它不仅在正常生理过程中发挥重要作用，还为神经疾病的治疗提供了潜在的靶点。

Human IFN-λ1（人干扰素λ1）是一种相对较新发现的I型干扰素，属于干扰素λ家族。它在抗病毒免疫反应中发挥着重要作用，同时具有独特的免疫调节功能，使其在医学和生物研究中备受关注。 基本特性 Human IFN-λ1是一种重组蛋白，通常通过基因工程技术在哺乳动物细胞中表达。它具有与天然干扰素λ1相似的生物活性，能够激活多种细胞类型，尤其是上皮细胞和免疫细胞。这种重组蛋白的纯度通常超过95%，内毒素水平低于1EU/μg，适用于多种实验和临床应用。 抗病毒与免疫调节 Human IFN-λ1在抗病毒方面表现出色。它通过激活细胞内的JAK-STAT信号通路，诱导细胞产生多种抗病毒蛋白，如2'-5'寡腺苷酸合成酶（OAS）和蛋白激酶R（PKR），从而抑制病毒的复制和传播。与传统的I型干扰素（如IFN-α和IFN-β）相比，IFN-λ1在某些细胞类型中具有更高的抗病毒活性，尤其是在上皮细胞中。 在免疫调节方面，Human IFN-λ1能够增强自然杀伤细胞（NK细胞）和细胞毒性T细胞（CTLs）的活性，直接杀伤病毒感染的细胞。

荧光团Abz的荧光不再被猝灭，从而能够发出强烈的荧光信号。

在人类免疫系统中，IFN-ω（干扰素ω）是一种重要的I型干扰素，与IFN-α和IFN-β共同构成了机体抗病毒和免疫调节的核心力量。IFN-ω由病毒感染的白细胞分泌，具有抗病毒、抗肿瘤和免疫调节的多重生物学功能。 抗病毒与免疫调节功能 IFN-ω通过与I型干扰素受体（IFNAR）结合，激活JAK-STAT信号通路，诱导干扰素刺激基因（ISG）的表达，从而增强细胞的抗病毒能力。它能够抑制病毒的复制和传播，同时激活免疫细胞，如巨噬细胞和自然杀伤细胞，增强机体的免疫反应。此外，IFN-ω还参与调节适应性免疫反应，促进B细胞的活化和抗体产生。 临床应用前景 IFN-ω在抗病毒治疗中展现出巨大潜力。研究表明，IFN-ω对乙型肝炎病毒（HBV）复制具有显著的抑制作用，可作为慢性乙型肝炎的治疗选择。与传统IFN-α相比，IFN-ω具有更高的生物活性和更低的副作用，这使其在临床应用中更具优势。此外，IFN-ω还在抗肿瘤治疗中表现出色，能够通过激活免疫系统，抑制肿瘤细胞的生长和扩散。 研究进展与挑战 近年来，科学家们通过构建人源化小鼠模型，深入研究IFN-ω的功能机制。

适用于血管重塑、肿瘤基质及器官纤维化机制研究，也是高通量筛选 PDGF Rβ 抑制剂的理想配体。

重组人CD79B蛋白（Recombinant Human CD79B，带有His-Avi Tag）是一种在B细胞免疫反应中发挥关键作用的分子。CD79B，也称为Igβ，是B细胞受体（BCR）复合物的重要组成部分，与mIg（膜免疫球蛋白）和CD79A（Igα）共同构成BCR复合物。当B细胞通过mIg识别抗原时，CD79A和CD79B通过其胞内段的免疫受体酪氨酸激活基序（ITAM）传递激活信号，促使B细胞增殖、分化为浆细胞，从而产生抗体。这一过程对于体液免疫反应至关重要。 重组人CD79B蛋白的开发为研究其生物学功能提供了有力的工具。通过基因工程技术生产的重组人CD79B蛋白，带有C末端His-Avi Tag，便于纯化和检测。His-Avi Tag是一种双标签系统，His Tag用于蛋白纯化，而Avi Tag则用于生物素标记，使得该蛋白在多种实验中具有广泛的应用价值。这种重组蛋白可用于多种实验研究，包括细胞实验、体外实验和动物模型研究。 在基础研究中，重组人CD79B蛋白可用于研究CD79B在B细胞激活和信号传导中的作用机制。

它在细胞应激反应、组织修复、代谢调节以及免疫调节等方面发挥着重要作用。

W Peptide（WKYMVm，序列为Trp-Lys-Tyr-Met-Val-D-Met-NH₂）是一种合成六肽，最初从随机六肽序列中筛选得到，因其对甲酰肽受体2（FPR2）具有强激动活性而受到关注。WKYMVm通过激活FPR2，能够调节多种细胞信号通路和免疫反应，展现出广泛的生物学功能。 抗炎与免疫调节 WKYMVm在抗炎和免疫调节方面表现出显著的潜力。它能够激活多种细胞内信号通路，如PI3K/Akt通路、IL-6/gp130/STAT3通路等，从而调节细胞的炎症反应。研究表明，WKYMVm可以抑制促炎细胞因子（如TNF-α、IL-1β）的产生，同时上调抗炎细胞因子（如IL-10、TGF-β）的水平，从而发挥抗炎作用。此外，WKYMVm还能通过增强中性粒细胞和单核细胞的趋化性、细胞因子释放以及杀菌活性，提高机体对细菌感染的防御能力。 在疾病中的应用 WKYMVm在多种疾病模型中展现出治疗潜力。在缺血性疾病中，WKYMVm能够通过促进血管新生和改善组织灌注，减轻缺血损伤。在肥胖研究中，WKYMVm通过改善脂代谢和瘦素信号传导，显示出减轻肥胖的效果。

DCIP-1，即树突状细胞炎症蛋白-1，是一种在小鼠中发现的CXC趋化因子亚家族成员。

Gly-Arg-Gly-Asp-Ser（简称 GRGDS）是一种由五个氨基酸组成的多肽序列，广泛存在于细胞外基质蛋白中，如纤维连接蛋白和层粘连蛋白。它在细胞黏附、迁移、增殖和信号传导中发挥着关键作用，是细胞与细胞外基质相互作用的重要分子基础。 细胞黏附与迁移 GRGDS 序列是细胞黏附分子整合素的重要识别位点。整合素是一类跨膜糖蛋白，广泛分布于细胞表面，负责介导细胞与细胞外基质之间的黏附。GRGDS 通过与整合素结合，促进细胞在基质上的黏附和铺展，这对于细胞的形态维持和功能发挥至关重要。此外，GRGDS 还在细胞迁移中起关键作用，例如在胚胎发育、伤口愈合和肿瘤转移过程中，细胞通过识别和结合 GRGDS 序列，实现定向迁移。 信号传导与细胞增殖 GRGDS 不仅参与细胞的物理黏附，还通过整合素介导的信号传导途径，影响细胞的增殖和分化。当细胞通过整合素与 GRGDS 结合时，会激活一系列下游信号通路，如 PI3K-Akt 通路、Ras-MAPK 通路等，进而调节细胞的生长、存活和分化。

它不仅有助于基础生物学研究，还为开发针对代谢紊乱相关疾病的治疗策略提供了有力支持。

Protease-Activated Receptor-4（PAR-4）是一种G蛋白偶联受体（GPCR），属于蛋白酶激活受体家族。PAR-4主要通过与丝氨酸蛋白酶相互作用而被激活，参与多种生理和病理过程，包括血液凝固、炎症反应和细胞信号传导。 激活机制 PAR-4的激活依赖于其N端的胞外结构域被丝氨酸蛋白酶切割。当血液中的凝血酶或其他蛋白酶与PAR-4结合时，会切割其N端的肽段，暴露出一个新的N端序列，这一序列作为新的受体激活位点。这种激活方式使得PAR-4能够快速响应蛋白酶的信号，触发细胞内的信号传导通路。 在血液凝固中的作用 PAR-4在血液凝固过程中发挥着关键作用。它主要表达在血小板表面，与凝血酶共同作用，促进血小板的聚集和活化。当血管受损时，凝血酶迅速生成并激活PAR-4，导致血小板内钙离子浓度升高，进而激活一系列下游信号通路，最终促使血小板聚集，形成血栓。这一过程对于止血和伤口愈合至关重要。 在炎症反应中的作用 除了参与血液凝固，PAR-4还与炎症反应密切相关。研究表明，PAR-4的激活能够促进炎症细胞的趋化和活化，释放炎症介质，从而加剧炎症反应。

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