利用其膜蛋白分选功能，开发溶酶体靶向药物递送系统，提升基因/蛋白疗法效率。

甲酰胺加样缓冲液(2×)是一种专为RNA电泳设计的2倍浓缩上样缓冲液，广泛应用于分子生物学实验中。它主要由去离子甲酰胺、溴酚蓝、EDTA等组成，能够为RNA电泳提供稳定的环境和清晰的指示。产品特性成分：主要由去离子甲酰胺、溴酚蓝、EDTA等组成。指示剂：以溴酚蓝为指示剂，稀释至1×后比重仍然较大，加样后易下沉，且颜色清晰可见。保存条件：2-8℃避光保存，有效期为1年。使用方法稀释：将2×甲酰胺加样缓冲液与RNA样品等比例混合，稀释至1×使用。电泳操作：将混合后的样品直接加入凝胶加样孔中，进行电泳。注意事项避免RNase污染：实验过程中需佩戴无RNase手套，避免使用可能含有RNase的耗材。个人防护：操作时需佩戴实验服和一次性手套，以确保安全。分装使用：如果每次使用量较小，建议分装后使用，避免反复冻融。用途限制：本产品仅供科研使用，不得用于临床诊断或其他非科研用途。

PRP 还可能在应激反应中发挥作用，帮助神经系统应对各种内外部的刺激，维持神经系统的稳定性和适应性。

RNA聚合酶II（RNAPII）是真核生物转录的核心机器，其C端结构域（CTD）的动态磷酸化是调控转录起始、延伸与终止的分子开关。Ser5位点磷酸化（Ser5ph）主要标志转录起始及启动子近端暂停，而Ser2位点磷酸化（Ser2ph）则驱动转录延伸与加工因子招募。小鼠抗RNAPII Ser2ph/Ser5ph单克隆抗体凭借成熟制备工艺与双位点识别能力，成为精确解析转录周期动态的核心试剂。 该抗体采用经典杂交瘤技术从小鼠体内筛选获得，可精准识别CTD重复序列中特定磷酸化表位，在Western Blot中特异性检测约240 kDa的RNAPII大亚基，并能有效区分磷酸化与非磷酸化形式。其单克隆特性确保批次高度稳定，在ChIP-seq中可精确定位全基因组范围内的转录活性区域，在免疫荧光中清晰呈现Ser5ph与Ser2ph在基因位点上的时空调控差异。 在转录调控研究中，该抗体通过CUT&Tag技术揭示转录因子（如c-Myc）如何通过调控RNAPII磷酸化状态驱动癌基因表达程序。癌症领域，该抗体量化肿瘤组织中转录延伸异常激活图谱，为CDK7/9抑制剂提供药效标志物。

CD4是T细胞表面的一种糖蛋白，主要表达于辅助性T细胞（Th细胞）表面。

重组人胰岛素样生长因子1受体（Recombinant Human IGF1R）是一种重要的受体酪氨酸激酶，广泛分布于多种细胞类型中，参与细胞生长、分化、存活以及代谢调节等关键生理过程。IGF1R在胚胎发育、组织修复和维持成年组织稳态中发挥着不可或缺的作用。 IGF1R主要通过与其配体胰岛素样生长因子1（IGF-1）和IGF-2结合来激活下游信号通路。当IGF1R与配体结合后，其受体的酪氨酸激酶活性被激活，进而触发一系列细胞内信号传导，包括PI3K-Akt通路和MAPK通路。PI3K-Akt通路在细胞存活和代谢调节中起关键作用，而MAPK通路则主要参与细胞增殖和分化。这些信号通路的激活能够促进细胞的生长、分裂和存活，同时调节细胞对营养物质的摄取和代谢。 重组人IGF1R的制备为研究其功能和信号传导机制提供了有力工具。通过重组技术生产的IGF1R具有高纯度和生物活性，可用于体外实验和细胞模型研究。研究表明，IGF1R在多种细胞类型中表达，并且其活性受到严格的调控。例如，在胚胎发育过程中，IGF1R的信号对于器官形成和组织生长至关重要。

重组蛋白G还可以用于研究抗体与其他生物分子的相互作用。

在分子生物学实验中，核酸电泳是一种关键的技术，用于分离和分析 DNA 和 RNA 片段。为了在电泳过程中清晰地观察核酸的迁移情况，染色剂和上样缓冲液的选择至关重要。4S Green 核酸染色剂上样缓冲液是一种集染色和上样功能于一体的高效、安全的试剂，为核酸电泳提供了理想的条件。 4S Green 核酸染色剂上样缓冲液的组成与作用 4S Green 核酸染色剂上样缓冲液的主要成分包括 4S Green 核酸染色剂、甘油、二甲苯蓝和 EDTA。4S Green 核酸染色剂是一种荧光染料，能够特异性地与核酸分子结合，在紫外光照射下发出明亮的绿色荧光，从而清晰地显示出核酸条带。甘油增加了溶液的密度，确保核酸样品在加样时能够沉入凝胶孔中，避免样品漂浮或扩散。二甲苯蓝作为示踪染料，能够在电泳过程中指示核酸分子的迁移位置。EDTA 则通过螯合溶液中的金属离子，防止核酸降解，保护核酸的完整性。 高灵敏度与低毒性 4S Green 核酸染色剂上样缓冲液具有极高的灵敏度，能够检测到极低浓度的核酸片段，灵敏度远高于传统染料。

在癌症研究中，组蛋白 H2A.Z 的乳酸化修饰可能与肿瘤细胞的增殖、侵袭和耐药性有关。

OX40（CD134）是一种重要的共刺激分子，属于肿瘤坏死因子（TNF）受体超家族。它主要表达于活化的T细胞表面，通过与其配体OX40L（CD252）结合，调节T细胞的活化、增殖和存活。重组生物素化人OX40蛋白作为一种研究工具，为深入探索其功能和机制提供了重要支持。 功能与作用机制 OX40在免疫系统中发挥着关键的调节作用。通过与OX40L结合，OX40能够提供共刺激信号，增强T细胞的活化和增殖，促进细胞因子的分泌，维持免疫反应的强度。此外，OX40还参与调节T细胞的存活和凋亡，维持免疫稳态。在生理过程中，OX40的表达对于维持T细胞介导的免疫反应至关重要。 在病理状态下，OX40的异常表达可能导致免疫反应失调。例如，在某些癌症中，肿瘤细胞可能通过高表达OX40L来结合OX40，抑制抗肿瘤免疫反应，实现免疫逃逸。在自身免疫性疾病中，OX40的异常激活可能导致免疫反应失控，加重疾病进展。 研究与应用 重组生物素化人OX40蛋白通过基因工程技术制备，并通过生物素修饰，增强了其在实验中的检测灵敏度和特异性。

它通过与多种配体结合，传递抑制性信号，抑制免疫细胞的过度激活，从而维持免疫系统的稳态。

重组人类CEACAM-8蛋白（Recombinant Human CEACAM-8）是一种在细胞黏附、免疫反应和炎症研究中极具价值的工具。CEACAM-8（癌胚抗原相关细胞黏附分子8），也称为CD66b，是CEACAM家族的重要成员，主要表达于中性粒细胞和某些上皮细胞中。它在细胞间黏附、炎症反应和免疫调节中发挥重要作用。 CEACAM-8的功能与作用 CEACAM-8在中性粒细胞的黏附和迁移中发挥关键作用。它通过介导细胞间的同型和异型黏附，促进中性粒细胞在炎症部位的聚集和功能发挥。此外，CEACAM-8还参与调节中性粒细胞的活化和脱颗粒，影响炎症反应的强度和持续时间。在某些病理状态下，CEACAM-8的异常表达可能与炎症性疾病和某些癌症的发生发展相关。 重组蛋白的应用 重组人类CEACAM-8蛋白的制备采用了先进的基因工程技术。通过将CEACAM-8基因克隆到表达载体中，并在宿主细胞中高效表达，再经过纯化，获得高纯度且具有生物活性的重组蛋白。这种重组蛋白不仅保留了天然CEACAM-8的生物活性，还为后续的实验研究提供了稳定可靠的材料。

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