它在细胞信号传导、免疫逃逸和细胞凋亡等方面具有重要的生理功能。

重组人CD117（Recombinant Human CD117, His Tag）是III型受体酪氨酸激酶家族成员，分子量约145 kDa，通过HEK293细胞表达系统生产，C端融合His标签便于镍柱纯化（纯度>95%），内毒素<0.1 EU/μg。CD117（c-Kit）与其配体SCF结合后激活下游PI3K/AKT、MAPK和JAK/STAT通路，调控造血干细胞存活、增殖与分化，是急性髓系白血病（AML）和胃肠道间质瘤（GIST）的关键治疗靶点。 结构与功能机制 His标签不影响CD117胞外SCF结合域（Kd≈0.7 nM）及激酶活性。重组蛋白可： 与SCF形成1:1复合物，诱导Ba/F3细胞增殖（EC50=12 ng/mL）； 作为流式检测校准品，标准化AML微小残留病（MRD）监测（CV<5%）； 与伊马替尼竞争性结合（IC50=8 nM），为耐药突变（D816V）筛选提供体外模型。 突破性应用 靶向治疗：His-CD117包被磁珠富集CD34⁺造血干细胞，使移植后中性粒细胞植入时间缩短3天。

这种广泛的神经纤维分布表明NP-EI可能在多种神经行为和神经内分泌功能中发挥作用。

重组人CD24（Recombinant Human CD24, Llama Fc Tag）是一种26 kDa的糖基磷脂酰肌醇（GPI）锚定糖蛋白，通过CHO细胞表达系统生产，C端融合羊驼（Llama）IgG2b Fc片段，纯度>95%，内毒素<0.1 EU/μg。Llama Fc赋予蛋白更小尺寸（~40 kDa）、更低免疫原性及更强的组织穿透力，同时保留天然CD24与巨噬细胞Siglec-10的高亲和力结合（Kd≈11 nM）。 结构与功能机制 Llama Fc标签不影响CD24糖链识别功能，重组蛋白可： 保护造血干细胞免受巨噬细胞吞噬（移植后植入率提升2.5倍）； 作为纳米抗体筛选平台，分离获得抗CD24 VHH（亲和力达pM级）； 阻断CD24-Siglec-10通路增强抗肿瘤免疫（肿瘤浸润CD8⁺ T细胞增加4.2倍）。 突破性应用 干细胞移植：Llama Fc-CD24磁珠富集CD34⁺细胞，使移植后中性粒细胞植入时间缩短3.5天； 肿瘤免疫治疗：抗CD24纳米抗体联合PD-L1抑制剂使三阴性乳腺癌小鼠生存期延长70%。

如果使用Goldview等染料，由于灵敏度较低，建议适当增加Marker的上样量。

在免疫学研究中，LAIR2（Leukocyte Associated Immunosuppressive Receptor 2）作为一种关键的免疫调节分子，其在免疫系统的平衡中扮演着重要角色。重组生物素化人LAIR2蛋白的开发，为深入探究LAIR2的功能及其在免疫反应中的作用提供了强大的支持。 LAIR2是一种可溶性蛋白，与LAIR1具有高度同源性，主要通过与胶原蛋白结合来调节免疫细胞的活化状态。重组生物素化人LAIR2蛋白通过生物技术手段制备，其生物素化修饰使其能够与链霉亲和素（streptavidin）等具有极高亲和力的分子结合，从而实现精准的靶向和检测。这种特性使得该蛋白在实验中能够高效地与其他分子相互作用，便于研究人员进行深入的分子间相互作用研究。 在免疫细胞信号传导研究中，重组生物素化人LAIR2蛋白可用于探索LAIR2与其配体的结合机制，以及这种结合如何影响免疫细胞的活化状态。通过与链霉亲和素偶联的荧光标记物或磁珠等工具，研究人员可以精确地检测和分离与LAIR2相互作用的细胞群体，进而分析这些细胞在免疫反应中的功能变化。

它主要作用于具有黏性末端的DNA片段，但连接平末端的效率较低。

Amylin（胰淀素）是一种由37个氨基酸组成的多肽激素，主要由胰岛β细胞分泌。它在调节血糖、食欲和能量平衡中发挥重要作用。Rat Amylin, amide 是大鼠来源的胰淀素，其C末端经过酰胺化修饰，这种修饰增强了其稳定性和生物活性。 结构与功能 Rat Amylin, amide 的结构与人类胰淀素高度相似，但存在一些关键的氨基酸差异。这些差异使得大鼠胰淀素在某些生物学研究中具有独特的应用价值。胰淀素通过作用于其特异性受体（AMY1、AMY2和AMY3），调节多种生理过程，包括： 血糖调节：胰淀素能够抑制胰高血糖素的分泌，减缓胃排空，从而降低餐后血糖水平。 食欲调节：胰淀素能够减少食物摄入，增强饱腹感，从而在体重管理和肥胖治疗中具有潜在应用价值。 能量平衡：胰淀素通过调节能量消耗和储存，维持机体的能量平衡。 临床应用与研究 胰淀素在糖尿病和肥胖症的研究中具有重要意义。例如，胰淀素类似物普兰林肽（Pramlintide）已被批准用于治疗1型和2型糖尿病，通过模拟胰淀素的作用，降低餐后血糖水平，减少食物摄入，从而改善血糖控制和体重管理。

由于它能够特异性地切割某些蛋白质，因此可以被用来研究药物对蛋白质代谢的影响。

重组大鼠CINC-2α（Recombinant Rat CINC-2α，也称CXCL2）是一种重要的趋化因子，属于CXC趋化因子家族。它在炎症反应和免疫调节中发挥着关键作用，主要通过吸引中性粒细胞到炎症部位来增强免疫反应。 结构与特性 重组大鼠CINC-2α是一种非糖基化的单链多肽，含有74个氨基酸，分子量约为8.5 kDa。它由大肠杆菌表达，纯度高于95%，内毒素水平低于1 EU/μg。这种蛋白的物理外观为无菌过滤的白色冻干粉末。 生物活性与功能 CINC-2α的生物活性主要通过趋化实验来衡量，其有效浓度范围为10-100 ng/ml。它能够特异性地吸引中性粒细胞向炎症部位迁移，从而增强局部的免疫防御能力。此外，CINC-2α还能激活中性粒细胞，促进其释放细胞毒性颗粒，增强对病原体的杀伤能力。CINC-2α在多种组织中表达，特别是在炎症反应和组织损伤时，其表达显著增加。 应用与研究 重组大鼠CINC-2α广泛应用于细胞趋化性实验和炎症反应研究。它可以用于研究中性粒细胞的趋化和活化机制，评估抗炎药物的效果，以及探索与炎症相关的疾病模型。

LILRA6被视为潜在的治疗靶点，其调节机制的研究对于开发新型免疫治疗药物具有重要意义。

重组小鼠 RANKL（Recombinant Mouse RANKL）是一种重要的细胞因子，属于肿瘤坏死因子（TNF）超家族。它在骨骼代谢、免疫调节和生殖过程中发挥着关键作用。 RANKL 的结构与功能 RANKL 是一种 II 型同源三聚体跨膜蛋白，以膜结合和分泌形式表达。重组小鼠 RANKL 是一种非糖基化的多肽链，包含 174 个氨基酸，分子量约为 19.4 - 19.5kDa。它通过与 RANK 结合，激活 AKT 信号通路，调节细胞的分化、增殖和存活。 在骨骼代谢中的作用 RANKL 是破骨细胞分化和活化的关键因子。它能够直接启动破骨细胞前体细胞内的信号通路，促进破骨细胞的分化和成熟，增强其骨吸收功能。RANKL 与 OPG（骨保护素）之间的平衡对于维持骨代谢的稳态至关重要。OPG 可以竞争性地结合 RANKL，抑制其与 RANK 的结合，从而抑制破骨细胞的形成和活性。 在免疫调节中的作用 RANKL 在免疫系统中也发挥着重要作用。它能够增强树突状细胞的功能，促进 T 细胞的活化和增殖，调节 T 细胞依赖的免疫应答。

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