EFEMP1 还参与肺部的组织修复和血管生成过程，调节肺泡上皮细胞的增殖和迁移。

重组食蟹猴HGF R蛋白（Recombinant Cynomolgus HGF R）是一种重要的受体酪氨酸激酶，属于MET家族。HGF R（肝细胞生长因子受体，也称为MET）在细胞生长、分化、迁移和存活中发挥关键作用，广泛参与组织发育、再生和修复等生物学过程。因此，重组食蟹猴HGF R蛋白的开发为相关研究提供了重要的工具。 HGF R主要表达于多种细胞类型，包括上皮细胞、内皮细胞和成纤维细胞。它通过与肝细胞生长因子（HGF）结合，激活下游信号通路，调节细胞的行为和功能。在生理条件下，HGF R信号通路对于维持组织稳态和促进组织修复至关重要。在病理条件下，HGF R的异常激活与多种疾病的发生发展密切相关，包括癌症、心血管疾病和神经退行性疾病。 重组食蟹猴HGF R蛋白的制备，利用了重组蛋白技术，使得该蛋白的生产更加高效和稳定。通过适当的表达系统和纯化方法，可以获得高纯度的重组HGF R蛋白，为大规模的实验研究提供了可能。 在基础研究中，重组食蟹猴HGF R蛋白可用于体外实验，研究其在细胞生长和再生中的具体作用机制。

在类风湿关节炎等自身免疫性疾病中，LILRA3的表达水平可能发生变化，影响免疫细胞的平衡。

在细胞生物学和发育生物学领域，β-Catenin 是一种极为重要的蛋白质，它在细胞黏附和 Wnt 信号转导通路中发挥着关键作用。Mouse anti-β-Catenin Monoclonal Antibody 是一种特异性针对 β-Catenin 的单克隆抗体，它为研究 β-Catenin 的功能和调控机制提供了强有力的工具。 β-Catenin 是细胞黏附复合物的重要组成部分，它通过与 E-钙黏蛋白结合，维持细胞间的紧密连接。此外，β-Catenin 在 Wnt 信号通路中也扮演着核心角色。当 Wnt 信号激活时，β-Catenin 会在细胞质中积累并转移到细胞核内，与转录因子结合，调控一系列基因的表达，从而影响细胞的增殖、分化和迁移。这一过程在胚胎发育、组织再生和癌症发生等过程中都至关重要。 Mouse anti-β-Catenin Monoclonal Antibody 具有高度的特异性和亲和力，能够精准地识别 β-Catenin 蛋白。这种抗体可用于多种实验技术，如免疫印迹（Western Blot）、免疫组织化学（IHC）和免疫荧光（IF）。

在皮肤疾病中，DSG-2的功能失调可能导致皮肤屏障功能受损，引发天疱疮等自身免疫性疾病。

在生物化学和药理学研究中，Rabbit anti-HPGDS Polyclonal Antibody（兔抗HPGDS多克隆抗体）是研究血栓素A合酶/前列腺素D合酶（HPGDS）这一关键酶的重要工具。HPGDS在前列腺素的合成过程中发挥着重要作用，参与调节炎症反应、疼痛感知和免疫调节等多种生理和病理过程。 HPGDS的生物学功能 HPGDS是一种双功能酶，能够催化前列腺素H2（PGH2）转化为前列腺素D2（PGD2）和血栓素A2（TXA2）。PGD2在调节炎症反应、过敏反应和睡眠-觉醒周期中起重要作用，而TXA2则主要参与血小板聚集和血管收缩。因此，HPGDS在维持体内平衡和调节生理功能方面具有关键作用。在病理条件下，HPGDS的异常表达或活性可能导致炎症性疾病、心血管疾病和某些类型的癌症。例如，在炎症部位，HPGDS的活性增加会导致PGD2的过度合成，从而加剧炎症反应。

它能够促进细胞的增殖和分化，特别是在成骨细胞和软骨细胞中。

PARL（Presenilin Associated Rhomboid Like）是一种位于线粒体内膜的蛋白酶，属于Rhomboid家族。PARL在细胞内发挥多种关键作用，包括调节线粒体的形态和功能、维持细胞内的蛋白质稳态以及参与细胞凋亡过程。PARL通过其蛋白酶活性，调节线粒体相关蛋白的降解和功能，从而影响线粒体的动态平衡和细胞的生存。 PARL的功能异常与多种疾病相关，包括神经退行性疾病如帕金森病和阿尔茨海默病。在这些疾病中，PARL的异常表达或功能失调可能导致线粒体功能障碍，进而影响神经元的存活和功能。此外，PARL在细胞凋亡中的作用也使其成为研究细胞死亡机制的重要靶点。 Rabbit anti-PARL Polyclonal Antibody（兔抗PARL多克隆抗体）是研究PARL功能和表达的重要工具。这种抗体是通过将PARL蛋白或其特定片段免疫兔子，诱导兔子产生针对PARL的多种抗体，再经过一系列纯化步骤获得的。它具有高度的特异性和灵敏度，能够精准地识别和结合PARL蛋白，即使在复杂的生物样本中也能准确地将其检测出来。

HRP，即辣根过氧化物酶，是一种具有强催化活性的酶。

在细胞生物学和疾病治疗领域，TGF-β RII（转化生长因子β受体II）作为一种关键的受体酪氨酸激酶，在细胞增殖、分化、凋亡以及多种疾病的发生和发展中扮演着重要角色。重组生物素化人TGF-β RII蛋白的开发，为深入研究TGF-β RII的功能及其在疾病中的作用提供了强大的工具。 TGF-β RII是TGF-β信号通路中的核心组分，通过与TGF-β配体结合，激活下游信号通路，如Smad依赖和非Smad依赖的信号通路，从而调节细胞的行为。TGF-β RII在胚胎发育、组织修复和免疫调节中发挥重要作用，其异常激活或抑制与多种疾病相关，包括纤维化、心血管疾病、肿瘤和自身免疫性疾病。因此，研究TGF-β RII的机制和功能对于理解细胞信号传导和疾病发生具有重要意义。 重组生物素化人TGF-β RII蛋白通过生物技术手段制备，其生物素化修饰使其能够与链霉亲和素（streptavidin）等具有极高亲和力的分子结合，从而实现精准的靶向和检测。这种特性使得该蛋白在实验中能够高效地与其他分子相互作用，便于研究人员进行深入的分子间相互作用研究。

能够连接DNA和RNA杂合双链，用于生成DNA-RNA和RNA-DNA融合链接。

重组生物素化人FcγRIIIa蛋白（Recombinant Biotinylated Human FcγRIIIa Protein）是一种经过生物工程技术改造的蛋白质工具，广泛应用于免疫学、肿瘤免疫治疗以及炎症反应的研究中。FcγRIIIa（CD16）是免疫球蛋白G（IgG）的低亲和力受体，主要表达于自然杀伤（NK）细胞、巨噬细胞和中性粒细胞等免疫细胞表面，参与抗体依赖的细胞介导的细胞毒性（ADCC）和吞噬作用。 FcγRIIIa的功能与作用 FcγRIIIa是IgG抗体的低亲和力受体，通过与IgG抗体的Fc段结合，调节免疫细胞的活化和功能。在NK细胞中，FcγRIIIa介导的ADCC是其主要功能之一，能够识别并杀死被IgG抗体标记的靶细胞，如肿瘤细胞和病毒感染细胞。在巨噬细胞和中性粒细胞中，FcγRIIIa则通过促进吞噬作用，清除病原体和凋亡细胞碎片。此外，FcγRIIIa在免疫调节中也发挥重要作用，通过调节免疫细胞的活化状态，影响炎症反应的强度和持续时间。 重组生物素化FcγRIIIa蛋白的优势 重组生物素化人FcγRIIIa蛋白通过生物工程技术生产，融合了生物素标签。

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