ANP (1-28) 可以作为生物标志物，用于诊断和监测心血管疾病的发展。

甲酰胺加样缓冲液(2×)是一种专为RNA电泳设计的2倍浓缩上样缓冲液，广泛应用于分子生物学实验中。它主要由去离子甲酰胺、溴酚蓝、EDTA等组成，能够为RNA电泳提供稳定的环境和清晰的指示。产品特性成分：主要由去离子甲酰胺、溴酚蓝、EDTA等组成。指示剂：以溴酚蓝为指示剂，稀释至1×后比重仍然较大，加样后易下沉，且颜色清晰可见。保存条件：2-8℃避光保存，有效期为1年。使用方法稀释：将2×甲酰胺加样缓冲液与RNA样品等比例混合，稀释至1×使用。电泳操作：将混合后的样品直接加入凝胶加样孔中，进行电泳。注意事项避免RNase污染：实验过程中需佩戴无RNase手套，避免使用可能含有RNase的耗材。个人防护：操作时需佩戴实验服和一次性手套，以确保安全。分装使用：如果每次使用量较小，建议分装后使用，避免反复冻融。用途限制：本产品仅供科研使用，不得用于临床诊断或其他非科研用途。

TGF - β2在细胞的生长、分化、凋亡以及细胞外基质的合成与降解等诸多方面都有着深远的影响。

缓激肽（Bradykinin）是一种由九个氨基酸组成的生物活性肽，在人体的多种生理和病理过程中扮演着重要角色。而 Bradykinin (1-7) 是缓激肽的一个关键片段，由其第一个到第七个氨基酸组成，这一片段保留了缓激肽的部分生物活性，为研究其作用机制提供了重要线索。 生理功能 Bradykinin (1-7) 保留了缓激肽引起血管舒张的能力。它通过激活血管内皮细胞上的 B2 受体，促进一氧化氮（NO）和前列环素（PGI2）的释放，这些物质能够有效舒张血管，降低血压。此外，Bradykinin (1-7) 还能增加血管通透性，促进炎症介质的释放，参与炎症反应的早期阶段。 在病理过程中的作用 在病理状态下，Bradykinin (1-7) 的作用尤为显著。例如，在急性炎症反应中，Bradykinin (1-7) 的释放能够迅速引起局部血管扩张和通透性增加，导致组织肿胀和疼痛。在某些心血管疾病中，如心肌梗死和心力衰竭，Bradykinin (1-7) 的水平升高与疾病的严重程度密切相关，其引起的血管舒张和炎症反应可能进一步加重心脏负担。

通过检测细胞表面或细胞内的Arg-Gly-Glu-Ser水平，可以评估细胞的健康状态或疾病进展。

在分子生物学实验中，PCR技术的准确性和效率是科研人员关注的重点。Phusion Master Mix (2×) (Without Dye)以其卓越的高保真性和便捷性，成为了高精度基因扩增实验的理想选择。 Phusion Master Mix (2×) (Without Dye)是一种预配制的高浓度PCR反应体系，专为高保真DNA扩增而设计。其核心成分是Phusion DNA聚合酶，这种聚合酶融合了Pfu DNA聚合酶的高保真性和Taq DNA聚合酶的高效合成能力，能够在保证高准确性的前提下快速扩增DNA片段。Phusion酶的保真度比普通Taq酶高出约50倍，甚至比Pfu酶更高，特别适合需要高准确性的实验，如基因克隆、突变分析和长片段扩增。 Phusion Master Mix (2×) (Without Dye)的“2×”浓度设计意味着实验人员只需将模板DNA、引物和水加入其中，即可快速配制好反应体系。这种预混液不仅简化了操作流程，还减少了人为误差，确保了反应体系的均一性和稳定性。此外，无染料配方为后续实验提供了更大的灵活性。

上样与电泳：混合均匀后，将样品加入琼脂糖凝胶的加样孔中，进行电泳。

LAH4是一种具有独特两亲性α-螺旋结构的抗菌肽，由26个氨基酸组成，其序列中含有较多的咪唑基。这种结构赋予了它强大的抗菌、核酸转染和细胞渗透活性。 抗菌特性 LAH4的抗菌机制主要依赖于其与细菌细胞膜的相互作用。其阳离子特性使其能够与细菌细胞膜表面带负电荷的磷脂头部结合，随后其两亲性的α-螺旋结构插入细胞膜的磷脂双分子层中，破坏细胞膜的完整性，形成跨膜通道，导致细胞内物质外泄，最终引起细菌死亡。这种抗菌机制使得LAH4对多种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌都有一定的抑制作用，甚至对一些耐药菌也表现出较好的抗菌效果。 核酸转染与细胞渗透 LAH4不仅在抗菌领域表现出色，还具有高效的核酸转染能力。它能够与核酸形成复合物，并通过与细胞膜相互作用，将核酸传递到细胞内部。这一特性使得LAH4在基因治疗领域具有潜在的应用价值。此外，LAH4还展现出细胞穿透能力，能够携带药物、基因或其他物质进入细胞内部，实现治疗效果。 研究与应用前景 近年来，关于LAH4的研究主要集中在提高其抗菌活性、稳定性和降低毒性等方面。例如，通过氨基酸替换、修饰等方法，设计合成了一系列LAH4的衍生物，以优化其性能。

β-Amyloid (33-40) 是一种由淀粉样前体蛋白（APP）经过一系列酶切作用产生的短肽片段

10× MOPS RNA琼脂糖凝胶电泳缓冲液是一种专为RNA电泳设计的10倍浓缩缓冲液，广泛应用于RNA的甲醛变性电泳。它通过优化的配方，确保RNA在电泳过程中能够清晰地分离，同时避免RNA降解。 组成成分 该缓冲液主要由以下成分组成： 0.4 M MOPS（3-吗啉丙磺酸）：作为主要缓冲剂，维持电泳过程中的pH稳定。 0.1 M 乙酸钠：用于调节缓冲液的离子强度。 10 mM EDTA：螯合金属离子，防止RNA降解。 无核酸酶水：确保缓冲液无RNase污染，保护RNA完整性。 使用方法 稀释缓冲液：将10× MOPS缓冲液按1:9的比例用无核酸酶水稀释至1×，例如10 mL 10× MOPS缓冲液与90 mL无核酸酶水混合。 配制凝胶：以1%琼脂糖凝胶为例，称取0.5 g琼脂糖加入36 mL无核酸酶水中，加热溶解后冷却至不烫手，加入5 mL稀释后的1× MOPS缓冲液和9 mL 37%甲醛溶液，混匀后倒胶。 电泳操作：将配制好的凝胶放入电泳槽中，加入足量1× MOPS缓冲液，预电泳5分钟，然后上样并进行电泳。

建议使用2.0%-2.5%的琼脂糖凝胶，电泳电压4-10 V/cm，电泳时间20-25分钟。

T4 RNA连接酶1（T4 RNA Ligase 1）是一种ATP依赖的酶，能够催化单链RNA、单链DNA或单核苷酸分子间或分子内5'-P末端与3'-OH末端之间形成磷酸二酯键。这种酶在RNA分子间的连接效率最高，其次为DNA与RNA之间的连接，而DNA分子间的连接效率最低。 工作原理 T4 RNA连接酶1的催化过程包括三个步骤： 酶与ATP反应，生成酶-AMP中间产物并释放焦磷酸。 AMP从中间产物转移到核酸的5'磷酸末端，形成腺苷酰化核酸中间产物。 另一核酸的3'羟基进攻腺苷酰化核酸中间产物的5'磷酸末端，形成3'-5'磷酸二酯键并释放AMP。 产品特点 高纯度与稳定性：蛋白纯度超过99%，酶活性高，稳定性好。 无核酸酶污染：经过DEPC处理，确保无RNase、DNase和蛋白酶污染。 适用范围广：可用于RNA和RNA之间的连接、RNA和单核苷酸之间的连接（用于3'末端标记）、RNA和DNA之间的连接，以及DNA的环化连接。 应用场景 miRNA检测：通过将miRNA首尾相连形成circRNA，结合RT-qPCR技术，提高检测灵敏度。

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