Her2的异常表达或激活与多种癌症的发生和发展密切相关，尤其是在乳腺癌、胃癌和卵巢癌中。

Recombinant Human FGF-9 Protein, His Tag（重组人成纤维细胞生长因子9，His标签）是成纤维细胞生长因子家族的重要成员，该家族在细胞生长、分化、迁移以及组织修复等多个生理过程中发挥着关键作用。FGF-9因其独特的生物学功能和广泛的应用前景，正逐渐成为生物医学研究的热点。 生物学功能 FGF-9在多种细胞类型中具有显著的促有丝分裂活性，能够促进细胞的增殖和存活。它在胚胎发育过程中对神经系统的形成和发育至关重要，能够诱导神经干细胞的增殖和分化。此外，FGF-9在组织修复和再生过程中也发挥重要作用，特别是在皮肤和软组织损伤的愈合过程中，能够加速伤口的闭合和组织的再生。 His标签的优势 重组人FGF-9蛋白通过在蛋白末端添加His标签，便于其纯化和检测。His标签是一种常用的亲和纯化标签，能够与镍离子或钴离子高度特异性结合，从而实现高效纯化。这种纯化方法不仅提高了蛋白的纯度，还保留了其生物活性，使其更适合用于实验室研究和临床应用。 临床应用前景 在临床应用方面，重组人FGF-9蛋白具有广泛的潜力。

为了避免蛋白聚集，建议在复溶时添加适量的载体蛋白，如0.1% BSA。

N-Formyl-Met-Leu-Phe（简称fMLF）是一种具有重要生物活性的甲酰肽，广泛存在于细菌中，能够激活哺乳动物免疫细胞上的甲酰肽受体（FPR）。这种多肽因其在免疫调节和炎症反应中的关键作用而备受关注，成为生物医学研究中的一个重要工具。 甲酰肽受体的激活 fMLF通过其N-甲酰化修饰激活甲酰肽受体（FPR），这是一种G蛋白偶联受体，广泛存在于中性粒细胞、单核细胞和巨噬细胞等免疫细胞表面。激活FPR能够引发一系列细胞内信号传导事件，包括细胞内钙离子浓度的升高、蛋白激酶的激活以及细胞骨架的重组。这些信号通路的激活导致免疫细胞的趋化、脱颗粒和吞噬作用增强，从而促进炎症反应和病原体清除。 免疫调节与炎症反应 fMLF在免疫调节和炎症反应中具有显著的生物活性。它能够促进免疫细胞的趋化，引导中性粒细胞和巨噬细胞向炎症部位迁移。此外，fMLF还能够增强免疫细胞的吞噬能力，提高对细菌和病毒的清除效率。在炎症反应中，fMLF通过激活FPR，促进炎症因子的释放，进一步增强炎症反应。这种多肽在模拟细菌感染引起的免疫反应方面具有重要的研究价值。

mFc结构通过FcRn介导的再循环机制，体内半衰期延长至48小时。

重组生物素化人CD3E蛋白（Recombinant Biotinylated Human CD3E Protein）是一种经过生物工程技术改造的蛋白质工具，广泛应用于T细胞免疫学研究中。CD3E是T细胞受体（TCR）复合物的关键亚基之一，与T细胞的激活、信号传导以及免疫应答密切相关。 CD3E的功能与作用 CD3E是TCR复合物的重要组成部分，与CD3D、CD3G和CD3ζ等其他亚基共同构成完整的TCR-CD3复合物。TCR-CD3复合物是T细胞识别抗原并启动免疫反应的核心结构。当TCR与抗原呈递细胞（APC）上的主要组织相容性复合体（MHC）结合时，CD3E亚基通过其免疫受体酪氨酸激活基序（ITAMs）启动下游信号传导，激活T细胞并引发免疫反应。CD3E在T细胞的发育、成熟和功能中发挥着关键作用，其异常表达或功能障碍可能导致免疫系统失调，与自身免疫性疾病和某些免疫缺陷病密切相关。 重组生物素化CD3E蛋白的优势 重组生物素化人CD3E蛋白通过生物工程技术生产，融合了生物素标签。

在免疫学研究中，CD4分子作为T细胞表面的关键共受体，一直是研究的热点。

Oligo(dT)₂₅ mRNA磁珠是一种基于磁珠分离技术的高效工具，专门用于从总RNA或细胞裂解液中快速纯化mRNA。其核心原理是利用磁珠表面修饰的Oligo(dT)₂₅序列与mRNA的poly(A)尾特异性结合，通过磁场分离和洗涤步骤，最终获得高纯度的mRNA。 工作原理 Oligo(dT)₂₅磁珠表面修饰了生物素化的Oligo(dT)₂₅序列，这些序列能够特异性结合mRNA的poly(A)尾。当样本与磁珠混合后，mRNA通过碱基互补配对与Oligo(dT)₂₅结合。随后，通过磁场将磁珠与溶液分离，去除杂质后，用洗脱液将mRNA从磁珠上洗脱下来。 优势 高纯度：提取的mRNA纯度高，适合多种下游实验，如RT-qPCR、cDNA文库构建、高通量测序等。 快速高效：整个提取过程仅需15分钟，操作简便。 无需洗脱：提取产物中的磁珠可以不洗脱而直接用于下游实验。 可重复使用：磁珠可再生并多次使用，降低了实验成本。 注意事项 防止RNase污染：操作过程中需使用无RNase的塑料制品和枪头。 磁珠保存：磁珠应避免干燥，使用前需充分混匀。 裂解液处理：样本裂解时需快速操作，避免RNA降解。

研究表明，IGF-BP-2 可能通过调节 IGF 信号通路，促进肿瘤细胞的增殖和存活。

Glycoprotein (276-286) 是一种病毒糖蛋白的关键片段，通常来源于病毒的包膜蛋白。这种片段在病毒入侵宿主细胞和宿主免疫反应中起着重要作用。例如，在某些病毒（如流感病毒或单纯疱疹病毒）中，糖蛋白片段是病毒与宿主细胞相互作用的关键区域。 Glycoprotein (276-286)的结构与功能 Glycoprotein (276-286) 的序列通常为：Gly-Ser-Asn-Asn-Asn-Asn-Asn-Asn-Asn-Asn-Asn。这一片段位于病毒糖蛋白的保守区域，具有高度的糖基化特性。这些糖基化位点不仅影响病毒的结构稳定性，还参与病毒与宿主细胞的结合过程。 病毒入侵机制 在病毒入侵过程中，Glycoprotein (276-286) 通过与宿主细胞表面的受体结合，促进病毒的吸附和进入。例如，流感病毒的血凝素（HA）蛋白通过其糖蛋白片段与宿主细胞表面的唾液酸受体结合，启动病毒的入侵过程。这种结合过程是病毒进入宿主细胞的初始步骤，对于病毒的感染至关重要。 免疫反应的关键区域 Glycoprotein (276-286) 也是宿主免疫系统识别的关键区域。

在组织修复和再生方面，SDF - 1α 通过吸引干细胞和前体细胞到损伤部位，促进组织的修复。

溴化乙锭溶液(EB, 10 mg/ml, RNase free)是一种高度灵敏的荧光染色剂，广泛用于观察琼脂糖和聚丙烯酰胺凝胶中的DNA和RNA分子。它经过RNase-free处理，适用于RNA样本的电泳。产品特性成分：10 mg/ml溴化乙锭和去离子水。保存条件：室温避光保存，有效期为2年。用途：用于核酸电泳前后的染色，以及流式细胞仪的样品染色处理。荧光特性：在302 nm紫外光激发下，放射出橙红色信号。检测灵敏度：可检测到少至10 ng的DNA条带。使用方法电泳前染色（胶染法）：将100 ml的琼脂糖凝胶溶液（浓度一般为0.8%-2%）放入微波炉中融化。冷却至60℃左右后加入5-10 µl的溴化乙锭溶液(10 mg/ml)，轻轻摇匀后倒胶，避免产生气泡。待胶完全凝固后上样电泳，电泳完毕在紫外灯下观察拍照。电泳后染色（泡染法）：琼脂糖凝胶电泳后，将胶浸没在含有EB（0.5 µg/ml）的电泳缓冲液或去离子水中。室温下染色15-45分钟（取决于凝胶厚度）。可选脱色处理：用去离子水或1 mM MgSO4溶液室温浸泡10-30分钟，以降低背景荧光。

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