Neuropoietin 是一种单链多肽，分子量约为 19.7 - 22kDa。

BRD2（Bromodomain-containing protein 2）是一种含有溴结构域的蛋白质，广泛参与基因表达调控、细胞周期控制和细胞分化等重要生物学过程。BRD2通过识别和结合组蛋白上的乙酰化位点，调节基因的转录活性，从而影响细胞的生理功能和病理状态。BRD2 (65-459aa) 是BRD2蛋白的一个关键功能片段，包含了溴结构域的核心区域，具有重要的生物学功能。 BRD2的功能与结构 BRD2蛋白包含多个功能域，其中溴结构域是其关键功能区域之一。溴结构域能够特异性地识别组蛋白上的乙酰化赖氨酸残基，从而调控基因的转录活性。BRD2通过与乙酰化组蛋白的结合，招募其他转录因子和染色质重塑复合物，从而调节基因的转录活性。此外，BRD2还参与细胞周期的调控，特别是在G1期和S期的转换中发挥重要作用。 BRD2 (65-459aa)的功能片段 BRD2 (65-459aa) 是BRD2蛋白的一个关键功能片段，包含了溴结构域的核心区域。这个片段在基因表达调控中具有重要作用，尤其是在识别和结合组蛋白上的乙酰化位点方面。

3'-羟基攻击5'-磷酸末端，形成新的磷酸二酯键，从而完成DNA片段的连接。

Recombinant Biotinylated Cynomolgus CD3E&CD3G（生物素标记的食蟹猴CD3E和CD3G复合体）是一种经过特殊修饰的重组蛋白，为研究T细胞免疫反应、信号传导机制以及开发免疫治疗策略提供了重要的工具。CD3复合体是T细胞受体（TCR）的重要组成部分，其中CD3E（CD3ε）和CD3G（CD3γ）是关键亚基，它们在T细胞的激活、信号传导以及免疫反应的调节中发挥重要作用。 在T细胞免疫反应中，CD3E和CD3G作为TCR复合体的一部分，参与抗原识别和T细胞激活的初始步骤。当TCR与抗原呈递细胞（APC）上的MHC-抗原复合物结合时，CD3E和CD3G通过其胞内段的免疫受体酪氨酸激活基序（ITAMs）启动下游信号传导通路，从而激活T细胞并促进其增殖和分化。因此，研究CD3E和CD3G的功能对于理解T细胞免疫反应的机制至关重要。 生物素标记技术为CD3E&CD3G的研究提供了强大的支持。

在胚胎发育的早期阶段，BMP-4起着至关重要的作用。它能够引导细胞分化，决定细胞的命运。

重组人 Noggin 蛋白（Recombinant Human Noggin Protein, His Tag）是一种重要的分泌性蛋白，在骨骼发育、组织修复和多种生理过程中发挥着关键调节作用。Noggin 通过抑制骨形态发生蛋白（BMP）信号通路，调节细胞的增殖、分化和凋亡，为相关疾病的治疗提供了新的靶点和研究方向。 Noggin 最初被发现是一种在胚胎发育中调节骨骼形成的因子。它通过与 BMP 家族成员（如 BMP - 2、BMP - 4 和 BMP - 7）结合，抑制其信号传导，从而调节骨骼、软骨和其他组织的发育。Noggin 在胚胎期和成年期的多种组织中表达，包括骨骼、软骨、神经组织和皮肤等。除了在骨骼发育中的作用，Noggin 还参与调节神经系统的发育和修复，促进神经再生和突触可塑性。 重组人 Noggin 蛋白的制备利用基因工程技术实现，通过在蛋白的 C - 末端添加 His 标签，便于蛋白的纯化和检测。这种重组蛋白具有高纯度和生物活性，为研究人员提供了稳定、可靠的实验材料。在基础研究中，重组 Noggin 蛋白可用于深入研究其在骨骼发育、组织修复和神经再生中的具体机制。

在临床应用方面，重组食蟹猴FOLR2蛋白可用于开发诊断试剂。

β-Amyloid (1-42) 是一种由 42 个氨基酸组成的多肽，是阿尔茨海默病（Alzheimer's Disease, AD）病理特征中的关键成分。它主要由淀粉样前体蛋白（Amyloid Precursor Protein, APP）经过一系列酶切过程产生，其中 β-分泌酶和 γ-分泌酶的切割作用是关键步骤。β-Amyloid (1-42) 的异常积累和沉积形成淀粉样斑块，是阿尔茨海默病的主要病理标志之一。 病理机制 在阿尔茨海默病患者的大脑中，β-Amyloid (1-42) 的积累导致神经元周围的淀粉样斑块形成。这些斑块不仅直接损害神经元，还引发一系列炎症反应和氧化应激，进一步加剧神经元的损伤和死亡。此外，β-Amyloid (1-42) 的聚集还可能干扰神经元之间的正常信号传递，导致认知功能下降和记忆障碍。 研究进展 近年来，对 β-Amyloid (1-42) 的研究取得了显著进展。科学家们通过多种技术手段，包括基因编辑、细胞培养和动物模型，深入研究了 β-Amyloid (1-42) 的生成、聚集和清除机制。

IL - 1β是一种关键的促炎细胞因子，在马类的免疫反应和炎症过程中发挥着重要作用。

Recombinant Human GRO-β（重组人生长调节蛋白β，也称CXCL2）是一种重要的CXC趋化因子，属于生长调节癌基因家族。GRO-β在炎症反应和免疫细胞调节中发挥关键作用，主要通过与CXCR1和CXCR2受体结合，招募和激活中性粒细胞及嗜碱性粒细胞。 生物学功能 GRO-β是一种7.9 kDa的非糖基化蛋白，包含73个氨基酸，具有CXC趋化因子家族典型的“ELR”基序。它由单核细胞、巨噬细胞和中性粒细胞等在炎症部位分泌，对多形核白细胞和造血干细胞具有趋化性。此外，GRO-β还参与伤口愈合、血管生成和肿瘤转移等过程。 在炎症和免疫中的作用 GRO-β在炎症反应中起重要作用，能够吸引中性粒细胞和单核细胞向炎症部位迁移，从而增强免疫反应。它在多种炎症相关疾病（如类风湿性关节炎、炎症性肠病等）中表达水平显著升高。此外，GRO-β在肿瘤微环境中的作用也受到关注，它可能通过激活NF-κB信号通路促进肿瘤细胞的迁移和侵袭。 重组蛋白的应用 重组人GRO-β蛋白通过基因工程技术生产，具有高纯度和生物活性。

β-内啡肽还与马的情绪和行为有关。它能够调节马的情绪状态，影响其对训练和管理的反应。

Biotinylated Recombinant Human CD30（生物素标记重组人类CD30蛋白）是一种经过特殊修饰的重组蛋白，广泛应用于生物医学研究和临床治疗中。CD30是一种重要的细胞表面标志物，主要表达于活化的T细胞和B细胞以及某些肿瘤细胞表面，在免疫反应和肿瘤发生中发挥关键作用。 生物学功能与应用 CD30在免疫系统中主要参与调节细胞的增殖、活化和凋亡。它通过与CD30配体结合，激活下游信号通路，影响细胞的生物学行为。在肿瘤学研究中，CD30是一个重要的治疗靶点，特别是在霍奇金淋巴瘤和某些非霍奇金淋巴瘤中，CD30的高表达与肿瘤细胞的增殖和存活密切相关。生物素标记的CD30蛋白能够与链霉亲和素（streptavidin）结合，形成极高的亲和力复合物，用于流式细胞术、免疫沉淀和细胞分选等实验技术，实现对CD30阳性细胞的精准识别和分离。 临床应用前景 在临床治疗方面，生物素标记的CD30蛋白可用于开发靶向治疗药物。例如，通过将CD30蛋白与抗体药物偶联（ADC），能够特异性地识别并杀伤表达CD30的肿瘤细胞，减少对正常细胞的损伤，提高治疗的安全性和有效性。

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