它能够提供更稳定的 pH 环境，减少 RNA 分子在电泳过程中的降解风险。

人源内皮抑素（Endostatin）是一种由胶原蛋白Ⅷ降解产生的内源性抗血管生成因子，因其在抑制肿瘤血管生成和肿瘤生长中的重要作用而备受关注。内皮抑素的发现为癌症治疗提供了新的策略和靶点。 内皮抑素的结构与功能 内皮抑素是一种由184个氨基酸组成的多肽，分子量约为20kDa。它通过抑制内皮细胞的增殖、迁移和管腔形成，发挥抗血管生成的作用。内皮抑素主要通过与细胞表面的受体结合，激活下游信号通路，从而抑制血管内皮细胞的活性。其作用机制涉及多种信号通路，包括抑制PI3K-Akt信号通路和激活p38 MAPK信号通路。 内皮抑素在抗肿瘤中的作用 内皮抑素在肿瘤治疗中具有显著的潜力。肿瘤的生长和转移依赖于新生血管的形成，而内皮抑素能够有效抑制肿瘤血管生成，从而限制肿瘤的生长和扩散。在多种肿瘤模型中，内皮抑素的治疗显著减少了肿瘤的体积和重量。此外，内皮抑素与其他抗癌药物联合使用时，能够增强治疗效果，减少药物剂量和副作用。 内皮抑素在其他疾病中的作用 除了在肿瘤治疗中的应用，内皮抑素在其他疾病中也显示出潜在的治疗价值。例如，在视网膜血管病变中，内皮抑素能够抑制异常血管的生成，减轻视网膜病变。

TAE 缓冲液能够有效维持电泳过程的稳定性和准确性，使实验结果更加可靠。

TNF-α（肿瘤坏死因子 - α，人源）是一种重要的多肽细胞因子，在炎症反应、免疫调节和细胞凋亡中发挥着关键作用。它在人体的免疫系统中扮演着核心角色，是生物医学研究中的一个重要靶点。 结构与功能 TNF-α 是一种由 233 个氨基酸组成的多肽，主要由巨噬细胞、单核细胞和某些淋巴细胞分泌。它通过与两种细胞表面受体（TNFR1 和 TNFR2）结合，激活下游信号通路，从而调节细胞的增殖、分化、存活和凋亡。TNF-α 在炎症反应中起着核心作用，能够促进炎症因子的产生和释放，增强免疫反应。 炎症与免疫调节 TNF-α 在炎症反应中起着关键作用。它能够激活 NF-κB 信号通路，促进炎症因子的产生和释放，从而增强免疫反应。在感染和组织损伤时，TNF-α 的水平显著升高，有助于清除病原体和修复受损组织。然而，TNF-α 的过度表达也可能导致慢性炎症和自身免疫性疾病，如类风湿性关节炎和炎症性肠病。 疾病研究与应用 TNF-α 的异常表达与多种疾病的发生发展密切相关。在某些癌症中，TNF-α 可能通过促进肿瘤细胞的增殖和存活，影响肿瘤的进展。

IGF-I (N-Met)（人源）作为一种独特的生长因子，在生物医学研究和临床应用中具有重要的价值。

在现代生物医学研究的浩瀚星空中，Recombinant Human（重组人）相关技术犹如一颗璀璨的明星，照亮了众多科研领域的前行道路。重组人技术的核心在于利用先进的生物工程技术，将人类基因导入适宜的宿主细胞（如细菌、酵母或哺乳动物细胞等），通过这些宿主细胞的高效表达系统，大量生产具有特定功能的人类蛋白质。这一技术的出现，不仅极大地推动了基础生物学研究的深入，更为临床医学的发展带来了前所未有的变革。 在基础研究层面，重组人蛋白质为细胞信号通路、细胞代谢、免疫反应等复杂生物学过程的研究提供了关键工具。以重组人胰岛素为例，它与天然胰岛素具有相同的氨基酸序列和生物活性，可用于模拟体内胰岛素的生理功能，帮助科学家深入探究胰岛素在血糖调节中的作用机制，以及其与相关受体的相互作用。此外，重组人抗体的制备也为免疫学研究开辟了新天地，使得研究人员能够更精准地识别和研究各种抗原-抗体反应，进而揭示免疫系统的复杂调控网络。 在临床医学领域，重组人技术更是成果斐然。重组人胰岛素的广泛应用，为糖尿病患者带来了更为安全、有效的治疗选择，极大地改善了患者的生活质量。

在疾病模型研究中，该蛋白可用于评估LAIR2在不同病理状态下的表达和功能变化。

在生物医学研究领域，尤其是免疫学和疾病治疗研究中，Recombinant Cynomolgus B7-2（重组食蟹猴B7-2）因其在免疫反应中的关键作用而备受关注。B7-2（CD86）是一种重要的共刺激分子，主要表达于抗原呈递细胞（APCs）表面，对T细胞的激活和免疫反应的调节起着至关重要的作用。 重组食蟹猴B7-2通过现代生物技术手段进行重组生产，能够大量获得高纯度、高活性的蛋白，为相关实验提供了充足且稳定的实验材料。这种重组蛋白可用于多种实验研究，包括细胞实验和动物模型实验。 在免疫学研究中，B7-2在T细胞的激活过程中发挥着关键作用。它通过与T细胞上的CD28结合，提供共刺激信号，促进T细胞的增殖和活化。同时，B7-2也可以与CTLA-4结合，CTLA-4是T细胞上的一种抑制性受体，这种结合可以抑制T细胞的过度活化，维持免疫反应的平衡。重组食蟹猴B7-2可用于研究其在T细胞激活和免疫调节中的作用机制，以及与其他免疫分子的相互作用。 在肿瘤免疫研究中，B7-2的表达水平与肿瘤免疫逃逸密切相关。

在炎症性疾病中，ENPP-2 的活性增加会导致 ATP 水解产物的积累，从而加剧炎症反应。

Casein Kinase Substrates 3 是一类能够被酪蛋白激酶（Casein Kinase，CK）磷酸化的蛋白质或肽段。酪蛋白激酶是一类广泛存在于细胞中的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，参与多种细胞信号传导过程，包括细胞周期调控、基因表达、细胞凋亡和应激反应等。Casein Kinase Substrates 3作为其关键靶点，对于理解细胞内信号转导机制具有重要意义。 酪蛋白激酶的功能 酪蛋白激酶（CK）是一类多功能的蛋白激酶，主要通过磷酸化靶蛋白上的丝氨酸和苏氨酸残基来调节其功能。CK家族包括CK1和CK2两种主要类型，它们在细胞内发挥着不同的作用。CK1参与细胞周期的调控和Wnt信号通路的调节，而CK2则在细胞存活、增殖和应激反应中发挥关键作用。 Casein Kinase Substrates 3的关键作用 Casein Kinase Substrates 3是一类能够被CK磷酸化的蛋白质或肽段，它们在细胞内信号传导中发挥重要作用。这些底物蛋白通常包含特定的磷酸化位点，能够被CK识别并磷酸化，从而改变其活性状态或与其他蛋白的相互作用。

TRAIL R1的研究不仅局限于肿瘤学领域，还涉及免疫学和炎症生物学等多个学科。

G280-9是一种由9个氨基酸组成的肽段，源自人白细胞抗原（HLA）G蛋白。它是一种具有免疫调节功能的肽段，因其在免疫耐受和免疫反应中的重要作用而受到广泛关注。G280-9在多种生理和病理过程中发挥关键作用，尤其是在免疫调节和免疫逃逸方面。 免疫调节功能 G280-9的主要功能是调节免疫反应。它能够与特定的免疫细胞表面受体结合，抑制免疫细胞的激活和增殖。研究表明，G280-9能够抑制T细胞的活化，减少细胞因子的分泌，从而减轻炎症反应。此外，它还能够调节自然杀伤细胞（NK细胞）的活性，抑制其对靶细胞的杀伤作用。这种免疫调节功能使得G280-9在维持免疫耐受和防止过度免疫反应中发挥重要作用。 免疫逃逸机制 G280-9在肿瘤免疫逃逸中也表现出独特的作用。肿瘤细胞通过表达G280-9，能够抑制免疫细胞的活性，从而避免被免疫系统识别和清除。这种免疫逃逸机制是肿瘤细胞生存和增殖的重要策略之一。例如，在某些癌症患者中，肿瘤细胞表面的G280-9表达水平显著升高，这与患者的免疫抑制状态和肿瘤进展密切相关。

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