尽管 IL - 10 的生物学功能和临床应用前景令人兴奋，但其复杂的调节机制仍需进一步研究。

在生物医学研究中，Recombinant Ferret TNF-α Protein（重组雪貂肿瘤坏死因子-α蛋白）作为一种重要的研究工具，为科学家们提供了深入探索炎症和免疫反应机制的机会。TNF-α 是一种多功能细胞因子，在调节免疫反应、促进细胞凋亡以及维持组织稳态中发挥着关键作用。 结构与功能 TNF-α 是一种由 157 个氨基酸组成的多肽，通常以同源三聚体的形式存在。它通过与两种受体——TNFR1 和 TNFR2 结合，激活多种细胞内信号通路。TNF-α 的主要功能包括： 炎症反应：TNF-α 能够诱导炎症细胞的趋化和活化，增加血管通透性，从而加速炎症因子的聚集和炎症部位的修复。 免疫调节：TNF-α 可以增强 T 细胞和 B 细胞的活性，促进抗体的产生，对于维持机体的免疫平衡至关重要。 细胞凋亡：TNF-α 通过激活 caspase 通路，诱导细胞凋亡，这对于清除受损细胞和维持组织稳态具有重要意义。 在疾病中的作用 TNF-α 在多种疾病中扮演着重要角色。在感染性疾病中，TNF-α 的适度表达有助于清除病原体，但过度表达可能导致炎症反应过度，引发自身免疫性疾病。

PACAP (1-38) 在不同物种中的功能研究揭示了其在疾病治疗中的潜在应用。

在免疫学研究领域，重组生物素标记人SLAMF1蛋白（Recombinant Biotinylated Human SLAMF1）正逐渐成为探索免疫细胞相互作用和免疫调控机制的重要工具。SLAMF1（Signaling Lymphocytic Activation Molecule Family Member 1）是一种在免疫细胞表面表达的共刺激分子，广泛参与免疫应答的调节过程，其在免疫系统中的作用机制一直是研究的热点。 SLAMF1主要表达于T细胞、B细胞、自然杀伤细胞（NK细胞）和树突状细胞等多种免疫细胞表面。它通过与自身或其他家族成员的同源或异源相互作用，传递激活或抑制信号，调节免疫细胞的增殖、分化和细胞因子分泌。例如，在T细胞介导的免疫反应中，SLAMF1的相互作用可以增强T细胞的活化，促进免疫反应的进行；而在某些情况下，它又可以通过与其他抑制性受体的相互作用，限制免疫反应的过度激活，维持免疫平衡。 重组生物素标记人SLAMF1蛋白的开发，为研究SLAMF1的功能提供了强大的技术支持。

在细胞实验中，该蛋白可用于研究IGF2R在细胞表面的表达水平、受体激活以及下游信号通路的调控。

在生物医学研究中，整合素αVβ8（Integrin αVβ8）作为一种重要的细胞表面受体，其在细胞黏附、迁移、神经发育和疾病发生中的作用逐渐受到关注。重组生物素化人整合素αVβ8异二聚体蛋白（His-Avi Tag）作为一种新型的重组蛋白工具，为研究整合素αVβ8的功能和作用机制提供了新的视角和方法。 整合素αVβ8：关键的细胞黏附与信号转导受体 整合素αVβ8是一种异二聚体细胞表面受体，由αV和β8两个亚基组成。它通过与细胞外基质（ECM）中的多种配体（如层粘连蛋白和纤维连接蛋白）结合，介导细胞与细胞外基质的黏附和信号转导。整合素αVβ8在多种细胞类型中表达，包括神经细胞、内皮细胞和某些免疫细胞。它在细胞迁移、神经发育、血管生成和组织修复中发挥重要作用。此外，整合素αVβ8的异常表达与多种疾病相关，如神经退行性疾病、某些类型的癌症和慢性炎症性疾病。因此，深入研究整合素αVβ8的功能和作用机制对于理解这些疾病的发病机制和开发新的治疗方法具有重要意义。

谷胱甘肽 - S - 转移酶（GST）是一类具有解毒功能的酶，广泛存在于生物体内。

在干细胞生物学和发育生物学研究中，NANOG 是一种极为重要的转录因子，它在维持胚胎干细胞（ESCs）和诱导多能干细胞（iPSCs）的多能性中发挥着关键作用。Rabbit anti-NANOG polyclonal antibody 是一种特异性识别 NANOG 蛋白的抗体，为研究干细胞的多能性和分化机制提供了有力支持。 NANOG 的生物学功能 NANOG 是一种转录因子，主要在胚胎干细胞和早期胚胎发育过程中表达。它通过结合到特定的基因启动子区域，调控下游基因的表达，从而维持干细胞的多能性。NANOG 在胚胎干细胞的自我更新和分化过程中起着至关重要的作用，其表达水平的调控对于维持干细胞的多能性状态至关重要。此外，NANOG 还在某些癌症干细胞中表达，与肿瘤的形成和进展密切相关。 Rabbit Anti-NANOG Polyclonal Antibody 的应用 Rabbit anti-NANOG polyclonal antibody 能够特异性地识别 NANOG 蛋白，为研究人员提供了一种高效、准确的检测手段。

CD40L与CD40的相互作用是免疫反应中的一个重要环节。

β-Amyloid (1-40) 是一种由 40 个氨基酸组成的多肽，是阿尔茨海默病（Alzheimer's Disease, AD）病理特征中的关键成分之一。它由淀粉样前体蛋白（Amyloid Precursor Protein, APP）经过 β-分泌酶和 γ-分泌酶的切割产生。尽管 β-Amyloid (1-42) 更常与淀粉样斑块的形成相关，但 β-Amyloid (1-40) 也在疾病的发展中扮演着重要角色。 生理与病理功能 在正常生理条件下，β-Amyloid (1-40) 的产生是 APP 代谢的一部分，但其具体功能尚不完全清楚。然而，在阿尔茨海默病患者中，β-Amyloid (1-40) 的异常积累和沉积是疾病病理标志之一。与 β-Amyloid (1-42) 相比，β-Amyloid (1-40) 更倾向于形成可溶性寡聚物，这些寡聚物被认为具有神经毒性，能够干扰神经元的正常功能，导致认知功能下降。 研究与诊断应用 β-Amyloid (1-40) 的研究对于理解阿尔茨海默病的发病机制至关重要。

Myosin 6 是一种马达蛋白，主要参与细胞内的囊泡运输和细胞器的定位。

粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF，Granulocyte-Macrophage Colony-Stimulating Factor）是一种重要的造血生长因子，广泛参与细胞增殖、分化和免疫调节。在人体中，GM-CSF主要作用于骨髓中的粒系和巨噬系祖细胞，促进其增殖和分化，从而维持外周血中中性粒细胞和巨噬细胞的正常水平。特别是通过中国仓鼠卵巢（CHO）细胞表达的人源GM-CSF（GM-CSF, Human, CHO-expressed），因其高效性和稳定性，成为生物医学研究和临床应用中的重要工具。 GM-CSF的结构与功能 GM-CSF是一种单链多肽，由127个氨基酸组成，具有高度的保守性和生物活性。它通过与细胞表面的GM-CSF受体结合，激活一系列细胞内信号通路，如JAK-STAT、PI3K-Akt和MAPK通路，从而促进粒系和巨噬系细胞的增殖和分化。GM-CSF还能够调节免疫细胞的存活和功能，增强其吞噬和杀菌能力。 CHO细胞表达的优势 CHO细胞是一种常用的重组蛋白表达系统，具有高效表达和正确折叠的特点。

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