在肿瘤微环境中，LRG1 蛋白的高表达可能促进肿瘤血管生成，为肿瘤的生长和转移提供营养支持。

NGKG琼脂基础（NGKG Agar Base）是一种用于分离和计数产气荚膜梭菌（Clostridium perfringens）的选择性培养基基础，广泛应用于食品、水源和临床样本中的厌氧菌检测。NGKG是其主要成分缩写：N表示新生霉素（Novobiocin），G表示庆大霉素（Gentamicin），K表示亚硫酸钾（Potassium sulfite），G也表示葡萄糖（Glucose）。这些成分共同作用，抑制非目标菌生长，同时促进产气荚膜梭菌的还原代谢和典型菌落形成。 该培养基以胰蛋白胨、大豆蛋白胨和酵母粉为氮源与维生素来源，葡萄糖提供碳源，亚硫酸钠和铁盐作为硫化氢指示系统。产气荚膜梭菌能还原亚硫酸盐生成硫化氢，与铁盐反应形成黑色菌落，是其典型特征。制备时，将NGKG琼脂基础加热溶解、121℃灭菌15分钟，冷却至50℃后加入过滤除菌的新生霉素和庆大霉素，混匀后倾注平板。接种样品后，在厌氧条件下37℃培养18–24小时，典型菌落为黑色、圆形、直径1–3毫米，边缘整齐，周围常伴有轻微浑浊。

PKR 还可以通过多种信号通路诱导细胞凋亡，进一步限制病毒的感染。

Calumenin（钙腔蛋白）是一种内质网（ER）驻留的分子伴侣，属于CERC蛋白家族，含多个EF-hand钙结合结构域，在蛋白质折叠、钙稳态调控及血液凝固过程中发挥关键作用。研究表明，Calumenin表达异常与心房颤动、静脉血栓、恶性肿瘤转移及纤维化疾病密切相关，使其成为心血管疾病与肿瘤微环境研究的新兴标志物。小鼠抗Calumenin单克隆抗体凭借其高度特异性与稳定性，成为解析内质网应激机制与疾病病理过程的核心工具。 该抗体采用经典小鼠杂交瘤技术制备，可精准识别Calumenin蛋白C端保守序列，在Western Blot中特异性检测约37 kDa条带，批次间重复性优异。其单克隆特性确保低交叉反应性，在免疫荧光实验中清晰呈现Calumenin在内质网的特征性网状分布，并与PDI、GRP78等标志物共定位精准，适用于固定细胞及组织切片的超微结构分析。 在心血管研究领域，该抗体通过免疫组化技术揭示心房颤动患者心肌组织中Calumenin上调与内质网应激标志物CHOP的共表达关系，阐明钙稳态失衡的致病机制。

重组人CD42b蛋白还可用于开发针对血小板相关疾病的诊断工具和治疗药物。

麦康凯琼脂培养基（MacConkey Agar）是微生物实验室最常用的“革兰阴性肠道分离平板”，以其“胆盐-乳糖-中性红”三重系统实现对肠杆菌科的选择与鉴别。基础成分含蛋白胨20 g L⁻¹、胆盐5 g L⁻¹、乳糖10 g L⁻¹、NaCl 5 g L⁻¹及磷酸盐缓冲对，pH 7.4 ± 0.2，115 ℃高压后呈淡米色，冷却至50 ℃加入0.0075 %中性红，最终pH 7.0。胆盐抑制革兰阳性菌，乳糖提供可发酵碳源，中性红为酸碱指示剂——乳糖发酵产酸使菌落呈砖红色（如大肠杆菌），非发酵菌则呈无色或淡棕（如沙门菌、志贺菌），形成肉眼可辨的“红-白”对照。操作简便：取粪便或食品稀释液0.1 mL涂布，37 ℃培养18–24 h，即可见直径1–3 mm菌落；大肠杆菌W株红色、表面反光、边缘整齐，沙门菌则为无色、半透明、边缘不规则，灵敏度达10 CFU g⁻¹。麦康凯亦适用于ESBLs初筛：在含头孢噻肟1 µg的麦康凯平板上，耐药株仍能形成红色菌落，敏感株被抑制，为后续基因确证提供靶点。

其固氮系统尤为引人注目，在缺氧条件下，能高效将大气氮气转化为氨，为自身及共生植物提供氮素营养。

微球菌核酸酶（Micrococcal Nuclease，MNase）是一种来源于金黄色葡萄球菌的核酸内切酶，具有广泛的生物技术应用价值。它能够在pH 7-10和Ca²⁺存在的条件下，降解单链、双链、线状和环状等多种形式的DNA和RNA，产生3'磷酸末端的单核苷酸和寡核苷酸。 在染色质免疫沉淀实验（ChIP）中，MNase被广泛用于染色质片段化。它能够特异性地消化核小体间连接区域的裸露DNA，而核小体核心颗粒中的DNA因受组蛋白保护而抵抗酶解，从而完整保留与目标蛋白结合的DNA片段。这种方法比传统的超声波片段化更具特异性，且温和，能显著提升实验分辨率。此外，MNase在核小体定位研究中也发挥重要作用，通过MNase-seq技术，研究人员可以绘制多种生物的核小体图谱，揭示核小体组织的特点及其在基因表达调控中的作用。 MNase还被用于降解蛋白制剂中的核酸，以减少核酸污染。在基因组测序领域，MNase能够快速切割DNA，生成适合测序的片段，提高测序效率。此外，MNase在抗菌领域也有应用，例如通过设计特定的寡核苷酸序列，利用MNase的酶解特性，实现抗生素在感染部位的响应性释放。

现以冻干形式同步保藏于ATCC、DSM等九大国际中心，成为Virgisporangium属的奠基种。

重组人VSTM5蛋白（Recombinant Human VSTM5 Protein, hFc Tag）是一种在免疫调节和肿瘤微环境研究中备受关注的工具蛋白。VSTM5（V-Set and Transmembrane Domain Containing 5），也称为B7-H6，是一种共刺激分子，主要表达于肿瘤细胞和某些免疫细胞表面，参与调节免疫反应和肿瘤免疫逃逸。 VSTM5的功能 VSTM5在免疫调节中发挥重要作用。它通过与自然杀伤细胞（NK细胞）表面的激活受体NKp30结合，促进NK细胞的活化和细胞毒性，从而增强对肿瘤细胞的杀伤作用。此外，VSTM5还参与调节T细胞的免疫反应，影响免疫细胞的活化和功能。在肿瘤微环境中，VSTM5的高表达可能促进肿瘤细胞的免疫逃逸，影响肿瘤的进展和预后。 重组蛋白的应用 重组人VSTM5蛋白（hFc Tag）通过融合人免疫球蛋白Fc片段，增强了蛋白的稳定性和可溶性，便于在体外实验中使用。研究人员可以利用重组VSTM5蛋白进行以下研究： 免疫调节研究：通过与免疫细胞共培养，研究VSTM5对NK细胞和T细胞活化的调节作用。

在临床研究中，脂联素水平的变化与多种疾病的发生和发展密切相关。

在生物医学研究中，Recombinant Ferret TNF-α Protein, His Tag（重组雪貂肿瘤坏死因子-α蛋白，带组氨酸标签）是一种重要的研究工具，广泛应用于炎症和免疫反应的研究中。TNF-α 是一种关键的细胞因子，在调节免疫反应、促进细胞凋亡以及维持组织稳态中发挥着重要作用。 结构与功能 TNF-α 是一种由 157 个氨基酸组成的多肽，通常以同源三聚体的形式存在。重组雪貂 TNF-α 蛋白通过基因工程技术在宿主细胞中表达，并带有组氨酸标签（His Tag），便于纯化和检测。TNF-α 通过与两种受体——TNFR1 和 TNFR2 结合，激活多种细胞内信号通路，其主要功能包括： 炎症反应：TNF-α 能够诱导炎症细胞的趋化和活化，增加血管通透性，从而加速炎症因子的聚集和炎症部位的修复。 免疫调节：TNF-α 可以增强 T 细胞和 B 细胞的活性，促进抗体的产生，对于维持机体的免疫平衡至关重要。 细胞凋亡：TNF-α 通过激活 caspase 通路，诱导细胞凋亡，这对于清除受损细胞和维持组织稳态具有重要意义。 在疾病中的作用 TNF-α 在多种疾病中扮演着重要角色。

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