其耐热性使得反应可以在较高的温度下进行，从而减少非特异性扩增，提高反应的准确性。

重组人LIGHT（Recombinant Human LIGHT）是一种重要的细胞因子，属于肿瘤坏死因子（TNF）超家族成员，其名称来源于"homologous to lymphotoxin, exhibits inducible expression, and competes with HSV glycoprotein D for binding to herpesvirus entry mediator (HVEM), a receptor expressed on T lymphocytes"。LIGHT在免疫调节、炎症反应以及肿瘤发生等过程中发挥着关键作用。 在功能上，LIGHT主要通过与其受体HVEM和LTβR结合，激活下游信号通路，从而调节免疫细胞的活化、增殖和分化。研究表明，LIGHT在抗病毒感染、自身免疫性疾病以及器官移植排斥反应中均扮演重要角色。此外，LIGHT还参与调节肿瘤微环境，其表达水平与某些肿瘤的预后密切相关。 重组人LIGHT的制备通常采用原核或真核表达系统，通过基因工程技术获得高纯度、高活性的蛋白产品。

Taq DNA 聚合酶以其耐热性和高效性，成为分子生物学研究中不可或缺的工具。

肠道病毒71型（EV71）是引起手足口病（HFMD）的主要病原体之一，尤其在儿童中具有较高的发病率，严重时可导致神经系统并发症甚至死亡。因此，快速、准确地检测EV71对于手足口病的早期诊断和防控至关重要。近年来，灭活肠道病毒71型大鼠多抗与HRP标记技术的结合，为EV71感染的检测提供了一种高效、灵敏的手段。 灭活肠道病毒71型大鼠多抗是通过将灭活的EV71病毒注入大鼠体内，激发其免疫系统产生特异性抗体。这些抗体能够特异性地识别并结合EV71病毒的抗原，具有高度的特异性和亲和力。然而，仅靠抗体的结合还不足以实现高灵敏度的检测。此时，HRP标记技术便发挥了重要作用。 HRP，即辣根过氧化物酶，是一种具有强催化活性的酶。通过化学方法将HRP与灭活肠道病毒71型大鼠多抗结合，抗体便被赋予了“信号放大器”的功能。当抗体与EV71病毒抗原结合后，HRP会在特定底物的作用下产生明显的颜色反应。这种颜色变化不仅肉眼可见，而且反应强度与样本中EV71抗原的含量成正比，从而实现了对EV71的定量检测。 这种结合了灭活肠道病毒71型大鼠多抗与HRP标记的检测方法，具有高特异性和高灵敏度的特点。

Fast T4 DNA连接酶的反应条件经过优化，能够在短时间内实现高效连接。

Rabbit anti-2-Hydroxyisobutyryl-Histone H2A Polyclonal Antibody（兔抗H2A 2-羟基异丁酰化多克隆抗体）是探测“代谢-表观”交叉对话的新型专用工具。2-羟基异丁酰化（Khib）由2-羟基异丁酰-CoA供体引入，富集于染色质开放区，调控转录活性。H2A为核小体骨架之一，其Khib修饰在糖酵解旺盛或酒精代谢异常时显著升高，与脂肪变性、肝癌进展密切相关。 本抗体以化学合成Khib-H2A N端（aa 1-20）免疫新西兰大白兔，经亲和纯化获得高亲和力多克隆IgG，可识别H2AK5、K9、K13等位点Khib，与乙酰、琥珀酰、丙二酰化交叉<4%，批次CV<5%，适用于WB、IF、IHC、ChIP、CUT&Tag等多平台。 性能验证显示：Dot blot可检测0.05 pmol合成肽；ChIP-seq在HepG2中显示抗体于糖酵解基因启动子富集，与H3K27ac峰型重叠；免疫荧光下，抗体呈核内斑点信号，与RNA Pol II Ser5P共定位，高糖刺激后信号增强。

IL - 36RA 还可用于研究其在其他免疫相关疾病中的作用，为开发新型治疗药物提供理论依据。

在酵母遗传与代谢研究的工具箱里，SC-Arg（Synthetic Complete minus Arginine）是一碗精准撤掉精氨酸的“清汤”。除缺失L-精氨酸外，其余氨基酸、维生素、盐分和微量元素一应俱全；唯有携带ARG3、ARG4或Can1标记的菌株，才能在这条“氮饥饿跑道”上存活。于是，多质粒共存、启动子强度、氮流重定向乃至NO信号通路，都被简化为一句——“能不能在SC-Arg里长出来”。 配方简洁却直指氮流：YNB 6.7 g、葡萄糖20 g、Drop-out粉（缺Arg）2 g，蒸馏水1 L，pH 5.8。YNB提供硫酸铵作为背景氮源，但缺少精氨酸前体，迫使酵母启动尿素-鸟氨酸循环；葡萄糖为唯一碳骨架；低糖低氨设计避免碳氮代谢交叉干扰。液体培养基115 ℃灭菌15 min，冷却后可加入过滤除菌的尿素、NO供体或重金属，用于动态氮胁迫实验。 操作关键在“饥饿窗口”：预培养用YPD至对数中期，离心后重悬于SC-Arg，起始OD₆₀₀≤0.05，30 ℃、200 rpm，8 h即可见ARG3-lacZ表达升高6倍，胞内精氨酸池下降90 %，为氮代谢研究提供黄金时段。

而另一clade则缺失GH25外切肽酶，提示亚种内部生态位差异可能影响免疫调节能力。

BM液体培养基，全名Basal Mineral Liquid Medium，是微生物学界公认的“极简配方”。它只提供生命必需的矿物元素：K₂HPO₄ 1.0 g、KH₂PO₄ 1.0 g、MgSO₄·7H₂O 0.2 g、CaCl₂·2H₂O 0.02 g、Fe-EDTA 0.01 g，加蒸馏水至1 L，pH 6.5±0.1，无碳、无氮、无有机微量元素，因此也被称为“空白画布”。研究者可根据目标菌的代谢特点，精确添加单一碳源（如葡萄糖、苯甲酸、甲烷）、氮源（如NH₄Cl、NO₃⁻或尿素）及特定金属，实现代谢通路、降解基因或耐受机制的单变量研究。 BM的高纯度与低背景使其成为环境微生物分离的首选。取河水或土壤浸提液，经0.22 μm过滤除菌后，取1 mL加入含BM的50 mL血清瓶，再投加目标污染物（如50 mg L⁻¹多环芳烃），28℃、150 r/min培养7天，即可富集到以该污染物为唯一碳能源的降解菌群。继代3次后，稀释涂布于含BM的固体平板，菌落纯化率可达90%以上，极大减少杂菌干扰。 此外，BM培养基在合成生物学中亦扮演重要角色。

实验操作简便而严谨：将纯培养物少量划线接种于斜面，置于35-37℃培养24-48小时。

Recombinant Mouse IL-18 Protein, His Tag（重组小鼠白细胞介素-18，带His标签）是一种重要的免疫调节细胞因子，属于白细胞介素家族。它在免疫反应、炎症调节以及抗感染等多个生物学过程中发挥着关键作用，是生物医学研究中的重要工具。 功能与作用 IL-18最初被称为干扰素-γ诱导因子（IGIF），主要通过与细胞表面的IL-18受体结合，激活下游信号通路，从而调节多种免疫细胞的功能。IL-18能够促进自然杀伤（NK）细胞和T细胞的增殖和活化，增强这些细胞的细胞毒性功能，从而提高机体的抗感染和抗肿瘤能力。此外，IL-18还能够诱导干扰素-γ（IFN-γ）的产生，进一步增强细胞介导的免疫反应。在炎症反应中，IL-18能够调节炎症细胞的活性，促进炎症因子的分泌，从而增强炎症反应。 研究应用 重组小鼠IL-18蛋白被广泛应用于免疫学、微生物学和炎症研究等领域的研究。在细胞实验中，IL-18被用于研究其对NK细胞和T细胞功能的调节作用，以及对病毒和肿瘤细胞的抑制作用。例如，在研究巨噬细胞的活化过程中，IL-18能够显著增强巨噬细胞的吞噬能力和杀菌能力。

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