这种特性使得 PDGF-AA 在治疗缺血性疾病和促进组织再生方面具有潜在的应用价值。

核酸内切酶VIII（Endonuclease VIII，Endo VIII）是一种具有N-糖基化酶和AP-裂解酶活性的DNA损伤修复酶，广泛应用于基因损伤修复研究。其截短体则是通过基因工程改造，删除部分氨基酸序列而获得的变体，通常用于特定的研究目的，如提高酶的稳定性或特异性。 功能与特性 N-糖基化酶活性：识别并切除双链DNA上受损的嘧啶碱基，产生脱嘌呤（AP）位点。 AP-裂解酶活性：在AP位点的3'和5'端切割磷酸二酯键，产生具有3'和5'磷酸的碱基缺口。 高纯度与稳定性：核酸内切酶VIII截短体通过重组表达获得，纯度高，无核酸外切酶、核酸内切酶和RNase残留。 热失活：75℃孵育10分钟可使酶失活。 应用场景 DNA损伤修复研究：用于模拟和修复DNA损伤，特别是在氧化损伤研究中。 单细胞凝胶电泳（彗星试验）：评估细胞内和体外的氧化DNA损伤。 NGS建库：在二代测序中，特异性切除含AP位点的模板链，实现双端测序。 酶法合成DNA：释放DNA链，用于合成特定的DNA结构。

随着对其作用机制的深入研究，这种肽有望在生物医学领域发挥更大的作用。

重组人CD300LF（Recombinant Human CD300LF, hFc Tag）是一种32 kDa的Ⅰ型跨膜免疫球蛋白超家族受体，经CHO细胞表达系统生产，C端融合人IgG1 Fc片段（hFc），纯度>95%，内毒素75%）； 作为ELISA标准品，使血清可溶性CD300LF检测批间CV值<3%； 与抗CD300LF激动型抗体联用，缓解OVA诱导的哮喘气道炎症（嗜酸性粒细胞浸润减少70%）。 突破性应用 过敏性疾病：hFc-CD300LF融合蛋白阻断过度炎症反应，使小鼠气道高反应性降低65%； 自身免疫病干预：在胶原诱导关节炎模型中，CD300LF激动剂减少滑膜IL-6分泌（下降68%）。

GDF15的异常表达还与多种疾病相关，包括心血管疾病、神经退行性疾病和某些类型的癌症。

TAFE凝胶电泳缓冲液(10×)是一种专为核酸电泳设计的高浓度缓冲液，广泛应用于琼脂糖凝胶电泳实验中。它主要由Tris、乙酸和EDTA组成，能够为核酸电泳提供稳定的pH环境和良好的导电性。产品特性成分：主要由200 mM Tris-乙酸和5 mM EDTA组成。工作液浓度：稀释10倍后得到的1×TAFE工作液含有20 mM Tris-乙酸和0.5 mM EDTA，pH值约为8.2。高效分离：适用于分离小于1 kb的DNA片段，能够提供清晰的条带。缓冲能力强：在长时间电泳中，能够维持稳定的pH值，不易出现pH波动。保存条件：室温保存，有效期长达12个月。使用方法稀释：将10×TAFE缓冲液用蒸馏水或去离子水稀释10倍，制备1×工作液。电泳操作：将稀释后的1×TAFE缓冲液加入电泳槽中，确保缓冲液完全覆盖凝胶。加样后开始电泳，电泳条件根据实验需求调整。染色与观察：电泳结束后，使用合适的核酸染料（如EB或Goldview）染色。在紫外灯下观察核酸条带。注意事项沉淀处理：如果出现沉淀，可置于37℃水浴中使其溶解，不影响使用。

该蛋白还可用于开发针对CD5的特异性抗体，为免疫治疗研究提供潜在的工具。

Mastoparan 是一种从黄蜂毒液中分离出来的多肽，具有多种生物学活性。这种多肽最初从日本黄蜂（Vespa mandarinia）的毒液中分离出来，因其能够激活多种细胞信号通路而受到广泛关注。Mastoparan 的研究在细胞生物学、免疫学和药物开发等领域具有重要意义。 生物学功能 细胞信号传导：Mastoparan 能够激活多种细胞信号通路，包括 G 蛋白偶联受体（GPCR）和酪氨酸激酶受体（RTK）。它通过激活这些受体，调节细胞内的信号传导，影响细胞的增殖、分化和凋亡。 免疫调节：Mastoparan 具有免疫调节作用，能够激活免疫细胞，增强免疫反应。它通过激活 T 细胞和自然杀伤细胞（NK 细胞），增强机体的免疫防御能力。此外，Mastoparan 还能够促进细胞因子的释放，进一步增强免疫反应。 细胞凋亡：Mastoparan 能够诱导细胞凋亡，这一特性使其在抗癌研究中具有潜在应用价值。通过激活细胞内的凋亡信号通路，Mastoparan 可以诱导癌细胞的凋亡，从而抑制肿瘤的生长。 研究与应用 Mastoparan 的研究在多个领域取得了重要进展。

这种能力使得BMP-7成为治疗复杂骨折和骨缺损的理想选择。

BAM-22P（Bovine Adrenal Medulla Peptide-22P）是一种从牛肾上腺髓质中分离出来的22个氨基酸组成的多肽，具有多种生物学功能。它主要来源于前脑啡肽A（proenkephalin A）基因，是一种强效的内源性阿片类受体激动剂。 生物学功能 镇痛作用：BAM-22P 是一种强效的阿片类受体激动剂，具有显著的镇痛效果。其在体外实验中显示出比吗啡更强的镇痛活性，IC50值为1.3 nM。在体内实验中，BAM-22P 通过激活 μ-、κ- 和 δ-阿片受体，产生抗伤害作用。 神经调节：BAM-22P 可能参与神经信号的传递和调节，对神经系统的功能维持和调节有一定作用。 瘙痒和伤害感受调节：BAM-22P 是 Mrgprx1 的激动剂，与瘙痒和伤害感受有关，可能在相关生理和病理过程中发挥重要作用。 研究与应用 BAM-22P 在神经科学、药理学和生物医学研究中具有重要应用价值。它被广泛用于研究阿片类受体的激活机制、神经信号传导以及疼痛管理。此外，BAM-22P 还被用于开发新型的镇痛药物和研究神经退行性疾病。

IGF-BP-2（人源，带组氨酸标签）的表达形式为研究提供了便利。

促卵泡激素（FSH）是由垂体前叶分泌的一种糖蛋白激素，由α和β两个亚基组成。FSH在生殖系统中发挥关键作用，调节卵泡发育、精子生成以及性激素的合成。Recombinant Human FSH alpha&beta Protein, hFc Tag（重组人FSH α&β蛋白，hFc标签）作为一种创新的重组蛋白工具，为深入研究FSH的功能和机制提供了强大的支持。 FSH通过其α和β亚基的协同作用，与靶细胞上的FSH受体结合，激活下游信号通路，从而调节生殖细胞的发育和性腺激素的分泌。在女性中，FSH促进卵泡的生长和成熟；在男性中，FSH支持精子的生成。FSH的异常分泌可能导致生殖功能障碍，如多囊卵巢综合征（PCOS）和某些类型的不孕症。 重组人FSH α&β蛋白（hFc标签）通过基因工程技术生产，融合了人类IgG1的Fc片段。这种设计不仅提高了蛋白的稳定性和溶解性，还便于通过蛋白A或蛋白G进行高效纯化和检测。hFc标签的引入还赋予了该蛋白与FcγR（Fcγ受体）结合的能力，使其在细胞实验中能够模拟天然FSH的生物学功能，为研究其信号传导和细胞生物学功能提供了独特的优势。

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