该蛋白为解析S100A14介导的炎症-肿瘤对话及靶向治疗开发提供了高活性、标准化的研究工具。

重组人CD117（Recombinant Human CD117, His Tag）是III型受体酪氨酸激酶家族成员，分子量约145 kDa，通过HEK293细胞表达系统生产，C端融合His标签便于镍柱纯化（纯度>95%），内毒素<0.1 EU/μg。CD117（c-Kit）与其配体SCF结合后激活下游PI3K/AKT、MAPK和JAK/STAT通路，调控造血干细胞存活、增殖与分化，是急性髓系白血病（AML）和胃肠道间质瘤（GIST）的关键治疗靶点。 结构与功能机制 His标签不影响CD117胞外SCF结合域（Kd≈0.7 nM）及激酶活性。重组蛋白可： 与SCF形成1:1复合物，诱导Ba/F3细胞增殖（EC50=12 ng/mL）； 作为流式检测校准品，标准化AML微小残留病（MRD）监测（CV<5%）； 与伊马替尼竞争性结合（IC50=8 nM），为耐药突变（D816V）筛选提供体外模型。 突破性应用 靶向治疗：His-CD117包被磁珠富集CD34⁺造血干细胞，使移植后中性粒细胞植入时间缩短3天。

重组人FcγRIIIB能够模拟天然受体的功能，帮助科学家更好地理解其在免疫调节中的作用。

重组人白细胞介素-1受体1（Recombinant Human IL-1R1 Protein）是白细胞介素-1（IL-1）家族的主要受体，属于细胞因子受体超家族。IL-1R1在调节炎症反应和免疫细胞活化中发挥着核心作用，是近年来免疫学和炎症研究中的重要靶点。 IL-1R1是白细胞介素-1β（IL-1β）和白细胞介素-1α（IL-1α）的主要受体，这两种细胞因子是炎症反应的关键介质。IL-1β和IL-1α通过与IL-1R1结合，激活下游信号通路（如NF-κB和MAPK通路），诱导多种促炎细胞因子和趋化因子的分泌，从而促进炎症反应的持续和放大。IL-1R1广泛表达于多种细胞类型，包括免疫细胞（如巨噬细胞、树突状细胞）、内皮细胞和上皮细胞，其功能对于维持免疫系统的稳态至关重要。 重组人IL-1R1蛋白的制备为研究其功能提供了有力工具。通过重组技术生产的IL-1R1蛋白具有高纯度和生物活性，可用于体外细胞实验和动物模型研究。研究表明，IL-1R1在炎症反应中的作用使其成为多种炎症性疾病的潜在治疗靶点。

PLA2G16 是一种分泌型磷脂酶A₂，主要在肝脏和肾脏等组织中表达。

悬钩子农杆菌（Agrobacterium rubi）是革兰氏阴性、短杆状、好氧的PGPR，最早从悬钩子（Rubus spp.）根表分离，故名。菌体周身鞭毛，在NA平板上形成浅黄、半透明、边缘整齐的菌落，最适温度28 ℃，pH 6–8，可在3 % NaCl下生长，兼具耐盐碱与促生潜力。 与致病近亲A. tumefaciens不同，悬钩子农杆菌不含Ti质粒T-DNA区，却保留acc脱氨酶、IAA合成与铁载体基因簇。接种黄瓜试验显示，其acc脱氨酶可裂解植物乙烯前体ACC，使根长增加25 %；分泌的儿茶酚型铁载体在石灰性土壤中螯合Fe³⁺，提高叶片叶绿素SPAD值15 %，间接增强光合效率。 近年研究发现，该菌携带nifH-like基因片段，虽无完整结瘤基因，却能在无菌微氧条件下固氮0.5 nmol C₂H₄ h⁻¹·mL⁻¹，为宿主提供微量氮源；同时，其胞外多糖可诱导番茄系统抗性，灰霉病病情指数降低30 %，展现“促生-防病”双功能。

早期rhBCHE生产受限于低表达量（2–5 mg/L）和糖基化不足。

在现代生物医学研究的浩瀚星空中，Recombinant Human（重组人）相关技术犹如一颗璀璨的明星，照亮了众多科研领域的前行道路。重组人技术的核心在于利用先进的生物工程技术，将人类基因导入适宜的宿主细胞（如细菌、酵母或哺乳动物细胞等），通过这些宿主细胞的高效表达系统，大量生产具有特定功能的人类蛋白质。这一技术的出现，不仅极大地推动了基础生物学研究的深入，更为临床医学的发展带来了前所未有的变革。 在基础研究层面，重组人蛋白质为细胞信号通路、细胞代谢、免疫反应等复杂生物学过程的研究提供了关键工具。以重组人胰岛素为例，它与天然胰岛素具有相同的氨基酸序列和生物活性，可用于模拟体内胰岛素的生理功能，帮助科学家深入探究胰岛素在血糖调节中的作用机制，以及其与相关受体的相互作用。此外，重组人抗体的制备也为免疫学研究开辟了新天地，使得研究人员能够更精准地识别和研究各种抗原-抗体反应，进而揭示免疫系统的复杂调控网络。 在临床医学领域，重组人技术更是成果斐然。重组人胰岛素的广泛应用，为糖尿病患者带来了更为安全、有效的治疗选择，极大地改善了患者的生活质量。

通过研究重组人CD42b蛋白，科学家们可以更好地理解这些疾病的发病机制，并探索新的治疗方法。

重组人PRL-3蛋白（Recombinant Human PRL-3 Protein）是近年来肿瘤学研究中备受关注的分子。PRL-3（Phosphatase of Regenerating Liver-3）是一种小分子酪氨酸磷酸酶，主要在肝脏再生过程中被发现，但其在肿瘤转移中的关键作用使其成为癌症研究的热点。 PRL-3在多种肿瘤中异常高表达，包括结直肠癌、乳腺癌、肺癌和卵巢癌等。研究表明，PRL-3的高表达与肿瘤细胞的侵袭、转移和预后不良密切相关。PRL-3通过去磷酸化作用调节多种细胞内信号通路，促进肿瘤细胞的迁移和侵袭能力。例如，PRL-3可以去磷酸化细胞骨架蛋白和信号转导蛋白，从而改变细胞形态和运动能力，帮助肿瘤细胞突破基底膜，进入血液循环，最终在远端器官形成转移灶。 重组人PRL-3蛋白的开发为研究其在肿瘤转移中的作用机制提供了重要工具。研究人员可以利用重组PRL-3蛋白进行体外实验，研究其对细胞迁移和侵袭的影响。例如，通过在细胞模型中过表达或抑制PRL-3，可以观察到细胞迁移和侵袭能力的显著变化。此外，重组PRL-3蛋白还可用于开发针对肿瘤转移的治疗策略。

该蛋白可用于评估潜在药物对LILRB4功能的影响，以及药物对免疫系统调节的作用。

SYBR Green I是一种高灵敏度的荧光染料，广泛应用于核酸电泳和定量PCR等领域。其10000×浓缩液形式为实验操作提供了极大的便利，能够显著提高核酸检测的效率和灵敏度。产品特性SYBR Green I与双链DNA（dsDNA）结合后，荧光强度可增强1000倍，其检测灵敏度是传统溴化乙锭（EB）的25-100倍。这种染料在紫外光或可见光下均能发出明亮的绿色荧光，背景信号低，信噪比高，能够清晰地显示核酸条带。应用范围SYBR Green I适用于多种核酸分析方法，包括琼脂糖凝胶电泳、聚丙烯酰胺凝胶电泳、脉冲电场凝胶电泳和毛细管电泳。此外，它还常用于实时定量PCR（qPCR）中，通过检测荧光强度的变化来定量分析DNA或cDNA的扩增。使用方法 SYBR Green I可以采用预染或后染的方法进行核酸染色。预染时，将10000×的SYBR Green I稀释100倍，加入样品中室温孵育10分钟后再进行电泳。后染时，将电泳后的凝胶浸泡在稀释后的染色液中，室温振荡染色10-30分钟。在qPCR中，SYBR Green I通常以0.2×到1×的终浓度加入反应体系中。

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