需解决hFc标签潜在的空间位阻（建议通过柔性Linker连接）及糖基化异质性。

Recombinant Human GRO-β（重组人生长调节蛋白β，也称CXCL2）是一种重要的CXC趋化因子，属于生长调节癌基因家族。GRO-β在炎症反应和免疫细胞调节中发挥关键作用，主要通过与CXCR1和CXCR2受体结合，招募和激活中性粒细胞及嗜碱性粒细胞。 生物学功能 GRO-β是一种7.9 kDa的非糖基化蛋白，包含73个氨基酸，具有CXC趋化因子家族典型的“ELR”基序。它由单核细胞、巨噬细胞和中性粒细胞等在炎症部位分泌，对多形核白细胞和造血干细胞具有趋化性。此外，GRO-β还参与伤口愈合、血管生成和肿瘤转移等过程。 在炎症和免疫中的作用 GRO-β在炎症反应中起重要作用，能够吸引中性粒细胞和单核细胞向炎症部位迁移，从而增强免疫反应。它在多种炎症相关疾病（如类风湿性关节炎、炎症性肠病等）中表达水平显著升高。此外，GRO-β在肿瘤微环境中的作用也受到关注，它可能通过激活NF-κB信号通路促进肿瘤细胞的迁移和侵袭。 重组蛋白的应用 重组人GRO-β蛋白通过基因工程技术生产，具有高纯度和生物活性。

EMAP-II 在低浓度下可诱导细胞迁移，而在高浓度下则诱导细胞凋亡，从而调节内皮细胞反应。

gp100 (619-627) 是一种源自黑色素瘤相关抗原gp100的肽段，其氨基酸序列为 "ITDQVDFS"。gp100是一种黑色素细胞和黑色素瘤细胞表面的糖蛋白，广泛用于研究黑色素瘤的免疫治疗。gp100 (619-627) 特别受到关注，因为它能够被细胞毒性T细胞（CTLs）识别，从而激活免疫反应，攻击黑色素瘤细胞。 一、gp100 (619-627) 的结构与功能 gp100 (619-627) 是gp100蛋白的一个关键表位，能够被宿主的免疫系统识别。该肽段通过与主要组织相容性复合体I类分子（MHC I）结合，呈递给CTLs，激活免疫反应。这种激活机制使得gp100 (619-627) 成为黑色素瘤免疫治疗的重要靶点。 二、gp100 (619-627) 在黑色素瘤治疗中的作用 gp100 (619-627) 在黑色素瘤的免疫治疗中具有重要意义。通过将gp100 (619-627) 作为疫苗或与免疫检查点抑制剂联合使用，可以增强宿主对黑色素瘤的免疫反应。研究表明，gp100 (619-627) 能够有效激活CTLs，促进其对黑色素瘤细胞的识别和杀伤。

重组生物素化技术为ULBP-1蛋白的研究带来了新的突破。

在免疫学和肿瘤免疫治疗领域，TIGIT（T 细胞免疫球蛋白和 ITIM 结构域蛋白）作为一种重要的免疫检查点分子，近年来受到了广泛关注。重组食蟹猴 TIGIT 蛋白（His 标签）的开发为研究其在免疫调节中的作用提供了重要的工具，也为相关疾病的治疗提供了潜在的靶点。 TIGIT 的生物学功能 TIGIT 是一种共抑制分子，主要表达于 T 细胞和自然杀伤（NK）细胞表面。它通过与 PVR（多药耐药相关蛋白）结合，传递抑制信号，从而抑制 T 细胞和 NK 细胞的活性，维持免疫稳态。在肿瘤微环境中，TIGIT 的高表达可能导致免疫逃逸，使肿瘤细胞避免被免疫系统清除。因此，TIGIT 被视为重要的肿瘤免疫治疗靶点，其抑制剂正在临床试验中用于多种癌症的治疗。 重组食蟹猴 TIGIT 蛋白（His 标签）的制备 重组食蟹猴 TIGIT 蛋白（His 标签）是通过基因工程技术在哺乳动物细胞系中表达的。这种蛋白带有 His 标签，便于蛋白的纯化和检测，同时不影响蛋白的天然结构和功能。其高纯度和高生物活性能够模拟体内天然的免疫调节过程，为研究 TIGIT 在免疫反应中的作用提供了有力支持。

ENPP-2 在维持骨骼健康和预防骨质疏松症中具有潜在的应用价值。

肠激酶（Enterokinase），也称为肠肽酶，是一种在哺乳动物小肠中发现的丝氨酸蛋白酶。它在蛋白质的消化过程中发挥着关键作用，尤其是在激活胰蛋白酶原方面。肠激酶能够特异性地识别并切割胰蛋白酶原的N端六肽，将其转化为活性的胰蛋白酶，从而启动蛋白质的消化过程。这种酶的活性对于肠道中蛋白质的分解和吸收至关重要。 肠激酶的功能 肠激酶的主要功能是激活胰蛋白酶原。胰蛋白酶原是一种无活性的酶前体，当它被肠激酶切割后，会释放出一个六肽，从而转变为活性的胰蛋白酶。胰蛋白酶是一种重要的蛋白酶，能够进一步分解蛋白质，使其成为更小的肽段和氨基酸，便于肠道吸收。肠激酶的这种特异性切割作用是蛋白质消化过程中的关键步骤。 重组肠激酶的制备 在生物技术领域，肠激酶的重组蛋白被广泛用于研究和应用。通过基因工程技术，科学家们可以在大肠杆菌或其他宿主细胞中表达带有His标签的肠激酶（Enterokinase, His）。His标签是一种多组氨酸序列，可以用于通过金属螯合层析法纯化重组蛋白。这种纯化方法简单、高效，能够获得高纯度的肠激酶。 临床应用与研究 肠激酶在生物技术中的应用非常广泛。

在细胞培养和动物模型中，可以评估 IL-23R 在炎症反应和自身免疫性疾病中的功能。

重组食蟹猴GPVI蛋白（His Tag）是一种重要的血小板受体，属于免疫球蛋白超家族。GPVI（糖蛋白VI）在血小板活化和凝血过程中发挥着关键作用，通过识别和结合胶原蛋白，启动血小板的聚集和凝血反应。因此，重组食蟹猴GPVI蛋白的开发为血小板生物学和凝血机制研究提供了重要的工具。 GPVI主要表达于血小板表面，是血小板识别胶原蛋白的主要受体之一。在血管损伤时，GPVI通过与暴露的胶原蛋白结合，激活下游信号通路，导致血小板的活化、聚集和凝血反应。这一过程对于止血和血栓形成至关重要。然而，GPVI的异常激活与多种血栓性疾病的发生发展密切相关，包括动脉粥样硬化、心肌梗死和中风等。 重组食蟹猴GPVI蛋白的制备，利用了重组蛋白技术和His Tag的纯化优势，使得该蛋白的生产更加高效和稳定。His Tag的添加便于通过金属离子亲和层析等方法进行纯化，提高了蛋白的纯度和产量，为大规模的实验研究提供了可能。 在基础研究中，重组食蟹猴GPVI蛋白可用于体外实验，研究其在血小板活化和凝血反应中的具体作用机制。

TGF - β2在细胞的生长、分化、凋亡以及细胞外基质的合成与降解等诸多方面都有着深远的影响。

PTD-p65-P1 Peptide 是一种经过特殊设计的多肽，旨在通过细胞穿透肽（PTD）技术将 p65 转录因子的特定肽段传递到细胞内。这种多肽结合了细胞穿透肽（PTD）和 p65 转录因子的磷酸化位点肽段（P1），能够有效地穿透细胞膜，进入细胞内部并调节 p65 的功能。 一、PTD-p65-P1 Peptide 的结构与功能 PTD-p65-P1 Peptide 的分子量约为 3.5 kDa，由细胞穿透肽（PTD）和 p65 转录因子的磷酸化位点肽段（P1）组成。p65 是 NF-κB 信号通路中的一个关键转录因子，参与调节多种细胞过程，包括炎症反应、免疫应答和细胞存活。通过调节 p65 的磷酸化状态，PTD-p65-P1 Peptide 可以影响 NF-κB 信号通路的活性。 二、PTD-p65-P1 Peptide 的应用 PTD-p65-P1 Peptide 主要用于研究 NF-κB 信号通路的调节机制。NF-κB 信号通路在多种疾病中发挥重要作用，包括炎症性疾病、自身免疫性疾病和癌症。

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