功能，为研究其在细胞信号通路中的作用提供了有力支持。在生理状态下，AGER 参与调节细胞的黏附、迁移和炎症反应。它能够识别并结合晚期糖基化终末产物（AGEs），激活下游信号通路，如 NF-κB 通路，从而引发炎症反应。 在病理条件下，AGEs 的积累与多种疾病的发生发展密切相关，如糖尿病、动脉粥样硬化和神经退行性疾病。重组小鼠 AGER 蛋白可用于研究这些疾病中 AGER 的激活机制及其对细胞功能的影响。

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