该单体蛋白可用于检测癌症患者的特异性 T 细胞反应，为临床诊断提供新的手段。

在分子生物学实验中，DNA 扩增技术是不可或缺的工具之一，而 Bst DNA Polymerase, Large Fragment (Powder) 作为一种高效且便捷的酶制剂，为等温扩增技术提供了强大的支持。 Bst DNA Polymerase, Large Fragment (Powder) 是从嗜热菌 Bacillus stearothermophilus 中提取的 DNA 聚合酶的大片段，以粉末形式提供。这种粉末形式的酶具有极高的稳定性和便捷性，能够在常温下长期保存，避免了液体酶在运输和保存过程中可能出现的活性损失问题。粉末酶在使用时只需简单溶解，即可迅速恢复活性，极大地提高了实验的灵活性和效率。 该酶的大片段去除了 5'→3' 外切酶活性，保留了强大的 5'→3' 聚合酶活性和链置换活性。这意味着它能够在等温条件下（通常为 60℃-65℃）高效地合成 DNA，特别适合用于等温扩增反应，如环介导等温扩增（LAMP）和重组酶聚合酶扩增（RPA）等技术。链置换活性使得该酶能够从双链 DNA 模板上置换出单链，从而实现连续的 DNA 合成和扩增，显著提高了扩增效率。

Recombinant Mouse CD45蛋白为研究其功能和作用机制提供了重要的工具。

磁珠法病毒RNA/DNA抽提试剂盒是一种基于磁珠分离技术的核酸提取工具，能够从多种样本中快速、高效地提取病毒核酸。它结合了磁珠的高效吸附能力和自动化操作的便捷性，广泛应用于病毒核酸的提取和纯化。工作原理该试剂盒利用磁珠表面修饰的硅胶膜，通过特定的缓冲液体系，使病毒核酸特异性结合到磁珠表面，而杂质则被去除。通过磁场分离，核酸可以从磁珠上洗脱下来，用于下游实验。产品特点高效提取：适用于多种样本类型，包括血浆、血清、唾液、细胞培养上清液等。操作简便：无需有机溶剂抽提或乙醇沉淀，整个提取过程可在1小时内完成。高纯度：提取的核酸纯度高，无蛋白、核酸酶或其他杂质污染，可直接用于qPCR、RT-qPCR、测序等下游应用。自动化兼容：可与多种自动化核酸提取仪配合使用，实现高通量操作。 使用方法裂解与结合：将样本加入裂解液中，加入磁珠和蛋白酶K，混合均匀后加热裂解。洗涤与洗脱：通过磁场分离磁珠，去除上清液后用洗涤液清洗磁珠，最后用洗脱液洗脱核酸。

能够特异性识别这一修饰的抗体对于研究转录动态变化具有重要意义。

在免疫学研究中，小鼠作为一种重要的实验动物模型，其相关的免疫分子研究对于理解免疫机制和开发治疗方法具有不可替代的作用。Recombinant Mouse FcγRIII（重组小鼠IgG Fc受体III）便是其中的关键分子之一。 FcγRIII是IgG Fc受体家族的重要成员，主要介导抗体依赖的细胞介导的细胞毒性（ADCC）和抗体依赖的细胞吞噬作用（ADCP）。在小鼠中，FcγRIII的功能与人类中的FcγRIIIA（CD16a）相似，主要表达在自然杀伤细胞（NK细胞）和中性粒细胞等免疫细胞表面。通过与IgG抗体的Fc段结合，FcγRIII能够激活这些细胞，使其能够识别并攻击被抗体标记的靶细胞，如肿瘤细胞或感染的病原体。 重组小鼠FcγRIII的开发为研究其在免疫反应中的作用提供了强大的工具。通过基因工程技术生产的重组FcγRIII，其结构和功能与天然受体高度一致，可用于体外实验研究。例如，它可以用于研究NK细胞的激活机制，帮助科学家更好地理解抗体如何通过FcγRIII激活NK细胞来清除靶细胞。

它能够在室温下仅需5分钟完成黏性末端或平末端DNA的连接反应，连接效率与标准1小时连接反应相当。

重组人Siglec-10(hFc-Avi Tag)（货号：RSH10-AVI）是一种经哺乳动物细胞表达、C端融合hFc-Avi双标签的高活性唾液酸结合免疫球蛋白样凝集素。其Fc段可便捷完成ELISA、SPR等结合实验；而Avi标签允许在体外被BirA酶定点生物素化，实现链霉亲和素系统的高灵敏度检测或微珠/芯片固定，极大提高实验通量与重复性。 蛋白采用无血清、无动物源工艺制备，>95%纯度（SDS-PAGE & SEC-HPLC），低内毒素(<0.1 EU/μg)，支持T细胞抑制、巨噬细胞极化等体外功能研究；结合Biotin-CD24后，可在流式细胞仪中快速鉴定Siglec-10配体表达谱，为肿瘤免疫逃逸机制及CAR-T安全开关设计提供可靠工具。每批次均通过配体结合活性验证，附完整COA，4℃短期储存，-80℃长期保存，避免反复冻融。

该家族的成员在细胞的增殖、分化、凋亡以及胚胎发育等多个生物学过程中发挥着重要作用。

在表观遗传学的研究中，组蛋白修饰是调控基因表达和细胞功能的关键机制之一。近年来，组蛋白的丁酰化修饰（Butyrylation）作为一种新兴的修饰类型，逐渐引起了科学家们的关注。Mouse Anti-Butyryllysine Monoclonal Antibody 作为一种高特异性的单克隆抗体，为科学家们提供了一个强大的工具，用于深入研究组蛋白丁酰化修饰在细胞生理和病理过程中的作用。 组蛋白的丁酰化修饰是一种在组蛋白赖氨酸残基上添加丁酸基团的化学修饰。这种修饰能够改变组蛋白的电荷分布，从而影响染色质的结构和基因表达。研究表明，组蛋白的丁酰化修饰可能与细胞代谢、基因转录调控、细胞分化以及癌症发生等过程密切相关。例如，丁酰化修饰可能通过改变染色质的结构，促进基因表达的激活，从而在细胞应激反应和代谢调控中发挥重要作用。 Mouse Anti-Butyryllysine Monoclonal Antibody 是一种针对丁酰化赖氨酸的单克隆抗体。这种抗体具有高度的特异性和灵敏度，能够准确识别和结合丁酰化的赖氨酸残基。

在某些神经退行性疾病中，PSAP的异常表达可能导致鞘脂代谢紊乱，进而影响神经细胞的正常功能。

重组人类CEACAM-6蛋白（Recombinant Human CEACAM-6）是一种在癌症研究和治疗中备受关注的分子。CEACAM-6（癌胚抗原相关细胞黏附分子6），也称为CD66c，属于CEACAM家族，主要表达于中性粒细胞、T细胞和多种肿瘤细胞表面。它通过介导细胞间同型和异型黏附，在组织结构维持和肿瘤进展中发挥重要作用。 CEACAM-6的功能与作用 CEACAM-6在正常组织中表达较低，但在多种恶性肿瘤中显著高表达，如结直肠癌、胃癌、胰腺癌、乳腺癌和肺癌等。研究表明，CEACAM-6通过激活ERK1/2/MAPK或SRC/PI3K/AKT信号通路，促进肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭。此外，CEACAM-6还参与上皮-间充质转化（EMT）过程，促进肿瘤细胞的耐药性和转移。 重组蛋白的应用 重组人类CEACAM-6蛋白的制备采用了基因工程技术，通过在HEK293细胞中表达并纯化获得。这种重组蛋白可用于研究CEACAM-6在细胞黏附和信号转导中的作用机制。例如，CEACAM-6与CEACAM-8的异型相互作用在激活的中性粒细胞中影响其与细胞因子激活的内皮细胞的黏附。

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