在肿瘤学研究中，ALK-1的异常表达与肿瘤的侵袭和转移密切相关。

重组人4 - 1BB受体（Recombinant Human 4 - 1BB Receptor）在免疫学和肿瘤免疫治疗研究中具有重要的地位。4 - 1BB（CD137）是一种共刺激分子，主要表达于活化的T细胞表面，通过与其配体4 - 1BBL结合，能够提供强大的免疫激活信号，增强T细胞的增殖、存活和细胞毒性功能。Recombinant Human 4 - 1BB Receptor为深入研究4 - 1BB信号通路及其在疾病治疗中的应用提供了有力工具。 一、在免疫激活中的作用 4 - 1BB信号通路在免疫激活中起着关键作用。当T细胞被抗原激活后，4 - 1BB的表达增加，通过与4 - 1BBL结合，进一步增强T细胞的活化和增殖。Recombinant Human 4 - 1BB Receptor可以用于研究4 - 1BB与其配体的相互作用机制，揭示信号传导的分子基础。此外，它还可以用于开发基于4 - 1BB信号通路的免疫激活剂，增强机体的免疫反应，对抗感染和肿瘤。 二、在肿瘤免疫治疗中的应用 在肿瘤免疫治疗领域，4 - 1BB是一个重要的靶点。

在胚胎发育过程中，CDH17对于器官的形成和细胞的有序排列至关重要。

核定位信号肽（Nuclear Localization Signal Peptide，NLS）是一类特殊的氨基酸序列，存在于需要进入细胞核的蛋白质中。它在细胞核内蛋白质的运输和定位中起着至关重要的作用，是细胞生物学和分子生物学研究中的重要主题。 核定位信号肽的功能 核定位信号肽的主要功能是指导蛋白质从细胞质运输到细胞核。细胞核是细胞内遗传物质的储存和表达中心，许多关键的生物化学反应，如DNA复制、转录和修复，都在细胞核内进行。因此，蛋白质能否正确进入细胞核对于细胞的正常生理功能至关重要。NLS通过与核孔复合体（NPC）中的特定受体结合，帮助蛋白质穿过核膜，进入细胞核。 核定位信号肽的结构特点 核定位信号肽通常由富含赖氨酸（Lys）和精氨酸（Arg）的氨基酸序列组成。这些碱性氨基酸带有正电荷，能够与核孔复合体中的负电荷区域相互作用。NLS可以是单个的信号序列，也可以是多个信号序列的组合。例如，经典的核定位信号序列（如PKKKRKV）是单个的信号序列，而某些蛋白质可能含有多个NLS，以增强其进入细胞核的能力。 核定位信号肽的应用 核定位信号肽在生物医学研究中具有广泛的应用前景。

p53基因是人类中最著名的TSG之一，它在超过50%的癌症中发生突变或失活。

肿瘤坏死因子超家族成员——人类白细胞介素 - 6（OSM，227aa），是一种多功能细胞因子，在人体免疫反应和细胞调控中扮演着重要角色。它主要由活化的T细胞、巨噬细胞和某些内皮细胞产生，参与调节多种细胞的生长、分化和功能。 OSM（227aa）的生物学功能 OSM（227aa）通过与OSM受体（OSMR）和gp130受体复合物结合发挥作用。它在多种细胞类型中具有广泛的生物学功能。在免疫细胞中，OSM能够促进T细胞和B细胞的增殖和活化，增强免疫反应。此外，OSM还能够调节巨噬细胞的活性，促进其吞噬和杀菌能力，从而在抗感染免疫中发挥重要作用。 在非免疫细胞中，OSM（227aa）也表现出显著的调控作用。它能够促进肝细胞和成纤维细胞的增殖，参与组织修复和再生。例如，在肝脏损伤时，OSM能够刺激肝细胞的增殖，加速肝脏的修复过程。此外，OSM还能够调节脂肪细胞的代谢，影响脂肪的储存和分解。 重组人OSM（227aa）的应用 重组人OSM（227aa）是通过基因工程技术生产的，具有与天然OSM相似的生物活性。它在研究中被广泛用于探索OSM在细胞调控和免疫反应中的具体作用机制。

其配套的快速连接缓冲液（Rapid Ligation Buffer）进一步提升了反应效率。

β-Amyloid (42-1) 是一种由 42 个氨基酸组成的多肽，是阿尔茨海默病（Alzheimer's Disease, AD）病理特征中的关键成分。它主要由淀粉样前体蛋白（Amyloid Precursor Protein, APP）经过一系列酶切过程产生，其中 β-分泌酶和 γ-分泌酶的切割作用是关键步骤。β-Amyloid (42-1) 的异常积累和沉积形成淀粉样斑块，是阿尔茨海默病的主要病理标志之一。 病理机制 在阿尔茨海默病患者的大脑中，β-Amyloid (42-1) 的积累导致神经元周围的淀粉样斑块形成。这些斑块不仅直接损害神经元，还引发一系列炎症反应和氧化应激，进一步加剧神经元的损伤和死亡。此外，β-Amyloid (42-1) 的聚集还可能干扰神经元之间的正常信号传递，导致认知功能下降和记忆障碍。 研究进展 近年来，对 β-Amyloid (42-1) 的研究取得了显著进展。科学家们通过多种技术手段，包括基因编辑、细胞培养和动物模型，深入研究了 β-Amyloid (42-1) 的生成、聚集和清除机制。

随着研究的不断深入，重组人GIPR蛋白-VLP有望成为探索代谢调控与疾病治疗新机制的关键钥匙。

MEC（Macrophage-Expressed Chemokine，巨噬细胞表达趋化因子），也称为CCL27，是一种重要的趋化因子，属于CC趋化因子家族。它在免疫系统中发挥着关键作用，主要通过调节免疫细胞的迁移和激活来维持免疫平衡。MEC广泛存在于多种细胞和组织中，特别是在巨噬细胞和某些内皮细胞中表达较高。 MEC的结构与功能 MEC是一种小分子蛋白，由99个氨基酸组成，分子量约为11kDa。它通过与特定的G蛋白偶联受体结合，发挥其生物学功能。MEC的主要受体是CCR10，该受体广泛表达在T细胞和某些B细胞亚群上。 在免疫细胞迁移中的作用 MEC在免疫细胞的迁移中起着重要作用。它能够吸引T细胞和某些B细胞亚群向炎症部位迁移，从而增强免疫反应。例如，在感染或组织损伤时，MEC的释放能够引导免疫细胞迅速到达受损组织，发挥免疫监视和清除功能。 在免疫调节中的作用 MEC不仅促进免疫细胞的迁移，还参与调节免疫细胞的激活和功能。它能够增强T细胞的活化和分化，影响免疫反应的类型和强度。此外，MEC在淋巴组织的发育和维持中也发挥重要作用，特别是在皮肤和黏膜相关淋巴组织中。

肥胖患者体内 PYY 的分泌往往减少或其作用受损，导致食欲调节机制失衡，进而促进了体重的增加。

PBCV-1 DNA连接酶（也称为SplintR连接酶或Chorella病毒DNA连接酶）是一种ATP依赖的DNA连接酶，能够高效催化与互补RNA单链配对的两条相邻DNA单链的连接反应。这种酶在连接过程中需要一条互补的RNA链作为“夹板”或“支架”，以固定两条DNA单链，从而实现高效的连接。 工作原理 PBCV-1 DNA连接酶的连接反应依赖于ATP作为能量来源，并且对RNA“夹板”固定的DNA底物具有极高的亲和力（表观Km值为1 nM），这使得它能够在复杂混合物中检测到亚纳摩尔级别的特定RNA。该酶对连接点处的碱基对组合具有一定的耐受性，但某些碱基对组合（如dCG/R或dG/C）可能会抑制酶活性。 应用优势 PBCV-1 DNA连接酶的连接活性远优于传统的T4 DNA连接酶，尤其在高灵敏度RNA检测方面表现出色。它被广泛应用于以下领域： 高灵敏度RNA检测：可用于检测miRNA、mRNA和非编码RNA的定性或定量分析，以及单核苷酸多态性（SNP）和可变剪接的检测。 原位测序：通过连接挂锁探针形成环状模板，用于原位滚环扩增（RCA），从而实现高通量检测。

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