这对于开发新的治疗肥胖和代谢疾病的策略具有重要意义。

FGFR-1α (IIIc)-Fc是一种重组蛋白，由人源成纤维细胞生长因子受体1α（FGFR-1α）的IIIc亚型的胞外结构域与人免疫球蛋白G（IgG）的Fc段融合而成。这种融合蛋白在生物医学研究中具有重要的应用价值，主要用于研究FGF信号通路以及相关疾病的机制。 FGFR-1α (IIIc)-Fc的结构与功能 FGFR-1α是成纤维细胞生长因子受体（FGFR）家族的重要成员，广泛参与细胞的增殖、分化、存活和迁移等生理过程。FGFR-1α的IIIc亚型主要在内皮细胞和某些上皮细胞中表达，对血管生成和组织修复至关重要。通过与多种成纤维细胞生长因子（FGFs）结合，FGFR-1α激活下游信号通路，调节细胞行为。 FGFR-1α (IIIc)-Fc的应用 研究FGF信号通路：FGFR-1α (IIIc)-Fc可以作为研究FGF信号通路的工具蛋白。它能够结合并中和游离的FGFs，从而抑制FGF信号通路的激活。这种特性使其成为研究FGF在细胞增殖、分化和迁移中作用的理想工具。 疾病模型研究：在多种疾病中，FGF信号通路的异常激活与疾病的发生和发展密切相关。

在胚胎发育过程中，IGF-BP-4 参与调控细胞的增殖和分化，确保器官和组织的正常形成。

CD7是一种重要的细胞表面分子，主要表达于T细胞、自然杀伤细胞（NK细胞）和某些造血干细胞表面。它在免疫细胞的发育、激活和细胞间相互作用中发挥关键作用。Biotinylated Human CD7 Protein, His-Avi Tag（生物素标记的人CD7蛋白，带His-Avi标签）作为一种创新的实验工具，为深入研究CD7的功能及其在免疫系统中的作用提供了强大的技术支持。 CD7在免疫细胞的早期发育和成熟过程中起着重要作用。它通过与其他细胞表面分子的相互作用，调节T细胞和NK细胞的活化、增殖和细胞毒性功能。此外，CD7在某些血液系统恶性肿瘤（如急性髓系白血病）中的异常表达也使其成为潜在的治疗靶点。生物素标记的CD7蛋白结合了生物素的高亲和力特性和重组蛋白的高纯度和特异性。生物素与链霉亲和素（streptavidin）的结合极为稳定，这种特性使得生物素标记的CD7蛋白能够用于多种高灵敏度的检测和分析方法。His-Avi标签的引入进一步增强了该蛋白的多功能性：His标签便于蛋白的纯化和固定，而Avi标签则可用于进一步的生物素标记或与其他生物素结合蛋白的相互作用研究。

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在人类免疫系统的复杂网络中，Flt-3L（Fms样酪氨酸激酶3配体）扮演着一个至关重要的角色。它是一种关键的细胞因子，能够调节多种免疫细胞的发育和功能，对维持人体的免疫平衡至关重要。 Flt-3L的生理功能 Flt-3L主要通过作用于其受体Flt-3，调节造血干细胞和祖细胞的增殖与分化。它在免疫细胞的发育过程中起着核心作用，尤其是对树突状细胞（DCs）的生成至关重要。树突状细胞是免疫系统的关键细胞，负责捕捉和呈递抗原，激活T细胞，从而启动免疫反应。Flt-3L通过促进树突状细胞的成熟和功能发挥，增强了免疫系统的识别和应答能力。 此外，Flt-3L还对其他免疫细胞如自然杀伤细胞（NK细胞）和B细胞的发育有重要影响。它能够促进这些细胞的增殖和分化，增强免疫系统的整体功能。 临床应用前景 Flt-3L在临床医学中具有广泛的应用潜力。在癌症治疗中，通过增强树突状细胞的功能，Flt-3L可以提高免疫系统对肿瘤细胞的识别和攻击能力，从而增强抗肿瘤免疫反应。研究表明，Flt-3L与免疫检查点抑制剂联合使用，可以显著提高癌症治疗的效果。

除了癌症研究，重组小鼠 ALK 蛋白（hFc Tag）在神经科学领域也有重要应用。

Recombinant Mouse Periostin（重组小鼠骨桥蛋白）是一种多功能的细胞外基质蛋白，广泛参与细胞黏附、迁移、增殖以及组织修复等多种生物过程。Periostin最初被发现主要表达于骨组织中，但随后的研究表明，它在多种细胞类型和组织中都有重要的功能。 在细胞生物学中，Periostin通过其多个结构域与细胞表面的整合素受体结合，促进细胞的黏附和迁移。这种作用对于胚胎发育过程中细胞的迁移和组织的形成至关重要。例如，在心脏发育中，Periostin能够支持心肌细胞的黏附和分化，确保心脏结构的正常形成。此外，Periostin还参与伤口愈合过程，通过促进成纤维细胞的迁移和细胞外基质的重塑，加速组织的修复。 在病理学研究中，Periostin的异常表达与多种疾病的发生发展有关。例如，在某些肿瘤中，Periostin的高表达与肿瘤的侵袭性和转移能力密切相关。肿瘤细胞通过分泌Periostin，改变细胞外基质的微环境，从而促进自身的迁移和侵袭。此外，Periostin在纤维化疾病中也发挥重要作用，其过度表达可能导致组织纤维化和器官功能障碍。

GCP-2还参与调节血管内皮细胞的通透性，促进炎症细胞的外渗，加速炎症部位的修复过程。

在免疫系统中，抗体与细胞表面的Fc受体相互作用是调节免疫反应的重要机制之一。Recombinant Human FcγRI（重组人IgG Fc受体I）作为这一机制的核心分子，成为了免疫学研究的热点。 FcγRI，也被称为CD64，是一种高亲和力的IgG Fc受体，主要表达在巨噬细胞、单核细胞、树突状细胞等免疫细胞表面。它通过与抗体的Fc段结合，介导多种免疫功能，如抗体依赖的细胞吞噬作用（ADCP）、抗体依赖的细胞毒性（ADCC）以及免疫复合物的内化和处理。这些功能对于清除病原体、调节免疫反应以及维持免疫稳态至关重要。 重组人FcγRI的出现为研究其功能提供了强大的工具。通过基因工程技术生产的重组FcγRI，其结构和活性与天然受体高度一致，可用于体外实验研究。例如，在研究免疫细胞的激活机制时，重组FcγRI可以与IgG抗体结合，模拟体内免疫反应的启动过程。此外，它还可以用于药物筛选，特别是针对那些能够调节FcγRI功能的药物，如单克隆抗体或小分子抑制剂。 在临床应用方面，重组FcγRI的研究也有望为自身免疫性疾病和感染性疾病的治疗提供新思路。

αVβ8异源二聚体蛋白在神经发育、免疫调节及肿瘤微环境研究中具有重要价值。

Biotinylated Human TNFR（2生物素标记的人肿瘤坏死因子受体2）是一种经过特殊修饰的蛋白质，它在生物医学研究中具有重要的应用价值。TNFR2是肿瘤坏死因子受体超家族的重要成员，主要参与细胞的免疫调节、存活、增殖以及细胞间信号传导等关键生理过程。通过生物素标记，TNFR2能够与链霉亲和素（streptavidin）产生极高的亲和力，这种特性使其在生物检测和细胞生物学实验中成为一种强大的工具。 在免疫学研究中，Biotinylated Human TNFR2可用于检测和分析TNF-α等细胞因子与受体的相互作用。它能够帮助科学家们深入理解TNFR2信号通路在免疫细胞激活、炎症反应以及自身免疫性疾病中的作用机制。例如，在研究T细胞介导的免疫反应时，通过标记TNFR2，可以追踪其在细胞表面的分布变化以及与配体结合后的信号转导路径，从而为开发针对免疫相关疾病的治疗策略提供理论依据。 此外，Biotinylated Human TNFR2还可应用于细胞分离和富集实验。

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