在实际应用中，重组恒河猴VEGF R2蛋白可用于多种研究场景。

在人类免疫系统中，IFN-λ1（干扰素λ1）作为一种相对较新的成员，正逐渐展现出其独特的抗病毒和免疫调节功能。IFN-λ1属于III型干扰素家族，与I型干扰素（如IFN-α和IFN-β）相比，它在抗病毒防御中发挥着独特的作用，为人类健康提供了新的保护机制。 IFN-λ1的抗病毒机制 IFN-λ1主要由病毒感染的细胞和免疫细胞产生。它通过与特定的细胞表面受体结合，激活细胞内的信号通路，诱导多种抗病毒蛋白的表达。这些抗病毒蛋白能够抑制病毒的复制和传播，从而增强细胞的抗病毒能力。例如，IFN-λ1可以诱导细胞产生干扰素刺激基因（ISG），这些基因编码的蛋白能够直接抑制病毒的复制过程，阻止病毒在细胞内的扩散。 免疫调节作用 除了抗病毒功能外，IFN-λ1还具有重要的免疫调节作用。它可以激活多种免疫细胞，如自然杀伤细胞（NK细胞）和巨噬细胞，增强这些细胞的吞噬和杀伤能力。此外，IFN-λ1还能促进树突状细胞的成熟，增强其呈递抗原的能力，从而激活适应性免疫反应。通过这些机制，IFN-λ1不仅能够直接抑制病毒，还能通过增强免疫系统来间接清除病毒。

重组FAP蛋白可用于筛选和验证针对FAP的抑制剂，为开发新型抗肿瘤药物提供实验依据。

IRL-1620是一种合成的内皮素-1类似物，作为一种选择性且高效的内皮素B（ETB）受体激动剂，其在医学研究领域备受关注。内皮素-1及其受体ETB在调节肾功能和血压方面发挥着重要作用，且ETB受体在感觉神经中也有表达。 在脑缺血治疗方面，IRL-1620显示出显著的潜力。它通过激活血管内皮上的ETB受体，促进一氧化氮（NO）的释放，从而引起血管舒张，增加脑血流，促进血管新生，改善缺血性中风后的功能。在动物实验中，IRL-1620显著减少了梗死体积，降低了氧化应激和神经功能缺损，同时增强了神经血管重塑。此外，IRL-1620还具有抗凋亡活性，能够保护神经细胞免受缺血损伤。 在临床试验方面，IRL-1620也取得了积极进展。一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的研究表明，IRL-1620作为标准治疗的辅助手段，能够快速改善急性脑缺血患者的神经功能，提高生活质量，且安全性和耐受性良好。这些研究结果为IRL-1620在脑缺血治疗中的应用提供了有力支持，使其有望成为一种新型的神经保护治疗策略。

在癌症研究中，p19 INK4d的表达异常可能导致细胞周期的失控，从而促进肿瘤的发生和发展。

重组人BLOC1S2蛋白（Recombinant Human BLOC1S2 Protein）是BLOC-1复合物的重要亚基，分子量约11.35 kDa，在大肠杆菌中表达，纯度>95%，内毒素<1 EU/μg。作为溶酶体相关细胞器（LRO）生物发生的核心组分，BLOC1S2与AP-3复合物协同调控膜蛋白货物分选，确保血小板致密颗粒、黑素体等特化细胞器的正常形成。 结构与功能机制 BLOC1S2通过其N端结构域与BLOC-1其他亚基（如BLOC1S1、SNAPIN）相互作用，形成稳定复合物，介导囊泡运输与膜融合。重组蛋白保留天然构象，可用于体外重构BLOC-1复合物，研究其在神经突延伸、溶酶体定位及细胞增殖中的功能。 突破性应用 溶酶体贮积症研究：BLOC1S2缺陷导致Hermansky-Pudlak综合征（HPS），重组蛋白为解析HPS病理机制提供工具。 神经退行性疾病模型：BLOC-1复合物功能障碍与帕金森病相关，rhBLOC1S2可辅助筛选潜在治疗靶点。 药物递送载体：利用其膜蛋白分选功能，开发溶酶体靶向药物递送系统，提升基因/蛋白疗法效率。

它能够激活免疫细胞，如树突状细胞、巨噬细胞和T细胞，促进炎症因子的释放，从而增强免疫反应。

[Met⁵]-Enkephalin, Amide（甲硫氨酸脑啡肽酰胺）是一种内源性阿片肽，由 5 个氨基酸组成，广泛存在于哺乳动物的中枢神经系统中。它因其强大的镇痛作用和较低的副作用而备受关注，是疼痛管理研究的重要对象之一。 镇痛作用机制 [Met⁵]-Enkephalin, Amide 通过激活中枢神经系统中的δ-阿片受体（DOR）发挥其镇痛作用。与传统的阿片类药物（如吗啡）相比，[Met⁵]-Enkephalin, Amide 具有更高的选择性和亲和力，能够更有效地激活 DOR，从而产生显著的镇痛效果。此外，[Met⁵]-Enkephalin, Amide 的作用时间较短，减少了药物依赖和耐受性的风险，使其在临床应用中具有潜在优势。 临床应用前景 [Met⁵]-Enkephalin, Amide 的研究不仅有助于理解内源性阿片系统的生理功能，还为开发新型镇痛药物提供了重要线索。近年来，基于 [Met⁵]-Enkephalin, Amide 的药物开发取得了显著进展。例如，通过化学修饰和结构优化，研究人员开发出了具有更长作用时间和更高稳定性的类似物。

它使得 DNA 的扩增变得简单、快速且高效，为基因研究提供了强大的工具。

在免疫学研究的浩瀚领域中，细胞因子及其受体一直是备受瞩目的焦点。其中，白细胞介素 - 18 受体 1（IL-18 R1）作为白细胞介素 - 18（IL-18）的关键受体，其在免疫信号传导和免疫反应调节中扮演着不可或缺的角色。而重组食蟹猴 IL-18 R1 蛋白的出现，为深入探究这一受体的功能及其在疾病中的作用提供了强大的工具。 重组食蟹猴 IL-18 R1 蛋白是通过先进的生物工程技术，将食蟹猴 IL-18 R1 基因导入合适的表达系统，经过高效表达和严格纯化后获得的。这种重组蛋白具有高度的生物学活性和特异性，能够与 IL-18 特异性结合，激活下游信号通路，从而模拟体内 IL-18 R1 的生理功能。 在研究中，重组食蟹猴 IL-18 R1 蛋白可用于多种实验场景。它可以用于体外细胞实验，研究其与 IL-18 结合后对细胞增殖、分化、细胞因子分泌等的影响。例如，通过与免疫细胞共同培养，观察其对 T 细胞、自然杀伤细胞（NK 细胞）等的激活作用，以及对炎症反应的调节机制。

重组人EPHB2蛋白（His Tag）的制备为研究其功能提供了极大的便利。

Gastrin-Releasing Peptide（GRP，胃泌素释放肽）是一种由 14 个氨基酸组成的多肽激素，最初从猪的脑组织中分离出来。GRP 在人体中广泛存在于胃肠系统和中枢神经系统中，发挥着多种重要的生理调节作用。 在胃肠系统中的作用 GRP 是一种重要的胃肠激素，主要由胃和十二指肠的神经内分泌细胞分泌。它通过激活其特异性受体 GRPR，刺激胃泌素的释放，从而增加胃酸分泌。这一过程对于食物的消化和吸收至关重要。此外，GRP 还能促进胃肠道的蠕动，加速食物的消化过程。 在中枢神经系统中的作用 除了在胃肠系统中的作用，GRP 在中枢神经系统中也发挥着重要的调节功能。GRP 被发现能够调节神经元的兴奋性和突触传递，影响神经信号的传导。例如，GRP 在某些神经回路中能够调节疼痛感知和情绪反应。此外，GRP 还参与调节睡眠和觉醒过程，通过作用于特定的神经回路，影响睡眠质量。 医学研究与应用前景 GRP 的研究不仅有助于理解胃肠功能和神经系统的相互作用，还为开发新型药物提供了重要线索。

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