在小鼠造血研究中，重组小鼠 IL - 11 被广泛用于模拟和研究造血过程。

重组人干扰素α（Recombinant Human IFN-α）是一种具有广泛生物学活性的细胞因子，属于Ⅰ型干扰素家族。它在抗病毒、免疫调节和抗肿瘤等方面发挥着重要作用，是现代医学中不可或缺的治疗工具。 IFN-α主要由白细胞和成纤维细胞产生，尤其是在病毒感染时，其表达显著上调。IFN-α通过与细胞表面的干扰素受体结合，激活细胞内的JAK-STAT信号通路，诱导多种抗病毒蛋白的表达，从而抑制病毒的复制和传播。例如，IFN-α能够诱导蛋白激酶R（PKR）的激活，导致病毒RNA的降解；同时，它还能促进2'-5'寡腺苷酸合成酶（OAS）的表达，激活RNase L，进一步降解病毒RNA。 除了抗病毒作用，IFN-α还具有强大的免疫调节功能。它能够增强自然杀伤细胞（NK细胞）和细胞毒性T淋巴细胞（CTL）的活性，促进免疫细胞的增殖和分化。此外，IFN-α还能调节细胞因子的分泌，增强免疫系统的整体功能，从而在抗感染和抗肿瘤免疫中发挥重要作用。 重组人IFN-α的制备为临床应用提供了便利。通过重组DNA技术生产的IFN-α具有高纯度和生物活性，广泛应用于多种疾病的治疗。

科学家们对BMP-7的研究不断深入，揭示了其在细胞信号传导中的复杂机制。

在现代生物医学研究中，重组生物素标记人蛋白技术正迅速崛起，成为探索生命奥秘和攻克疾病难题的关键工具。重组生物素标记人蛋白，通过生物技术手段将生物素共价结合到目标蛋白上，同时保留蛋白的天然结构和功能，为蛋白质的检测、分离和功能研究提供了前所未有的便利。 生物素标记技术的核心优势在于生物素与链霉亲和素（streptavidin）之间极高的亲和力，这种亲和力是目前已知最强的非共价相互作用之一。因此，标记后的蛋白可以通过链霉亲和素进行快速、特异性的捕获和检测，极大地提高了实验的灵敏度和准确性。此外，重组技术的应用确保了蛋白的高纯度和一致性，为后续的实验提供了可靠的物质基础。 重组生物素标记人蛋白在多个领域展现出巨大的应用潜力。在基础研究中，它们被广泛用于蛋白质相互作用网络的构建。通过分析标记蛋白与其他蛋白质的相互作用，研究人员可以深入了解细胞内复杂的信号传导通路和分子机制。例如，在免疫学研究中，标记的免疫相关蛋白可用于研究免疫细胞的激活、分化以及免疫反应的调节机制。 在疾病研究方面，重组生物素标记人蛋白为疾病的诊断和治疗提供了新的思路。许多疾病的发生与特定蛋白质的异常表达或功能失调有关。

Recombinant PE-Labeled Human CD7 Protein可用于多种实验场景。

重组人MSR1蛋白（Recombinant Human MSR1, His Tag）是研究脂质代谢、炎症反应与动脉粥样硬化机制的核心工具。MSR1（Macrophage Scavenger Receptor 1），又称SR-AI/CD204，是一种Ⅱ型跨膜糖蛋白，主要表达于巨噬细胞、树突状细胞及血管内皮细胞。其胞外段含胶原样结构域和α-螺旋卷曲结构域，可识别并内吞氧化低密度脂蛋白（oxLDL）、细菌脂多糖（LPS）等多种配体，介导胆固醇沉积与病原体清除。 His标签位于C端，使蛋白可通过Ni²⁺亲和层析一步纯化至>95 %纯度，并可直接用于ELISA、表面等离子共振（SPR）或微球捕获实验，定量检测与oxLDL、LPS的相互作用。重组MSR1保留了天然构象，适用于体外细胞实验：包被后可促进巨噬细胞黏附与脂质摄取；加入培养基可抑制泡沫细胞形成，验证其作为潜在靶点的可行性。 临床前研究表明，MSR1在动脉粥样硬化斑块中高表达，与斑块不稳定性密切相关。利用重组蛋白筛选的MSR1抑制剂或中和抗体，已在小鼠模型中显著减少脂质沉积与炎症浸润。

该缓冲液主要用于核酸（DNA 和 RNA）的琼脂糖凝胶电泳，适用于多种核酸样品的分析和检测。

Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Peptide (35-55)（髓鞘少突胶质细胞糖蛋白肽 (35-55)）是一种合成肽，广泛用于研究多发性硬化症（Multiple Sclerosis, MS）等中枢神经系统脱髓鞘疾病的免疫机制。这种肽段对应于小鼠和大鼠髓鞘少突胶质细胞糖蛋白（MOG）的第 35 至 55 位氨基酸，是 T 细胞识别的主要抗原表位之一。 MOG 与脱髓鞘疾病 髓鞘少突胶质细胞糖蛋白（MOG）是一种主要存在于中枢神经系统髓鞘表面的糖蛋白，对于维持髓鞘的完整性和功能至关重要。在多发性硬化症等脱髓鞘疾病中，免疫系统错误地攻击髓鞘，导致神经功能障碍。MOG 是这些疾病中的主要自身抗原之一，其免疫反应在疾病的发病机制中起着关键作用。 Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Peptide (35-55) 的研究价值 Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Peptide (35-55) 是研究 MOG 特异性免疫反应的重要工具。

OGP已被用于开发治疗骨质疏松症的药物，通过促进骨形成来增加骨密度，减少骨折风险。

重组人MMP-9蛋白（Recombinant Human MMP-9, His-Avi Tag）是一种兼具高纯度与多用途的活性酶，广泛用于肿瘤侵袭、炎症反应及组织重塑研究。MMP-9（92 kDa 明胶酶 B）属于基质金属蛋白酶家族，可降解Ⅳ型胶原、明胶、弹性蛋白等细胞外基质成分，是细胞穿越基底膜、血管生成及炎症细胞迁移的关键执行者。其pro-form经体外激活后，可迅速获得水解活性，为体外模型提供真实、可控的酶学工具。 His-Avi双标签设计赋予蛋白双重优势：N端6×His 便于Ni²⁺螯合层析一步纯化，得到>95 %纯度；C端Avi 标签可在体外被BirA酶定点生物素化，实现与链霉亲和素系统的高效偶联，适用于ELISA、表面等离子共振（SPR）及微球捕获等高灵敏度检测。该设计既保留了天然N端催化结构域，又方便构建定向固定或荧光标记的探针。 在科研与药物开发中，重组MMP-9可用于：① 建立体外血脑屏障或肿瘤侵袭模型，实时监测细胞穿越能力；② 高通量筛选MMP-9选择性抑制剂，为抗癌、抗关节炎新药提供先导化合物；③ 作为校准品，定量临床样本中MMP-9活性，辅助肿瘤预后评估。

重组人 IL - 23 蛋白是免疫学研究和临床应用中的重要桥梁，为攻克多种免疫相关疾病提供了有力支持

B7-H2（CD275）是一种重要的共刺激分子，属于B7家族。它在调节T细胞的活化、增殖和免疫反应中发挥关键作用。重组生物素化人B7-H2（Recombinant Biotinylated Human B7-H2）作为一种研究工具，为深入探索其功能和机制提供了重要支持。 功能与作用机制 B7-H2主要表达于抗原呈递细胞（APCs）如树突状细胞、巨噬细胞和B细胞表面，通过与T细胞上的CD28结合，提供共刺激信号，促进T细胞的活化和增殖。此外，B7-H2还能与CTLA-4结合，传递抑制性信号，调节免疫反应的强度。这种双重调节机制对于维持免疫稳态至关重要。B7-H2在免疫系统中发挥着重要作用，尤其是在调节T细胞介导的免疫反应中。 在病理状态下，B7-H2的异常表达可能导致免疫反应失调。例如，在自身免疫性疾病中，B7-H2的过度激活可能导致T细胞过度活化，加重疾病进展；在某些癌症中，肿瘤细胞可能通过高表达CTLA-4来抑制B7-H2介导的T细胞活化，实现免疫逃逸。 研究与应用 重组生物素化人B7-H2蛋白通过基因工程技术制备，并通过生物素修饰，增强了其在实验中的检测灵敏度和特异性。

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