这些蛋白还可用于开发诊断试剂，帮助早期检测和诊断疾病。

CD200R1（CD200受体1）是一种免疫调节分子，主要表达于免疫细胞（如巨噬细胞、树突状细胞和T细胞）表面。它通过与CD200结合，传递抑制性信号，调节免疫细胞的活化和炎症反应，从而在免疫耐受和组织修复中发挥重要作用。Biotinylated Human CD200R1（生物素标记的人CD200R1蛋白）作为一种创新的实验工具，为深入研究CD200R1的功能及其在免疫调节中的作用提供了强大的技术支持。 生物素标记的CD200R1蛋白结合了生物素的高亲和力特性和重组蛋白的高纯度和特异性。生物素与链霉亲和素（streptavidin）的结合极为稳定，这种特性使得生物素标记的CD200R1能够用于多种高灵敏度的检测和分析方法。通过与链霉亲和素偶联的荧光探针或磁珠结合，研究人员可以快速检测和分离表达CD200R1的细胞，从而实现对免疫细胞的精准识别和分析。 在实际应用中，Biotinylated Human CD200R1可用于多种研究场景。例如，在细胞实验中，该蛋白可用于研究CD200R1在免疫细胞表面的表达水平、受体结合特性以及对免疫细胞活化的影响。

AGA-(C8R) HNG17的结构设计使其具有更强的细胞穿透能力和稳定性。

重组食蟹猴IFN-γ蛋白（Recombinant Cynomolgus IFN-γ）是一种重要的细胞因子，属于II型干扰素家族。IFN-γ（干扰素γ）在免疫激活、抗病毒、抗肿瘤和免疫调节中发挥着关键作用，广泛参与机体的免疫防御机制。因此，重组食蟹猴IFN-γ蛋白的开发为免疫学研究和疾病治疗提供了重要的工具。 IFN-γ主要由活化的T细胞和自然杀伤（NK）细胞产生。它通过与细胞表面的IFN-γ受体结合，激活下游信号通路，调节多种免疫细胞的功能。在生理条件下，IFN-γ有助于维持免疫平衡，增强免疫细胞的抗病毒和抗肿瘤活性。在病理条件下，IFN-γ的异常表达与多种疾病的发生发展密切相关，包括自身免疫性疾病、慢性感染和某些癌症。 重组食蟹猴IFN-γ蛋白的制备，利用了重组蛋白技术，使得该蛋白的生产更加高效和稳定。通过适当的表达系统和纯化方法，可以获得高纯度的重组IFN-γ蛋白，为大规模的实验研究提供了可能。 在基础研究中，重组食蟹猴IFN-γ蛋白可用于体外实验，研究其在免疫细胞活化和功能调节中的具体作用机制。

MASP2 的异常激活或功能缺失可能导致免疫缺陷或自身免疫性疾病。

重组人CD300A（Recombinant Human CD300A, Avi Tag）是一种33 kDa的单链跨膜糖蛋白，通过HEK293细胞表达系统生产，C端融合Avi标签（生物素化位点），纯度>95%，内毒素90%）。重组蛋白可： 抑制LPS诱导的巨噬细胞TNF-α分泌（抑制率>75%）； 作为流式检测标准品，使外周血CD300A⁺髓系细胞定量CV值<3%； 与抗CD300A激动型抗体联用，缓解OVA诱导的哮喘气道炎症（嗜酸性粒细胞浸润减少60%）。 突破性应用 过敏性疾病：生物素化CD300A磁珠富集调节性巨噬细胞，联合IL-10使小鼠气道高反应性降低55%； 自身免疫病调控：在类风湿关节炎模型中，CD300A激动剂减少滑膜IL-6分泌（下降68%）。

它参与多种炎症和自身免疫性疾病的发病机制，因此在医学研究中具有重要的价值。

在细胞生物学和疾病研究中，Recombinant FITC-Labeled Human CDH17（重组FITC标记的人类CDH17蛋白）是一种重要的研究工具。CDH17，也称为肝细胞黏附分子（LCAM），是一种钙依赖性细胞黏附蛋白，在细胞间相互作用和组织稳态中发挥关键作用。通过FITC（异硫氰酸荧光素）标记，这种重组蛋白为研究人员提供了一种可视化手段，用于研究CDH17在细胞黏附、信号传导和疾病中的作用。 结构与功能 CDH17属于钙黏蛋白家族，具有典型的细胞外结构域、跨膜区域和细胞内结构域。细胞外结构域包含多个重复的钙结合序列，这些序列在细胞间黏附中起重要作用。CDH17主要表达于肝脏、胰腺和肾脏等组织，参与细胞间黏附和组织形态的维持。此外，CDH17还与细胞信号传导相关，影响细胞的增殖和分化。 在疾病中的作用 CDH17在多种疾病中具有重要作用，尤其是在肝脏和胰腺疾病中。研究表明，CDH17的异常表达与肝纤维化、肝癌和胰腺癌等疾病的发生和发展密切相关。在肝纤维化中，CDH17的上调可能促进肝星状细胞的活化，导致细胞外基质的过度沉积。

随着对LRG1研究的深入，其在疾病诊断、治疗以及预后评估中的价值将不断被挖掘。

CDK2（Cyclin-Dependent Kinase 2）是一种关键的细胞周期依赖性激酶，在细胞周期的调控中发挥重要作用。它通过与周期蛋白（Cyclin）结合，调节细胞从G1期向S期的过渡，从而控制细胞的增殖和分裂。 CDK2的结构与功能 CDK2是一种丝氨酸/苏氨酸激酶，其活性依赖于与周期蛋白E（Cyclin E）或周期蛋白A（Cyclin A）的结合。在细胞周期的G1期，CDK2与Cyclin E结合，促进细胞从G1期进入S期；在S期，CDK2与Cyclin A结合，进一步推动DNA的合成和细胞周期的进展。CDK2的活性受到多种机制的精细调控，包括磷酸化、去磷酸化以及抑制蛋白（如p21和p27）的结合。 在细胞周期调控中的作用 CDK2在细胞周期调控中扮演着关键角色。其活性的异常升高可能导致细胞过度增殖，与多种癌症的发生和发展密切相关。例如，在某些肿瘤细胞中，CDK2的过度激活或其抑制蛋白的失活，使得细胞周期失控，导致肿瘤的形成和进展。因此，CDK2被视为癌症治疗的重要靶点之一。 在癌症治疗中的应用 近年来，针对CDK2的抑制剂开发成为癌症治疗的研究热点。

它在多种生物学过程中发挥着重要作用，尤其是在炎症反应和免疫调节方面。

Noggin是一种分泌性蛋白，在胚胎发育和组织再生中发挥着重要作用。它通过抑制骨形态发生蛋白（BMP）家族成员的活性，调节细胞的分化、增殖和迁移。Noggin的人类重组蛋白（Noggin, Human (CHO-expressed)）通过中国仓鼠卵巢细胞（CHO细胞）表达，广泛用于研究其在发育生物学和再生医学中的功能。 Noggin的功能与机制 Noggin的主要功能是抑制BMP信号通路。BMP是一类在胚胎发育和组织修复中起关键作用的生长因子，Noggin通过与BMP结合，阻止其与受体相互作用，从而抑制BMP信号的传导。这种抑制作用在胚胎发育过程中尤为重要，能够调控细胞的命运决定和组织形态发生。 在胚胎发育中，Noggin在神经诱导和轴向模式形成中发挥关键作用。它通过抑制BMP信号，促进神经外胚层的形成，从而影响神经系统的发育。此外，Noggin在骨骼发育中也起着重要作用，通过调节BMP信号，影响骨骼的形成和重塑。 Noggin在再生医学中的应用 近年来，Noggin在再生医学中的应用逐渐受到关注。由于其在调控细胞分化和组织再生中的重要作用，Noggin被认为是一种有潜力的再生因子。

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