它不仅有助于我们深入理解ADAM9蛋白的生物学功能，还为相关疾病的诊断和治疗提供了新的思路和方法。

重组人BCA-1（Recombinant Human BCA-1，也称CXCL13或BLC）是一种重要的CXC趋化因子，主要在次级淋巴器官（如脾脏、淋巴结和派尔集合淋巴结）中高表达。BCA-1通过其受体BLR1（也称CXCR5）发挥作用，特异性地吸引B淋巴细胞向淋巴滤泡迁移，对B细胞的归巢和定位起关键作用。 在免疫系统中，BCA-1的功能不仅限于B细胞的趋化。它还在免疫反应的调节中扮演重要角色。例如，在慢性淋巴细胞白血病（CCL）的发展中，BCA-1的作用不容忽视。此外，BCA-1在生发中心的活动以及针对HIV的广泛中和抗体的生成中也发挥着重要作用。 重组人BCA-1蛋白通常由大肠杆菌（E. coli）表达，是一种非糖基化的多肽链，包含87个氨基酸，分子量约为10.3 kDa。其生物活性通过趋化人B细胞的能力来确定，有效浓度范围为1.0-10.0 ng/ml。这种蛋白的纯度通常很高，内毒素水平低，适合用于科研和潜在的临床应用。 在研究应用方面，Recombinant Human BCA-1可用于细胞迁移实验，以研究B细胞的趋化反应。

在细菌感染模型中，MIP - 2 能够显著促进中性粒细胞的浸润，增强炎症反应，帮助清除病原体。

Fibrinogen-Binding Peptide（纤维蛋白原结合肽）是一种能够特异性结合纤维蛋白原的多肽，具有抗血小板聚集和抗血栓形成的潜力。其常见序列包括EHIPA（Glu-His-Ile-Pro-Ala）和GRGDSP（Gly-Arg-Gly-Asp-Ser-Pro）等，这些序列通过与纤维蛋白原上的特定受体位点结合，发挥其生物学功能。 作用机制 Fibrinogen-Binding Peptide主要通过其核心序列与细胞表面的整合素受体特异性结合。整合素是一类跨膜蛋白受体家族，参与细胞与细胞外基质的黏附、细胞迁移和信号传导等重要生理过程。当该肽与整合素结合后，能够竞争性抑制纤维蛋白原与整合素的结合，从而干扰血小板的聚集和血栓的形成。此外，它还能抑制血小板对其他配体（如氟噻嗪）的粘附。 应用前景 在心血管疾病治疗研究方面，Fibrinogen-Binding Peptide及其衍生物展现出潜在的应用前景。基于该肽开发的抗血小板聚集药物正处于临床试验阶段，有望为血栓性疾病的治疗提供新的策略。

TNF-α是一种多功能细胞因子，在犬类的炎症反应、免疫调节和细胞凋亡等过程中发挥着关键作用。

重组小鼠 RANKL（Recombinant Mouse RANKL）是一种重要的细胞因子，属于肿瘤坏死因子（TNF）超家族。它在骨骼代谢、免疫调节和生殖过程中发挥着关键作用。 RANKL 的结构与功能 RANKL 是一种 II 型同源三聚体跨膜蛋白，以膜结合和分泌形式表达。重组小鼠 RANKL 是一种非糖基化的多肽链，包含 174 个氨基酸，分子量约为 19.4 - 19.5kDa。它通过与 RANK 结合，激活 AKT 信号通路，调节细胞的分化、增殖和存活。 在骨骼代谢中的作用 RANKL 是破骨细胞分化和活化的关键因子。它能够直接启动破骨细胞前体细胞内的信号通路，促进破骨细胞的分化和成熟，增强其骨吸收功能。RANKL 与 OPG（骨保护素）之间的平衡对于维持骨代谢的稳态至关重要。OPG 可以竞争性地结合 RANKL，抑制其与 RANK 的结合，从而抑制破骨细胞的形成和活性。 在免疫调节中的作用 RANKL 在免疫系统中也发挥着重要作用。它能够增强树突状细胞的功能，促进 T 细胞的活化和增殖，调节 T 细胞依赖的免疫应答。

C-Peptide 的水平通常与胰岛素的合成和分泌密切相关，可以作为评估胰岛β细胞功能的一个重要指标

G3-C12是一种合成的多肽，因其在靶向肿瘤治疗中的潜在应用而受到广泛关注。这种多肽能够特异性地结合到肿瘤细胞表面的特定受体或分子上，从而实现对肿瘤细胞的精准识别和治疗。 G3-C12的结构与功能 G3-C12的氨基酸序列经过精心设计，使其能够高效地穿透细胞膜并进入细胞内部。这种多肽的结构使其具有较高的稳定性和生物利用度，能够在体内保持较长时间的活性。G3-C12的主要功能是作为药物递送载体，将抗癌药物或其他生物活性分子直接递送到肿瘤细胞中，从而提高治疗效果并减少对正常组织的损伤。 在肿瘤治疗中的应用 G3-C12在肿瘤治疗中具有广泛的应用前景。首先，它被用于开发新型的靶向药物递送系统。通过将G3-C12与抗癌药物结合，可以显著提高药物的细胞摄取效率，增强治疗效果。例如，G3-C12可以与化疗药物、放射性同位素或生物活性分子结合，形成复合物，从而实现对肿瘤细胞的精准打击。 其次，G3-C12还可以用于肿瘤影像学诊断。通过将G3-C12与荧光标记物或放射性示踪剂结合，可以实现对肿瘤的非侵入性成像，帮助医生更准确地诊断和监测肿瘤的生长和转移。

科学家们对BMP-3B的研究不断深入，揭示了其在细胞信号传导中的复杂机制。

Abl Cytosolic Substrate（Abl细胞质底物）是与Abl蛋白激酶相互作用的关键底物蛋白。Abl蛋白激酶是一种重要的非受体型酪氨酸激酶，在细胞内信号转导、细胞增殖、分化和凋亡等过程中发挥关键作用。Abl Cytosolic Substrate通过与Abl激酶的相互作用，调节其活性，从而影响细胞内的多种生物学过程。 Abl蛋白激酶的功能 Abl蛋白激酶是一种非受体型酪氨酸激酶，广泛存在于细胞质中。它通过磷酸化其底物蛋白，调节细胞内的多种信号通路。Abl激酶的活性在细胞增殖、细胞骨架重塑、细胞黏附和细胞凋亡等过程中起着重要作用。例如，Abl激酶的异常激活与多种癌症的发生和发展密切相关，如慢性髓性白血病（CML）。 Abl Cytosolic Substrate的作用机制 Abl Cytosolic Substrate是一种细胞质中的底物蛋白，能够被Abl激酶磷酸化。这种磷酸化过程通常发生在酪氨酸残基上，从而改变底物蛋白的构象和活性。磷酸化的Abl Cytosolic Substrate可以进一步调节下游信号通路，影响细胞内的多种生物学过程。

CGRP 的释放与炎症反应密切相关，局部组织损伤或炎症会刺激 CGRP 的分泌，导致疼痛加剧。

重组人类CD5蛋白（hFc-Avi Tag）是一种在免疫学和疾病机制研究中极具价值的工具。CD5是一种共受体，主要表达于T细胞和B细胞表面，参与调节免疫细胞的活化、增殖和信号转导。由于其在免疫系统中的关键作用，CD5已成为研究免疫调节和某些疾病发病机制的重要靶点。 CD5的功能与作用 CD5在免疫系统中发挥着重要的调节作用。它通过与抗原受体复合物相互作用，调节T细胞和B细胞的活化阈值，防止过度免疫反应。此外，CD5还参与调节免疫细胞的存活和凋亡，维持免疫系统的稳态。在某些病理状态下，如自身免疫性疾病和某些淋巴瘤中，CD5的异常表达可能导致免疫调节失衡，从而引发疾病。 重组蛋白的应用 重组人类CD5蛋白（hFc-Avi Tag）的制备采用了先进的基因工程技术。通过将CD5基因克隆到带有hFc-Avi Tag的表达载体中，并在宿主细胞中高效表达，再经过纯化，获得高纯度且具有生物活性的重组蛋白。hFc-Avi Tag的添加不仅便于蛋白的纯化和检测，还为后续的生物素标记和应用提供了便利。 在基础研究中，重组人类CD5蛋白可用于研究其在免疫细胞信号转导中的作用机制。

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