FGFR2 是一种重要的受体酪氨酸激酶，参与细胞增殖、分化、迁移和存活等多种生理过程。

在生物医学研究中，TGF-β3（转化生长因子β3）作为一种重要的细胞因子，参与了细胞增殖、分化、凋亡以及免疫调节等多种生理过程。其在胚胎发育、组织修复和肿瘤发生等过程中发挥着关键作用。重组生物素化人潜伏TGF-β3蛋白（His Tag）的开发，为深入研究TGF-β3的功能及其在疾病中的作用提供了有力的工具。 TGF-β3在体内以潜伏形式存在，通过与潜伏相关肽（LAP）结合形成潜伏复合物。这种潜伏复合物在特定条件下被激活，释放出活性TGF-β3，从而启动细胞信号通路。重组生物素化人潜伏TGF-β3蛋白通过生物技术手段制备，其生物素化修饰使其能够与链霉亲和素（streptavidin）等具有极高亲和力的分子结合，从而实现精准的靶向和检测。这种特性使得该蛋白在实验中能够高效地与其他分子相互作用，便于研究人员进行深入的分子间相互作用研究。 在细胞信号传导研究中，重组生物素化人潜伏TGF-β3蛋白可用于探索潜伏TGF-β3的激活机制，以及这种激活如何影响细胞的生物学行为。

该抗体可用于检测肿瘤组织中EGFR的表达水平和突变状态，为临床治疗提供重要的参考依据。

重组人CDCP1蛋白（Recombinant Human CDCP1 (30-368) Protein, His Tag）是一种重要的细胞表面分子，主要表达于多种细胞类型，包括肿瘤细胞和某些正常细胞。CDCP1在细胞迁移、侵袭和肿瘤进展中发挥着关键作用，是研究细胞生物学和肿瘤学的重要工具。 细胞迁移与肿瘤进展 CDCP1，全称为CUB结构域含蛋白1（CUB Domain Containing Protein 1），是一种跨膜蛋白，主要功能是调节细胞的迁移和侵袭。在肿瘤细胞中，CDCP1的高表达与肿瘤的恶性进展密切相关。CDCP1通过与细胞外基质和其他细胞表面分子的相互作用，促进细胞的黏附和迁移。此外，CDCP1还参与调节细胞内的信号传导，激活多种下游信号通路，如PI3K/Akt和Ras/MAPK通路，从而促进细胞的增殖和存活。 重组人CDCP1蛋白的应用 重组人CDCP1蛋白的开发为研究其生物学功能提供了重要的工具。通过基因工程技术生产的重组人CDCP1蛋白，带有C末端His标签，具有高度的纯度和生物活性，便于纯化和检测。

One Step RT-qPCR SYBR能够提供高灵敏度的检测结果，无需额外的RNA纯化步骤

Recombinant Biotinylated Human APOE3（生物素标记的重组人载脂蛋白E3，APOE3）是一种经过特殊修饰的重组蛋白，为研究脂质代谢、神经退行性疾病（如阿尔茨海默病）以及心血管疾病机制提供了重要的工具。载脂蛋白E（APOE）是一种多态性蛋白，主要参与脂质代谢和胆固醇运输。APOE有三种主要的等位基因：APOE2、APOE3和APOE4，其中APOE3是最常见的形式，与相对较低的阿尔茨海默病风险相关。 在脂质代谢中，APOE3通过与低密度脂蛋白受体（LDL-R）和ApoE受体结合，调节胆固醇和甘油三酯的运输和清除。它在维持血脂平衡中发挥关键作用，其功能异常可能导致高脂血症和心血管疾病。此外，APOE3在神经退行性疾病中的作用也引起了广泛关注。在阿尔茨海默病中，APOE4等位基因与较高的疾病风险相关，而APOE3则被认为具有相对保护性。APOE3通过调节脑内胆固醇代谢和β-淀粉样蛋白的清除，可能对神经退行性病变起到保护作用。 生物素标记技术为APOE3的研究提供了强大的支持。

它不仅帮助科学家深入理解免疫反应的机制，还为开发新型免疫治疗药物提供了理论基础。

GATA1是一种关键的转录因子，在造血干细胞的分化和成熟过程中发挥着至关重要的作用。它主要调控红细胞、巨核细胞和血小板的生成，对于维持正常的血液功能至关重要。Rabbit anti-GATA1 Polyclonal Antibody（兔抗GATA1多克隆抗体）的开发，为深入研究GATA1的功能及其在血液发育和疾病中的作用提供了有力的工具。 GATA1的功能与重要性 GATA1属于GATA转录因子家族，通过结合DNA上的GATA序列，调控多种基因的表达。在造血过程中，GATA1的表达和活性对于红细胞和巨核细胞的分化至关重要。它能够激活或抑制特定基因的转录，从而推动细胞向特定谱系分化。GATA1的异常表达或功能失调与多种血液疾病相关，如再生障碍性贫血、急性髓系白血病（AML）和某些先天性贫血症。 Rabbit anti-GATA1 Polyclonal Antibody的应用 Rabbit anti-GATA1 Polyclonal Antibody能够特异性识别GATA1蛋白，帮助研究人员深入研究其在细胞中的表达、定位和功能状态。

此外，如何安全有效地应用Flt-3L进行临床治疗，也是当前研究的一个重要方向。

PD-1（程序性死亡蛋白1，CD279）是一种重要的免疫检查点分子，属于CD28超家族。它在调节T细胞的活化、增殖和免疫反应中发挥关键作用。重组生物素化人PD-1蛋白作为一种研究工具，为深入探索其功能和机制提供了重要支持。 功能与作用机制 PD-1主要表达于活化的T细胞、B细胞、自然杀伤（NK）细胞和巨噬细胞表面。它通过与其配体PD-L1（CD274）和PD-L2（CD273）结合，传递抑制性信号，抑制T细胞的活化和增殖。这种抑制作用对于维持免疫稳态、防止过度免疫反应导致的组织损伤至关重要。例如，在慢性感染和癌症中，PD-1的高表达可能导致T细胞的耗竭，抑制免疫反应。 在病理状态下，PD-1的异常表达可能导致免疫反应失调。例如，在某些癌症中，肿瘤细胞高表达PD-L1，通过与PD-1结合抑制T细胞的抗肿瘤活性，实现免疫逃逸。在自身免疫性疾病中，PD-1的异常激活可能导致免疫反应失控，加重疾病进展。 研究与应用 重组生物素化人PD-1蛋白通过基因工程技术制备，并通过生物素修饰，增强了其在实验中的检测灵敏度和特异性。

这种精细的调控对于大脑神经网络的构建至关重要，任何异常都可能导致神经发育障碍。

在现代医学领域，重组人凝血因子III（Recombinant Human Coagulation Factor III）是一种极具价值的生物制剂，它在血液凝固过程中扮演着至关重要的角色。 凝血因子III，也称为组织因子，是一种细胞表面糖蛋白，主要存在于组织细胞中。当血管受损时，组织因子会迅速暴露并启动外源性凝血途径，与凝血因子VII结合，激活一系列凝血反应，促使血液凝固，从而防止过度出血。然而，在一些疾病状态下，如血友病等凝血功能障碍性疾病，患者体内凝血因子缺乏或功能异常，导致出血风险显著增加。重组人凝血因子III的出现为这些患者带来了新的希望。 通过基因工程技术，科学家们能够在细胞中高效表达重组人凝血因子III，使其具有与天然凝血因子III相同的生物活性。这种重组蛋白可以作为替代疗法，补充患者体内缺乏的凝血因子，有效纠正凝血功能障碍，减少出血事件的发生。其纯度高、安全性好，且避免了传统血液制品可能带来的病原体传播风险。 在临床应用中，重组人凝血因子III主要用于治疗先天性或获得性凝血因子III缺乏症，以及一些手术或创伤引起的出血情况。

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