通过免疫分析技术，可以实现对GPC3表达水平的高灵敏度检测，从而为临床诊断提供重要参考。

在生物医学研究的浩瀚领域中，重组人白细胞介素 - 22（Recombinant Human IL - 22 Protein）正以其独特的生物学特性吸引着众多科研人员的目光，成为探索免疫调节与组织修复机制的重要工具。 白细胞介素 - 22（IL - 22）是一种细胞因子，主要由天然杀伤（NK）细胞和某些 T 细胞亚群产生。它在免疫系统中扮演着多重角色，既参与免疫应答的调节，又对组织修复和再生有着显著的促进作用。IL - 22 可以与特定的细胞表面受体结合，激活一系列细胞内信号通路，从而影响细胞的生长、分化和功能。在免疫防御方面，它有助于增强免疫细胞的活性，抵御病原体的入侵；而在组织修复过程中，IL - 22 能够刺激多种细胞类型，如上皮细胞和成纤维细胞，促进其增殖和修复受损组织，对于维持组织稳态和功能至关重要。 重组人 IL - 22 蛋白的制备，借助先进的基因工程技术，实现了该蛋白的高效表达和纯化。这使得研究人员能够在体外精确地研究 IL - 22 的生物学功能，为深入理解其在生理和病理过程中的作用提供了可能。

SAMS Peptide的高纯度（HPLC纯度≥98.0%）和稳定的化学性质使其成为理想的实验材料。

人类生长素释放肽（Ghrelin）是一种由胃和胰腺产生的肽类激素，最初因其在刺激生长激素（GH）分泌中的作用而被发现。然而，随着研究的深入，Ghrelin在调节食欲、能量平衡和代谢中的关键作用逐渐被揭示，使其成为内分泌学和营养学研究的热点。 Ghrelin的发现与结构 Ghrelin于1999年被首次发现，其名称来源于“ghre”（生长激素释放）这一词根。它是一种含有28个氨基酸的肽，通过其独特的酰化修饰（Ser3上的辛酰基）发挥生物活性。这种酰化修饰对于Ghrelin与其受体GHSR-1a的结合至关重要。 在食欲调节中的作用 Ghrelin是目前已知的唯一一种能够刺激食欲的胃肠激素。它主要由胃的X/A样细胞分泌，其水平在进食前升高，进食后迅速下降。这种模式表明Ghrelin在引发饥饿感和促进进食行为中起着重要作用。通过与下丘脑中的GHSR-1a受体结合，Ghrelin能够激活促食欲神经元，从而增加食物摄入。 对代谢的影响 除了调节食欲，Ghrelin还参与能量代谢的调节。研究表明，Ghrelin能够影响脂肪组织的分布和脂肪分解过程。

重组食蟹猴甲胎蛋白还可用于研究其在免疫调节中的作用。

重组食蟹猴IL-10 Rα蛋白（His Tag）是一种重要的细胞因子受体，属于白细胞介素受体家族。IL-10 Rα（白细胞介素-10受体α亚基）在免疫调节、抗炎反应和免疫耐受中发挥着关键作用，广泛参与机体的免疫防御机制。因此，重组食蟹猴IL-10 Rα蛋白的开发为免疫学研究和抗炎治疗提供了重要的工具。 IL-10 Rα主要表达于免疫细胞表面，包括单核细胞、巨噬细胞、树突状细胞和某些T细胞。通过与IL-10结合，IL-10 Rα激活下游信号通路，抑制促炎细胞因子的产生，调节免疫细胞的活化和功能。在生理条件下，IL-10 Rα信号通路有助于维持免疫平衡，防止过度免疫反应。在病理条件下，IL-10 Rα的异常表达与多种疾病的发生发展密切相关，包括自身免疫性疾病、慢性感染和某些癌症。 重组食蟹猴IL-10 Rα蛋白的制备，利用了重组蛋白技术和His Tag的纯化优势，使得该蛋白的生产更加高效和稳定。His Tag的添加便于通过金属离子亲和层析等方法进行纯化，提高了蛋白的纯度和产量，为大规模的实验研究提供了可能。

FGF-21的临床试验正在进行中，旨在评估其在糖尿病、肥胖症以及其他代谢性疾病中的治疗效果。

Exodus-2，也称为CCL21或6Ckine，是一种重要的CC趋化因子，属于CC趋化因子家族。它在免疫系统中发挥着关键作用，主要通过调节免疫细胞的迁移和激活来维持免疫平衡。 生物学功能 Exodus-2通过与趋化因子受体CCR7结合，发挥其生物学功能。它能够吸引T细胞和B细胞向淋巴结迁移，对维持淋巴组织的正常结构和功能至关重要。此外，Exodus-2还能通过与CXCR3结合，促进炎症反应。 在细胞迁移中的作用 Exodus-2在调节细胞迁移方面具有重要作用。研究表明，Exodus-2能够显著促进T细胞和B细胞的迁移，特别是在淋巴组织中。例如，在体外实验中，Exodus-2以浓度依赖性方式促进T细胞的趋化迁移。此外，Exodus-2还能够调节树突状细胞的迁移能力。 免疫调节作用 Exodus-2在免疫调节中发挥着多方面的作用。它不仅促进免疫细胞的迁移，还参与调节炎症反应和免疫细胞的激活。例如，Exodus-2能够通过CCR7和CXCR3信号通路，调节T细胞和B细胞的活化，影响免疫反应的类型和强度。 临床应用潜力 由于Exodus-2在免疫调节中的重要作用，它被认为是潜在的治疗靶点。

5'端腺苷酰化酶的主要功能是在DNA或RNA的5'末端添加一个腺苷酸（AMP）基团。

重组小鼠 VEGF120 蛋白（Recombinant Mouse VEGF120 Protein）是一种在血管生成和血管发生过程中发挥重要作用的细胞因子。VEGF120 是血管内皮生长因子（VEGF）家族的一个成员，其主要功能是促进内皮细胞的增殖、迁移和存活。 生物活性与功能 重组小鼠 VEGF120 蛋白在体外实验中表现出显著的生物活性。它能够诱导人脐静脉内皮细胞（HUVEC）的增殖，其半数有效浓度（ED50）通常在 1 - 5 ng/ml 之间。此外，VEGF120 还能增加血管通透性，促进细胞迁移，并抑制细胞凋亡。这些特性使其在血管生成和修复过程中具有关键作用。 表达与作用机制 VEGF120 由内皮细胞、巨噬细胞、T 细胞等多种细胞类型产生。其表达受到组织缺氧、炎症因子和肿瘤组织产生的致癌基因的诱导。VEGF120 通过与 VEGFR1 和 VEGFR2 受体酪氨酸激酶结合，激活下游信号通路，如 PI3K/AKT、P38 MAPK 和 FAK，从而促进血管生成。 应用与研究 重组小鼠 VEGF120 蛋白广泛应用于细胞培养、分化研究和功能性实验中。

LRIG1还参与调节细胞分化、迁移和细胞周期等过程，是维持组织稳态的关键分子。

在细胞生物学和疾病治疗领域，TRAIL R1（肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体受体1）作为一种重要的细胞表面受体，在细胞凋亡、免疫调节以及多种疾病的发生和发展中扮演着关键角色。重组生物素化人TRAIL R1蛋白的开发，为深入研究TRAIL R1的功能及其在疾病中的作用提供了强大的工具。 TRAIL R1是TNF受体超家族的成员之一，主要表达于多种细胞类型，包括免疫细胞和某些肿瘤细胞。它通过与TRAIL配体结合，激活细胞内的凋亡信号通路，从而诱导细胞凋亡。TRAIL R1在维持组织稳态、免疫监视和抗肿瘤免疫中发挥重要作用，其异常表达与多种疾病相关，包括癌症、自身免疫性疾病和某些神经退行性疾病。因此，研究TRAIL R1的机制和功能对于理解细胞凋亡和疾病发生具有重要意义。 重组生物素化人TRAIL R1蛋白通过生物技术手段制备，其生物素化修饰使其能够与链霉亲和素（streptavidin）等具有极高亲和力的分子结合，从而实现精准的靶向和检测。这种特性使得该蛋白在实验中能够高效地与其他分子相互作用，便于研究人员进行深入的分子间相互作用研究。

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