融合His-Avi双标签后，既可通过Ni-NTA实现一步纯化，又能在体外被BirA酶单点生物素化。

HLA-G 是一种非经典的 MHC I 类分子，在免疫调节中发挥着独特的作用。与经典的 MHC I 类分子（如 HLA-A、HLA-B 和 HLA-C）相比，HLA-G 的表达范围较窄，主要在胎盘滋养层细胞、某些免疫细胞以及某些肿瘤细胞中表达。HLA-G 在免疫系统中扮演着重要的角色，尤其是在调节自然杀伤细胞（NK 细胞）和某些 T 细胞的活性方面。Recombinant Human Peptide Ready HLA-G & B2M Monomer Protein, His-Avi Tag 是一种创新的重组蛋白工具，为研究 HLA-G 的功能和相关免疫反应提供了有力支持。 蛋白结构与功能 该重组单体蛋白由 HLA-G、B2M 和预先加载的抗原肽组成。HLA-G 是一种非经典的 MHC I 类分子，其结构相对保守。B2M 是 MHC I 类分子的轻链，与 HLA-G 结合后，能够稳定其结构，使其能够有效地呈递抗原肽。预先加载的抗原肽是细胞毒性 T 细胞识别的关键靶点，能够激活特异性免疫反应。

Bradykinin (2-9) 作为缓激肽的一个关键片段，在血管调节和炎症反应中发挥着重要作用。

重组小鼠 VEGF120 蛋白（Recombinant Mouse VEGF120 Protein）是一种在血管生成和血管发生过程中发挥重要作用的细胞因子。VEGF120 是血管内皮生长因子（VEGF）家族的一个成员，其主要功能是促进内皮细胞的增殖、迁移和存活。 生物活性与功能 重组小鼠 VEGF120 蛋白在体外实验中表现出显著的生物活性。它能够诱导人脐静脉内皮细胞（HUVEC）的增殖，其半数有效浓度（ED50）通常在 1 - 5 ng/ml 之间。此外，VEGF120 还能增加血管通透性，促进细胞迁移，并抑制细胞凋亡。这些特性使其在血管生成和修复过程中具有关键作用。 表达与作用机制 VEGF120 由内皮细胞、巨噬细胞、T 细胞等多种细胞类型产生。其表达受到组织缺氧、炎症因子和肿瘤组织产生的致癌基因的诱导。VEGF120 通过与 VEGFR1 和 VEGFR2 受体酪氨酸激酶结合，激活下游信号通路，如 PI3K/AKT、P38 MAPK 和 FAK，从而促进血管生成。 应用与研究 重组小鼠 VEGF120 蛋白广泛应用于细胞培养、分化研究和功能性实验中。

在基础研究中，BNP (1-32) 被广泛用于研究心血管系统的生理和病理机制。

Calmodulin-Dependent Protein Kinase II (CaMKII) 是一种重要的钙调蛋白依赖性激酶，在细胞内信号转导中发挥关键作用。CaMKII参与调节多种生理过程，包括神经传导、肌肉收缩、细胞存活和基因表达。其中，CaMKII的290-309片段因其在激酶活性调节中的重要作用而备受关注。 CaMKII的功能 CaMKII是一种多功能的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，广泛存在于哺乳动物的细胞中。它通过与钙调蛋白（CaM）结合被激活，进而磷酸化多种靶蛋白，调节细胞内的信号传导。CaMKII在神经系统中尤为重要，参与学习、记忆和突触可塑性。此外，它还调节心肌细胞的收缩和心脏节律，维持心血管系统的正常功能。 290-309片段的关键作用 CaMKII的290-309片段位于其自抑制结构域中，这一区域对于CaMKII的活性调节至关重要。在未被激活时，CaMKII的自抑制结构域会抑制其激酶活性。当细胞内钙离子浓度升高时，钙调蛋白与CaMKII结合，解除自抑制结构域的抑制作用，从而激活CaMKII。 研究表明，290-309片段的磷酸化状态直接影响CaMKII的活性。

Biotinylated Mouse GUCY2C还可用于研究GUCY2C与其配体的相互作用。

重组小鼠 IL-23α&IL-12β 蛋白（His 标签）是一种重要的细胞因子复合物，广泛应用于免疫学和炎症反应的研究。IL-23 是由 IL-23α（p19）和 IL-12β（p40）亚基组成的异二聚体细胞因子，其在调节免疫反应、促进炎症反应以及维持免疫细胞稳态中发挥着关键作用。 IL-23 的生物学功能 IL-23 主要由抗原呈递细胞（APCs）如树突状细胞和巨噬细胞分泌。它通过与 IL-23 受体（IL-23R）结合，激活下游的 JAK-STAT 信号通路，从而调节多种免疫细胞的功能。IL-23 在 Th17 细胞的分化和维持中起重要作用，Th17 细胞是一类能够分泌 IL-17 的 T 辅助细胞亚群，其在宿主防御和炎症反应中发挥关键作用。 IL-23 还在多种慢性炎症性疾病和自身免疫性疾病中表现出异常表达。例如，在银屑病、类风湿关节炎和炎症性肠病（IBD）中，IL-23 的水平显著升高，导致过度的炎症反应和组织损伤。因此，IL-23 已成为治疗这些疾病的重要靶点。

Phusion Master Mix (2×) (With Dye) 高保真性，快速扩展

在分子生物学和生物化学研究中，磷酸酶是一类重要的酶，用于去除核酸和蛋白质末端的磷酸基团。热敏磷酸酶（Thermolabile Phosphatase）作为一种特殊的磷酸酶，因其独特的热敏感性而备受关注。它在实验中提供了精准的去磷酸化控制，成为实验室中不可或缺的工具。 热敏磷酸酶的特性 热敏磷酸酶的主要特点是其在高温下迅速失活。这种特性使得它在实验中可以被精确地控制，避免了过度去磷酸化的问题。在反应过程中，热敏磷酸酶能够在适中的温度下高效地去除磷酸基团，而在需要终止反应时，通过简单的加热步骤即可使其失活。这种精准的调控能力使其在多种实验中表现出色。 广泛的应用 热敏磷酸酶在分子生物学研究中具有广泛的应用。例如，在DNA克隆实验中，它被用于去除DNA片段的5'磷酸基团，防止片段的自身环化，从而提高克隆效率。在RNA研究中，热敏磷酸酶可以用于去除RNA末端的磷酸基团，帮助研究RNA的加工和修饰过程。此外，它还被用于蛋白质的去磷酸化研究，帮助科学家了解蛋白质的修饰状态和功能调控。

重组小鼠 GFRA3 蛋白（His 标签）的开发为深入研究其功能提供了强大的工具。

Abl Cytosolic Substrate（Abl细胞质底物）是与Abl蛋白激酶相互作用的关键底物蛋白。Abl蛋白激酶是一种重要的非受体型酪氨酸激酶，在细胞内信号转导、细胞增殖、分化和凋亡等过程中发挥关键作用。Abl Cytosolic Substrate通过与Abl激酶的相互作用，调节其活性，从而影响细胞内的多种生物学过程。 Abl蛋白激酶的功能 Abl蛋白激酶是一种非受体型酪氨酸激酶，广泛存在于细胞质中。它通过磷酸化其底物蛋白，调节细胞内的多种信号通路。Abl激酶的活性在细胞增殖、细胞骨架重塑、细胞黏附和细胞凋亡等过程中起着重要作用。例如，Abl激酶的异常激活与多种癌症的发生和发展密切相关，如慢性髓性白血病（CML）。 Abl Cytosolic Substrate的作用机制 Abl Cytosolic Substrate是一种细胞质中的底物蛋白，能够被Abl激酶磷酸化。这种磷酸化过程通常发生在酪氨酸残基上，从而改变底物蛋白的构象和活性。磷酸化的Abl Cytosolic Substrate可以进一步调节下游信号通路，影响细胞内的多种生物学过程。

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