这种酶在基因重组过程中发挥着至关重要的作用，尤其是在同源重组介导的基因编辑和克隆实验中。

重组人CD42b蛋白是一种重要的血小板膜蛋白，其在血小板的粘附、聚集以及凝血过程中发挥着关键作用。CD42b也被称为糖蛋白Ibα（GPIbα），是血小板GPIb-IX-V复合物的组成部分。该复合物通过与von Willebrand因子（vWF）结合，使血小板能够粘附在受损血管的内皮下，从而在止血和血栓形成中起到重要作用。 重组人CD42b蛋白可用于多种研究应用，如ELISA和Western Blot。它通常通过基因工程技术在HEK293细胞中表达，并带有C末端His标签。这种重组蛋白的纯度通常大于90%，并且其内毒素水平较低，适合用于细胞实验和作为ELISA标准。 在医学研究中，重组人CD42b蛋白对于研究血小板功能障碍相关疾病，如Bernard-Soulier综合征和血小板型von Willebrand病等具有重要意义。这些疾病通常由CD42b基因的突变引起，导致血小板粘附和聚集功能异常。通过研究重组人CD42b蛋白，科学家们可以更好地理解这些疾病的发病机制，并探索新的治疗方法。 此外，重组人CD42b蛋白还可用于开发针对血小板相关疾病的诊断工具和治疗药物。

这种结合在免疫识别和调节中发挥着关键作用，例如在母胎免疫耐受或肿瘤免疫逃逸中。

在生物医学研究中，PDGF-AA（小鼠）作为一种重要的细胞生长因子，广泛参与细胞的增殖、迁移和分化过程。它在组织修复、胚胎发育和疾病发生中发挥着关键作用，是研究细胞生物学和病理生理学的重要工具。 结构与功能 PDGF（血小板衍生生长因子）是一类多肽生长因子，由两个亚基组成，常见的亚基包括 A、B、C 和 D。PDGF-AA 是由两个 A 亚基组成的同源二聚体。它通过与细胞表面的 PDGFR-α 受体结合，激活下游信号通路，从而促进细胞的增殖、迁移和分化。PDGF-AA 在多种细胞类型中发挥作用，包括成纤维细胞、平滑肌细胞和内皮细胞。 组织修复与再生 PDGF-AA 在组织修复和再生过程中起着至关重要的作用。在伤口愈合过程中，PDGF-AA 能够刺激成纤维细胞的增殖和迁移，加速胶原蛋白的合成和沉积，从而促进伤口的愈合。此外，PDGF-AA 还能够促进血管内皮细胞的增殖和迁移，有助于新生血管的形成，为伤口愈合提供必要的营养和氧气。 胚胎发育 在胚胎发育过程中，PDGF-AA 参与调控多种细胞的增殖和分化。它在胚胎的早期发育阶段起作用，影响器官和组织的形成。

SYBR Green I是一种高灵敏度的荧光染料，广泛应用于核酸电泳和定量PCR等领域。

在生理学和病理学研究中，黏蛋白（Mucin）在维持黏膜屏障功能方面发挥着至关重要的作用。MUC6 是一种主要存在于胃肠道黏膜中的高分子量糖蛋白，对于保护胃肠道黏膜免受物理、化学和微生物损伤至关重要。Rabbit anti-MUC6 Polyclonal Antibody 为研究 MUC6 的功能及其在胃肠道疾病中的作用提供了强大的技术支持。 MUC6 是一种分泌性黏蛋白，主要由胃肠道的黏膜上皮细胞和黏液腺分泌。它通过形成黏液层，为胃肠道黏膜提供物理屏障，防止胃酸、消化酶和病原体对黏膜的直接损伤。此外，MUC6 还具有润滑作用，有助于食物的顺利通过。在病理状态下，MUC6 的表达和分泌异常与多种胃肠道疾病相关，如胃溃疡、胃癌、炎症性肠病等。例如，在胃溃疡患者中，MUC6 的表达减少可能导致黏膜保护功能下降，从而增加胃黏膜受损的风险。 Rabbit anti-MUC6 Polyclonal Antibody 是通过将纯化的 MUC6 蛋白或其特定片段免疫兔子后制备而成的。这种抗体具有高度的特异性和亲和力，能够精准识别 MUC6 蛋白的不同构象和修饰状态。

在某些情况下，仅依靠金属亲和层析可能无法完全确认蛋白质的表达和纯化效果。

在生物医学研究中，重组蛋白技术的不断发展为科学家们提供了强大的工具，以深入研究各种生物分子的功能和作用机制。重组生物素化人FGL2蛋白（His-Avi和Flag Tag）便是这一领域的最新成果之一，它为研究人FGL2蛋白在免疫调控中的作用提供了新的视角和方法。 FGL2（Fibronectin type III domain-containing protein 2）是一种在免疫系统中发挥重要作用的蛋白。它主要在调节免疫细胞的活化、增殖和细胞间信号传导中起关键作用。FGL2蛋白的异常表达与多种免疫相关疾病有关，包括自身免疫性疾病和某些类型的癌症。因此，深入研究FGL2蛋白的功能和作用机制对于理解这些疾病的发病机制和开发新的治疗方法具有重要意义。 重组生物素化人FGL2蛋白（His-Avi和Flag Tag）通过生物工程技术将生物素共价连接到人FGL2蛋白上，并带有His-Avi和Flag双标签。这种设计不仅便于蛋白的纯化和检测，还增强了其在实验中的多功能性。His-Avi标签中的His标签用于蛋白的纯化，而Avi标签则用于生物素的特异性结合。

重组人CD46蛋白的开发为研究补体系统的调节机制提供了有力的工具。

在人体的血压调节系统中，肾素-血管紧张素系统（Renin-Angiotensin System, RAS）扮演着核心角色。Angiotensinogen（血管紧张素原）是这一系统中的关键前体蛋白，而 Angiotensinogen (1-14), human 则是其 N 端的 14 个氨基酸片段，这一片段在血压调节过程中具有至关重要的作用。 血管紧张素原与血压调节 血管紧张素原是一种由肝脏合成的 α₂-球蛋白，它在血液中循环，等待被肾素激活。肾素是一种由肾脏分泌的酶，当肾脏检测到血压下降或血钠水平降低时，会释放肾素。肾素作用于血管紧张素原，将其 N 端的 14 个氨基酸片段切割下来，生成血管紧张素 I。这一过程是血压调节的关键步骤，因为血管紧张素 I 进一步被转换酶转化为具有生物活性的血管紧张素 II，后者通过收缩血管和促进钠潴留来升高血压。 Angiotensinogen (1-14) 的重要性 Angiotensinogen (1-14), human 是肾素作用的位点，其序列的完整性和稳定性对于肾素的识别和切割至关重要。

TGF-β1是一种多功能细胞因子，参与细胞增殖、分化、凋亡和免疫调节等多种生物学过程。

在分子生物学实验中，尿嘧啶-DNA 糖基化酶（Uracil-DNA Glycosylase，简称 UDG）是一种关键的工具酶，用于去除 DNA 中的尿嘧啶，防止其对实验结果产生干扰。然而，传统 UDG 酶的一个常见问题是其活性难以在反应后迅速终止，这可能导致后续实验步骤中不必要的副反应。为了解决这一问题，热敏型尿嘧啶-DNA 糖基化酶（Heat-labile Uracil-DNA Glycosylase）应运而生，其在高温下会迅速失活，为实验操作带来了极大的便利。 热敏型 UDG 酶的特性 热敏型尿嘧啶-DNA 糖基化酶（Heat-labile Uracil-DNA Glycosylase, Bacterium）是一种经过工程改造的酶，来源于细菌，具有独特的热敏感性。这种酶在常温下具有高效的尿嘧啶去除活性，但在较短的高温处理后会迅速失活。其浓度为 1U/μl，能够确保在实验中高效地去除尿嘧啶，同时在后续步骤中不会对实验产生干扰。 热敏型 UDG 酶的作用机制 UDG 酶能够特异性地识别 DNA 中的尿嘧啶，并将其从 DNA 链中移除，形成一个无嘌呤/无嘧啶（AP）位点。

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