CD24在细胞生物学中具有多样的功能。它参与细胞间的相互作用，影响细胞的迁移和分化。

重组人 LEC（Recombinant Human LEC，也称 CCL16）是一种重要的趋化因子，在免疫调节和炎症反应中发挥着关键作用。它主要由肝脏、胸腺和脾脏细胞分泌，对淋巴细胞和单核细胞具有趋化活性，但对中性粒细胞无明显作用。 LEC 是 CC 趋化因子家族的一员，其基因位于人类第 17 号染色体上。LEC 的表达可被 IL - 10、IFN - γ 和细菌脂多糖在单核细胞中高度诱导，它通过 CCR1、CCR2、CCR5 和 CCR8 等受体发挥作用。作为一种趋化因子，LEC 能够吸引免疫细胞向炎症部位聚集，参与炎症反应和免疫细胞的调节。此外，LEC 还具有强大的髓系抑制活性，能够抑制髓系祖细胞的增殖。 重组人 LEC 蛋白的制备，利用基因工程技术在大肠杆菌中表达，实现了该蛋白的高效表达和纯化，纯度大于 97%，内毒素水平低于 1EU/µg。这种重组蛋白在体外实验中表现出良好的生物活性，能够以 10 - 100 ng/ml 的浓度范围趋化人单核细胞。它在研究中可用于 SDS - PAGE、功能研究和 HPLC 等应用。

重组生物素标记小鼠Siglec-15蛋白可用于分析其在肿瘤微环境中的作用机制。

Recombinant Human IL-10 Protein, His Tag（重组人白细胞介素-10蛋白，His标签）是一种重要的免疫调节因子，因其在抗炎和免疫抑制中的关键作用而备受关注。IL-10在调节免疫反应、减轻炎症以及维持免疫稳态中发挥重要作用，广泛应用于基础研究和临床治疗。 免疫调节与抗炎作用 IL-10是一种多效性细胞因子，主要由调节性T细胞（Tregs）、巨噬细胞和树突状细胞分泌。它通过与IL-10受体结合，抑制促炎细胞因子的产生，如白细胞介素-1（IL-1）、肿瘤坏死因子（TNF）和白细胞介素-6（IL-6），从而减轻炎症反应。此外，IL-10还能够抑制免疫细胞的活化和增殖，特别是T细胞和B细胞，从而发挥免疫抑制作用。 His标签的优势 重组人IL-10蛋白通过基因工程技术生产，并在蛋白末端添加了His标签。His标签是一种常用的亲和纯化标签，能够与镍离子或钴离子高度特异性结合，从而实现高效纯化。这种纯化方法不仅提高了蛋白的纯度，还保留了其生物活性，使其更适合用于实验室研究和临床应用。 在疾病中的应用 IL-10在多种炎症和自身免疫性疾病中具有潜在的治疗价值。

它可以通过增强自体间充质干细胞（MSCs）向受损软骨的募集，发挥保护作用。

在癌症研究和治疗领域，核糖核苷酸还原酶亚基 M2（RRM2）作为一种关键的酶，逐渐成为科学家们关注的焦点。RRM2 是核糖核苷酸还原酶（Ribonucleotide Reductase, RNR）的两个主要亚基之一，负责催化核糖核苷酸向脱氧核糖核苷酸的转化，从而为 DNA 合成和修复提供原料。Mouse Anti-RRM2 Monoclonal Antibody 作为一种高特异性的单克隆抗体，为科学家们提供了一个强大的工具，用于深入研究 RRM2 在细胞生理和病理过程中的作用。 RRM2 在细胞周期的 S 期表达水平显著升高，是 DNA 合成和细胞增殖的关键因子。由于其在 DNA 合成中的重要作用，RRM2 在多种癌症中异常高表达，与肿瘤细胞的增殖、侵袭和耐药性密切相关。因此，RRM2 不仅是一个重要的癌症生物标志物，也是一个潜在的治疗靶点。 Mouse Anti-RRM2 Monoclonal Antibody 是一种针对 RRM2 的单克隆抗体，具有高度的特异性和灵敏度。

EFEMP1 在某些肿瘤中的表达上调，可能促进肿瘤细胞的侵袭和转移。

VEGF165（血管内皮生长因子165，小鼠）是VEGF家族中研究最为透彻的成员之一，它在血管生成、组织修复和胚胎发育中发挥着至关重要的作用。由于小鼠在生理和病理机制上与人类有许多相似之处，VEGF165（小鼠）成为研究血管生成和相关疾病的重要模型。 结构与功能 VEGF165由165个氨基酸组成，是VEGF家族中活性较高的成员之一。它主要通过与血管内皮细胞表面的VEGFR-2受体结合，激活下游信号通路，从而促进血管内皮细胞的增殖、迁移和存活。VEGF165在血管生成过程中起着核心作用，特别是在胚胎发育和组织修复过程中，它能够刺激新生血管的形成，为组织提供必要的营养和氧气。 血管生成与组织修复 VEGF165在血管生成和组织修复过程中起着至关重要的作用。在伤口愈合过程中，VEGF165能够刺激血管内皮细胞的增殖和迁移，加速新生血管的形成，从而为伤口愈合提供必要的营养和氧气。此外，VEGF165还能够促进神经再生，对神经损伤后的修复具有潜在的应用价值。 疾病研究与应用 VEGF165的异常表达与多种疾病的发生发展密切相关。

TIMP1 是一种分泌性蛋白，属于组织金属蛋白酶抑制因子家族。

重组人CLEC4A蛋白（Recombinant Human CLEC4A）是一种重要的免疫调节分子，属于C型凝集素受体（CLR）家族。CLEC4A在免疫细胞的激活、炎症反应和细胞信号传导中发挥着关键作用，是研究免疫机制和炎症生物学的重要工具。 免疫调节与炎症反应 CLEC4A，也被称为DCIR（Dendritic Cell Immunoreceptor），是一种C型凝集素受体，主要表达于树突状细胞、巨噬细胞和某些内皮细胞表面。CLEC4A通过其胞外结构域识别和结合糖基化的病原体相关分子模式（PAMPs），参与病原体的识别和吞噬。此外，CLEC4A还通过其胞内段的免疫受体酪氨酸抑制基序（ITIM）传递抑制信号，调节免疫细胞的激活和信号传导，防止过度的炎症反应。这种调节机制对于维持免疫系统的稳态至关重要。 重组人CLEC4A蛋白的应用 重组人CLEC4A蛋白的开发为研究其生物学功能提供了重要的工具。通过基因工程技术生产的重组人CLEC4A蛋白，具有高度的纯度和生物活性，可用于多种实验研究，包括细胞实验、体外实验和动物模型研究。

该重组蛋白由 HLA-E01:03 和 β2-微球蛋白（B2M）组成。

Prothymosin α（PTMA）是一种小分子酸性蛋白，最初从胸腺组织中分离出来，因其在胸腺细胞发育中的重要作用而得名。然而，PTMA在多种细胞类型中均有表达，并在细胞增殖、分化以及凋亡等过程中发挥关键作用。Rabbit anti-Prothymosin α Polyclonal Antibody（兔抗Prothymosin α多克隆抗体）的开发，为深入研究PTMA的功能及其在生理和病理过程中的作用提供了有力的工具。 Prothymosin α的功能与重要性 PTMA在细胞核中高度富集，参与调控细胞周期的进程，特别是在G1期到S期的转换中发挥重要作用。它通过与多种细胞周期蛋白和转录因子相互作用，调节基因的表达和细胞的增殖。此外，PTMA还参与细胞凋亡的调控，其表达水平的变化与细胞对凋亡信号的敏感性密切相关。在病理状态下，PTMA的异常表达与多种疾病相关，包括癌症、神经退行性疾病和心血管疾病。在癌症中，PTMA的过表达通常与肿瘤细胞的增殖和侵袭能力增强相关，而在神经退行性疾病中，PTMA的表达变化可能影响神经细胞的存活和功能。

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