Ghrelin还能够调节胰岛素的分泌和敏感性，从而影响血糖水平。

重组人激肽释放酶5（Recombinant Human Kallikrein 5，简称KLK5）是一种丝氨酸蛋白酶，属于人组织激肽释放酶家族成员，广泛表达于皮肤、乳腺、唾液腺和食管等组织中。KLK5在皮肤中尤其丰富，主要参与角质层蛋白的降解过程，对维持皮肤屏障功能和正常脱屑具有重要作用。 该重组蛋白通常采用大肠杆菌表达系统制备，N端带有His标签，便于通过金属螯合亲和层析（IMAC）进行高效纯化，纯度可达95%以上。蛋白以液体形式提供，溶解于含尿素的缓冲液中，适合用于体外酶活性分析、抗体开发及蛋白质相互作用研究。 研究表明，KLK5具有胰蛋白酶样活性，能够特异性切割含有精氨酸或赖氨酸残基的底物，但不具有胰凝乳蛋白酶样活性。此外，KLK5在体液中可与蛋白酶抑制剂如α1-抗胰蛋白酶和α2-巨球蛋白形成复合物，这种相互作用可能调节其酶活性，并在炎症和肿瘤微环境中发挥重要作用。 在肿瘤研究中，KLK5被发现与卵巢癌和乳腺癌的发生发展密切相关，其表达水平在患者血清和腹水中显著升高，提示其可能作为潜在的肿瘤标志物用于临床诊断和预后评估。

通过定量 PCR 技术，检测特定基因在不同组织或处理条件下的表达水平变化。

C10可以指代多种化学物质，具体含义取决于其化学结构和应用领域。在化学领域，C10通常指含有10个碳原子的化合物，如碳十芳烃（C10 aromatics）和十碳烷烃（C10H22）等。 化学性质与应用 碳十芳烃是一种易燃液体，属于危险化学品，主要来源于催化重整和裂解制乙烯的过程。它包含多种组分，如四甲苯、甲基丙基苯等，广泛用于生产石油树脂、高级碳素材料和高温溶剂。此外，碳十芳烃中的均四甲苯可用于合成均苯四酸二酐（PMDA）及聚酰亚胺等高性能材料。 十碳烷烃（C10H22）则是一种直链烷烃，具有较高的熔点和沸点，化学性质稳定。它在常温下为无色液体，可作为燃料、溶剂以及合成其他化学物质的原料。 生物学功能与研究进展 在生物学和材料科学领域，C10也有其独特的研究价值。例如，环碳C10的合成一直是化学研究的热点。2023年，许维教授团队通过表面合成技术成功合成了芳香性环碳C10，这一成果不仅推动了对环碳结构和性质的研究，还为开发新型半导体材料提供了可能。 总结 C10化合物因其多样的结构和丰富的性质，在化学工业、材料科学等领域具有广泛的应用前景。

在分子生物学实验中，6×聚蔗糖凝胶上样缓冲液 III 是一种常用的试剂。

重组人TIE1蛋白（His Tag）是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白，融合了His标签，便于纯化和检测。TIE1（TIE-1）是一种主要在血管内皮细胞上表达的受体酪氨酸激酶，广泛参与血管生成、血管重塑和内皮细胞功能的调控。它在胚胎发育和组织修复过程中发挥关键作用。 TIE1的功能与机制 TIE1是TIE受体家族的重要成员，与TIE2共同参与调节血管内皮细胞的增殖、迁移和存活。TIE1通过其胞外区的免疫球蛋白样结构域与配体（如ANGPT1和ANGPT2）结合，激活下游的信号通路，调节内皮细胞的功能。TIE1在血管生成过程中对血管的稳定性和成熟至关重要。此外，TIE1还参与调节血管的通透性和炎症反应，在病理状态下，TIE1的功能异常与多种血管疾病相关，如动脉粥样硬化和肿瘤血管生成。 重组人TIE1蛋白（His Tag）的特点 重组人TIE1蛋白（His Tag）具有以下显著特点： 高纯度：纯度≥95%（经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证），确保实验结果的可靠性。 低内毒素：内毒素水平<0.1 EU/μg，适合用于细胞实验和体内研究。

重组人LIF R的制备通常采用哺乳动物细胞表达系统，以确保其正确的折叠和糖基化修饰。

在分子生物学和基因工程领域，DNA连接酶是构建重组DNA的关键工具之一。大肠杆菌DNA连接酶（E. coli DNA Ligase）作为一种经典的连接酶，凭借其高效性和特异性，成为了基因克隆实验中的“经典助手”。 大肠杆菌DNA连接酶简介 大肠杆菌DNA连接酶是一种来源于大肠杆菌的酶，能够催化DNA片段之间的磷酸二酯键形成，从而将DNA片段连接在一起。这种酶主要通过连接DNA的黏性末端来实现DNA片段的拼接。与T4 DNA连接酶不同，大肠杆菌DNA连接酶对黏性末端的连接效率更高，但对平末端的连接活性较低。 特性和优势 大肠杆菌DNA连接酶具有以下显著特点： 高效连接黏性末端：对黏性末端的连接效率极高，尤其适合用于构建重组质粒。 特异性高：能够特异性地识别并连接黏性末端，减少非特异性连接的可能性。 温和反应条件：通常在温和的条件下（37℃）进行反应，适合处理敏感的DNA样本。 稳定性好：在保存和运输过程中非常稳定，减少了活性损失。 实际应用 大肠杆菌DNA连接酶在分子生物学研究中有着广泛的应用： 基因克隆：用于将目标基因插入到载体DNA中，构建重组质粒。

BAFF抑制剂可缓解B细胞过度活化导致的炎症反应。

在分子生物学和生物化学研究中，DNA的合成、修复和修饰是基因表达调控和遗传信息传递的重要环节。大肠杆菌聚合酶I大片段（Klenow Fragment）作为一种高效、多功能的酶，为这些研究提供了强大的支持。 产品特点 大肠杆菌聚合酶I大片段是大肠杆菌DNA聚合酶I经过蛋白酶处理后得到的大片段，保留了DNA聚合酶和3'→5'外切酶的活性，但失去了5'→3'外切酶的活性。这种酶具有以下显著特点： 高效合成：能够高效地催化DNA合成反应，适合多种DNA模板。 高保真性：具有3'→5'外切酶活性，能够校对合成的DNA，确保合成的准确性。 温和反应条件：在中性pH和较低温度下工作，适合多种实验条件。 应用场景 DNA合成：用于DNA片段的合成和扩增，例如在PCR反应中，Klenow Fragment可以用于填补DNA缺口，生成完整的DNA片段。 DNA修复：利用其3'→5'外切酶活性，Klenow Fragment可以修复DNA损伤，确保DNA的完整性和稳定性。 DNA标记：在DNA末端标记实验中，Klenow Fragment可以用于添加放射性或荧光标记的核苷酸，用于后续的DNA检测和分析。

在细胞增殖方面，SPARC能够抑制某些细胞类型的增殖，同时促进其他细胞类型的分化。

在现代基因组学研究中，高效且精确的 DNA 片段化和标记技术是许多实验的关键步骤。Tn5 转座酶作为一种高效的 DNA 编辑工具，凭借其卓越的性能和广泛的应用价值，成为了基因组学研究中的重要“高效编辑器”。 Tn5 转座酶简介 Tn5 转座酶是一种源自大肠杆菌的转座酶，能够特异性地识别并切割 DNA，同时将转座子序列插入到目标 DNA 中。这种酶的独特之处在于其高效性和特异性。它能够在短时间内将 DNA 片段化，并在片段的两端插入特定的接头序列，这些接头序列可以用于后续的测序或克隆操作。 特性和优势 Tn5 转座酶具有以下显著特点： 高效性：能够在短时间内高效地片段化 DNA，通常在 5-10 分钟内即可完成反应。 特异性：能够特异性地插入转座子序列，确保片段化后的 DNA 两端具有统一的接头序列。 适用性广：适用于多种类型的 DNA 样本，包括基因组 DNA、质粒 DNA 和 RNA 转录本。 温和反应条件：通常在较低温度（37℃）下进行反应，适合处理敏感的 DNA 样本。

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