这不仅加速了药物发现的进程，也为开发新型抗炎和免疫调节药物提供了可能。

T4 UvsY蛋白是一种来源于T4噬菌体的重组调节蛋白，分子量约为16 kDa。它在T4噬菌体的同源重组过程中发挥关键作用，通过促进T4 UvsX重组酶与单链DNA（ssDNA）的结合，增强同源重组的效率。功能与作用机制重组调节：UvsY蛋白通过与UvsX重组酶形成复合物，促进UvsX与ssDNA的结合，从而加速链置换反应。 单链DNA结合：UvsY蛋白本身具有单链DNA结合活性，能够稳定ssDNA并促进其与UvsX的结合。释放单链结合蛋白：UvsY蛋白能够从ssDNA-单链结合蛋白复合物中释放单链结合蛋白（如T4 gp32），为UvsX重组酶提供结合位点。应用场景 T4 UvsY蛋白是重组酶聚合酶扩增（RPA）技术的核心组分之一，广泛应用于等温核酸扩增。它能够显著提高RPA反应的效率和特异性，适用于快速、灵敏的病原体检测和基因分析。

这些疾病通常由CD42b基因的突变引起，导致血小板粘附和聚集功能异常。

肺炎链球菌（Streptococcus pneumoniae）是一种重要的致病菌，能够引发多种严重疾病，如肺炎、脑膜炎和中耳炎等。其多糖荚膜是细菌的主要致病因子之一，不同血清型的荚膜多糖具有不同的免疫原性和致病性。33F型肺炎多糖（Type 33F Pneumococcal Polysaccharide）是肺炎链球菌的一种重要荚膜多糖类型，与多种疾病的发生密切相关。33F型肺炎多糖鼠单抗（Mouse Monoclonal Antibody against Type 33F Pneumococcal Polysaccharide）为研究肺炎链球菌的致病机制、疫苗开发以及临床诊断提供了重要的工具。 33F型肺炎多糖的背景与重要性 肺炎链球菌的多糖荚膜是其主要的致病因子之一，能够帮助细菌在宿主体内逃避免疫系统的清除。33F型肺炎多糖具有高度的免疫原性，能够引发强烈的免疫反应。研究33F型肺炎多糖的结构和功能对于理解肺炎链球菌的致病机制和开发新型疫苗具有重要意义。33F型肺炎链球菌是导致儿童和老年人严重感染的常见血清型之一，因此，针对33F型肺炎多糖的研究尤为重要。

对 Tuftsin 的研究不断深入。科学家们通过分子生物学和免疫学方法，进一步揭示了其作用机制。

重组小鼠血小板因子 - 4（Recombinant Mouse PF-4，也称 CXCL4）是一种重要的趋化因子，属于 CXC 趋化因子家族。它在抗凝、免疫调节、血管生成以及认知功能中发挥着关键作用。 PF-4 的结构与功能 PF-4 是一种由活化血小板分泌的趋化因子，分子量约为 8.2 - 12kDa。它在血小板聚集过程中释放，能够以比 4-硫酸软骨素链更高的结合亲和力中和肝素的抗凝作用。此外，PF-4 还能诱导中性粒细胞和单核细胞趋化，从而促进免疫反应。 在抗凝与免疫调节中的作用 PF-4 在抗凝和免疫调节中发挥着重要作用。它通过结合肝素，抑制抗凝血酶 III 的活性，从而发挥促凝血作用。同时，PF-4 还能调节免疫细胞的活性，减少促炎细胞因子的产生，降低炎症反应。 在认知功能中的作用 近期研究发现，PF-4 在认知功能中也扮演着重要角色。它能够显著提升老年小鼠的空间学习能力和记忆力，使老年小鼠的认知能力恢复到中年水平。PF-4 通过减少大脑中的炎症反应，增强突触可塑性，从而改善认知功能。 研究与应用前景 重组小鼠 PF-4 的研究有助于深入理解抗凝、免疫调节和认知功能的机制。

它不仅参与调节免疫细胞的存活和功能，还与炎症反应和自身免疫性疾病的发生发展相关。

在免疫学和生物医学研究中，Recombinant Mouse CD200 R1 Protein, His Tag（重组小鼠CD200R1蛋白，His标签）正逐渐成为研究的焦点。CD200R1（CD200受体1）是一种重要的免疫调节分子，主要参与免疫系统的平衡和炎症反应的调控。 CD200R1的功能与作用机制 CD200R1是CD200的受体，主要表达于髓系细胞（如巨噬细胞、树突状细胞和单核细胞）表面。CD200是一种广泛表达于多种细胞（包括神经细胞、内皮细胞和某些免疫细胞）表面的糖蛋白。当CD200与其受体CD200R1结合时，会激活一系列下游信号通路，抑制免疫细胞的过度活化，从而发挥免疫调节和抗炎作用。 在炎症反应中，CD200R1的激活可以抑制促炎细胞因子的产生，减少炎症细胞的浸润，并促进免疫耐受的形成。这一机制在多种慢性炎症性疾病（如类风湿性关节炎、炎症性肠病和多发性硬化症）中具有重要的调控作用。此外，CD200R1在肿瘤微环境中的表达也受到关注，它可能通过抑制抗肿瘤免疫反应，促进肿瘤的免疫逃逸。

重组生物素化人FGL1蛋白（hFc Tag）可用于研究其与免疫细胞表面受体的相互作用。

在免疫学和过敏反应研究领域，Recombinant Human FcεRIα（重组人IgE高亲和力受体α亚基）是一个极具重要意义的研究对象。IgE与其高亲和力受体FcεRI的结合是引发过敏反应的关键环节，而重组技术使得科学家能够更加精准地研究这一过程。 FcεRIα亚基是IgE受体复合物的重要组成部分，它负责与IgE抗体结合，并在IgE与抗原结合后启动下游的信号传导通路，从而引发一系列过敏反应，如组胺释放、炎症因子分泌等。通过重组技术生产的重组人FcεRIα，其结构和功能与天然受体高度相似，为体外研究提供了理想的工具。 在药物研发方面，重组人FcεRIα可用于筛选能够阻断IgE与其受体结合的药物。例如，一些单克隆抗体类药物通过与FcεRIα结合，阻止IgE的附着，从而抑制过敏反应的发生。利用重组受体进行高通量筛选，能够快速评估药物的活性和特异性，加速抗过敏药物的研发进程。 此外，重组人FcεRIα还为研究过敏反应的细胞信号传导机制提供了重要平台。科学家可以通过将其与细胞系共表达，深入探究IgE激活后细胞内信号通路的变化，为开发新的治疗靶点提供理论依据。

IL-23R 是一种单跨膜蛋白，主要在免疫细胞（如 T 细胞、自然杀伤细胞等）上表达。

在细胞生物学中，TSG101（Tumor Susceptibility Gene 101）是一种关键的蛋白质，参与细胞内吞作用和外泌体的形成。Rabbit anti-TSG101 Polyclonal Antibody 是一种针对 TSG101 的多克隆抗体，为研究细胞内吞机制和外泌体功能提供了重要的工具。 TSG101 是一种进化上高度保守的蛋白质，最初被发现与肿瘤易感性有关。它在细胞内吞过程中发挥着关键作用，特别是在内质网和高尔基体之间的囊泡运输中。此外，TSG101 还是外泌体形成的关键蛋白。外泌体是细胞分泌的小型囊泡，参与细胞间通讯、免疫调节和肿瘤转移等多种生理和病理过程。因此，TSG101 的研究对于理解细胞内吞机制和外泌体的功能具有重要意义。 Rabbit anti-TSG101 Polyclonal Antibody 是通过将 TSG101 蛋白或其特定片段作为抗原，注射到兔子体内，诱导兔子产生针对 TSG101 的特异性抗体。这些抗体能够特异性地识别和结合 TSG101 蛋白，从而在多种实验中发挥关键作用。

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