CLIP-seq证实抗体可富集FUBP1结合的FUSE序列，用于转录组分析。

在分子生物学实验中，对 DNA 的精确处理和调控是许多研究的关键步骤。热敏感性双链脱氧核糖核酸酶（Thermosensitive Double-Stranded DNA Nuclease，简称 ts-DSN）作为一种独特的酶工具，凭借其对温度的敏感性和高效的双链 DNA 降解能力，成为了实验室中不可或缺的“分子剪刀”。 热敏感性双链脱氧核糖核酸酶是一种能够在特定温度下特异性降解双链 DNA 的酶。这种酶的独特之处在于其活性对温度的依赖性。在较低温度下（如 25℃-37℃），ts-DSN 的活性较低，几乎不降解 DNA。然而，当温度升高到 50℃-60℃时，酶的活性迅速增加，能够高效地降解双链 DNA。这种温度依赖性使得 ts-DSN 在实验中可以实现精确的时间和空间调控，避免了非特异性降解。 ts-DSN 的浓度通常为 10 U/µL，这意味着在实验中只需添加少量酶即可实现高效的 DNA 降解。其高活性和高特异性确保了降解过程的准确性和可靠性。与其他 DNA 酶相比，ts-DSN 对双链 DNA 的降解能力更强，能够特异性地切割双链 DNA，而不会对单链 DNA 造成影响。

样品混合：将 2 μL 的 3×甲酰胺凝胶上样缓冲液与 4 μL 的核酸样品混合。

重组小鼠 CX3CL1（Recombinant Mouse CX3CL1）是一种重要的趋化因子，属于 CX3C 趋化因子家族。它在免疫细胞的迁移、炎症反应以及神经免疫调节中发挥关键作用，是研究免疫学和神经科学的重要工具。 CX3CL1 的生理功能 CX3CL1（Fractalkine）是一种由 379 个氨基酸组成的膜蛋白，主要表达于内皮细胞、巨噬细胞和神经元细胞表面。它通过与 CX3CR1 受体结合，调节免疫细胞的迁移和活化。CX3CL1 的主要功能包括： 免疫细胞迁移：CX3CL1 是一种强效的趋化因子，能够吸引单核细胞、巨噬细胞和自然杀伤细胞（NK 细胞）向炎症部位迁移。 炎症反应：通过激活 CX3CR1 受体，CX3CL1 可以促进炎症细胞的活化，增强炎症反应。 神经免疫调节：在神经系统中，CX3CL1 参与调节神经元与小胶质细胞之间的相互作用，影响神经炎症和神经退行性疾病的进展。 细胞黏附：CX3CL1 通过其膜结合形式，介导免疫细胞与内皮细胞的黏附，促进免疫细胞的跨内皮迁移。

通过重组技术，我们能够大量生产这种纯度高、活性稳定的蛋白，为犬类疾病的研究和治疗带来了新的希望。

在细胞生物学和疾病治疗领域，Oncostatin M（OSM，肿瘤抑制素M）作为一种重要的细胞因子，在细胞增殖、分化、炎症反应以及组织修复等过程中扮演着关键角色。重组生物素化人Oncostatin M蛋白的开发，为深入研究OSM的功能及其在疾病中的作用提供了强大的工具。 Oncostatin M主要由单核细胞、巨噬细胞和某些肿瘤细胞分泌，通过与其受体（如gp130和OSMR）结合，激活JAK-STAT等信号通路，从而调节细胞的行为。OSM在多种生理和病理过程中发挥着重要作用，包括促进细胞增殖、抑制肿瘤细胞生长、调节免疫反应和促进组织修复。重组生物素化人Oncostatin M蛋白通过生物技术手段制备，其生物素化修饰使其能够与链霉亲和素（streptavidin）等具有极高亲和力的分子结合，从而实现精准的靶向和检测。 在细胞信号传导研究中，重组生物素化人Oncostatin M蛋白可用于探索OSM与其受体的结合机制，以及这种结合如何影响细胞的增殖、分化和存活。

这种荧光信号的变化可以被荧光光谱仪等设备检测到，从而实现对蛋白酶活性的实时监测。

MIP-3β（巨噬细胞炎症蛋白-3β，Macrophage Inflammatory Protein-3β），也称为CCL19，是一种重要的趋化因子，属于CC趋化因子家族。它在免疫系统中发挥着关键作用，主要通过调节免疫细胞的迁移和激活来维持免疫平衡。MIP-3β广泛存在于多种细胞和组织中，包括树突状细胞、巨噬细胞和某些内皮细胞。 MIP-3β的结构与功能 MIP-3β是一种小分子蛋白，由93个氨基酸组成，分子量约为10kDa。它通过与特定的G蛋白偶联受体结合，发挥其生物学功能。MIP-3β的主要受体是CCR7，该受体广泛表达在树突状细胞、T细胞和某些B细胞上。 在免疫细胞迁移中的作用 MIP-3β在免疫细胞的迁移中起着重要作用。它能够吸引树突状细胞、T细胞和某些B细胞向炎症部位迁移，从而增强免疫反应。例如，在感染或组织损伤时，MIP-3β的释放能够引导免疫细胞迅速到达受损组织，发挥免疫监视和清除功能。 在免疫调节中的作用 MIP-3β不仅促进免疫细胞的迁移，还参与调节免疫细胞的激活和功能。它能够增强树突状细胞的成熟和抗原呈递能力，促进T细胞的活化和分化，影响免疫反应的类型和强度。

它在多种细胞类型中表达，尤其是在造血细胞和内分泌细胞中发挥关键作用。

在BCSA琼脂基础上开发的液体增菌体系——含庆大霉素10 mg/L的BCSA增菌液，通过“低营养-单碳-单抗”策略，实现目标菌10²→10⁵ CFU/mL的定向富集。溶液含蔗糖10 g/L、酵母粉2 g/L、磷酸盐缓冲对（K₂HPO₄ 1.6 g/L，KH₂PO₄ 0.4 g/L），pH 7.0±0.2，115 ℃灭菌20 min后无菌加入庆大霉素，终浓度10 mg/L，可抑制>99 %革兰阴性伴生菌，而洋葱伯克霍尔德菌复合体（Bcc）凭借AmrAB外排泵与庆大霉素低亲和性，仍能活跃生长。接种样本（痰液、透析液、制药用水）1 %-10 %（v/v），30 ℃、180 rpm振荡培养24 h，液体由淡绿转为淡黄色，OD₆₀₀ 0.3-0.5，菌落计数达10⁴-10⁵ CFU/mL；取1 μL划线BCSA琼脂，48 h可见典型黄晕菌落，回收率≥98 %。增菌液澄清低泡，可直接用于qPCR、MALDI-TOF鉴定，避免杂菌DNA干扰，为囊性纤维化中心、制药洁净区提供快速、高灵敏的Bcc主动监测与产品放行依据。

它通过与配体结合，参与细胞间的黏附和信号传导，调节免疫细胞的活化和功能。

在免疫学和炎症研究领域，Recombinant Biotinylated Mouse IL-17A&F Protein，His-Avi Tag（重组生物素化小鼠IL-17A&F蛋白，His-Avi标签）正成为探索IL-17家族功能和相关疾病机制的重要工具。 IL-17A和IL-17F是IL-17家族的重要成员，主要由Th17细胞分泌。它们通过与IL-17受体结合，激活下游信号通路，促进炎症因子的产生和细胞的活化，从而在免疫反应和炎症过程中发挥关键作用。IL-17A和IL-17F在多种自身免疫疾病（如银屑病、类风湿性关节炎等）和慢性炎症性疾病中表达异常，使其成为疾病治疗的潜在靶点。 重组生物素化技术为IL-17A&F蛋白的研究带来了新的突破。生物素与链霉亲和素（streptavidin）具有极高的亲和力，这种特性使得重组生物素化小鼠IL-17A&F蛋白可以方便地与链霉亲和素标记的探针或检测工具结合，实现对IL-17A&F蛋白的精准定位、定量分析以及与其他生物分子的相互作用研究。His-Avi标签的添加则进一步提高了蛋白的纯化效率和生物素化效率，保证了蛋白的活性和稳定性。

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