重组人 LAG3 的研究与应用，正逐步揭开免疫治疗的神秘面纱，为人类健康事业开辟新的道路。

[Sar1, Ile8]-Angiotensin II 是一种合成的血管紧张素II类似物，通过替换天然血管紧张素II中的特定氨基酸，增强了其稳定性和生物活性。这种类似物在心血管疾病的研究和治疗中具有重要应用。 血管紧张素II的作用 血管紧张素II是一种关键的生物活性肽，主要通过激活其受体（AT1和AT2）来调节血压和心血管功能。它能够引起血管收缩，增加血压，并促进醛固酮的分泌，从而调节体内的水盐平衡。此外，血管紧张素II还参与心血管系统的重塑和炎症反应。 [Sar1, Ile8]-Angiotensin II的结构与功能 [Sar1, Ile8]-Angiotensin II 的氨基酸序列通常为：Sar-Val-Tyr-Ile-His-Pro-Ile。这种类似物通过将天然血管紧张素II的第一个氨基酸替换为Sar（Sarcosine，一种非天然氨基酸）和第八个氨基酸替换为Ile（Isoleucine），显著提高了其稳定性和生物活性。这些替换使得[Sar1, Ile8]-Angiotensin II在体内的半衰期更长，作用更强。

通过生物素标记，BCMA的检测和应用变得更加高效和灵敏。

在细胞生物学和发育生物学研究领域，Recombinant Biotinylated Mouse CDH17（重组生物素化小鼠CDH17）正成为探索细胞黏附、组织发育以及相关疾病机制的重要工具。 CDH17（钙黏蛋白17）是一种经典的钙黏蛋白家族成员，主要表达在胃肠道、肝脏和肾脏等组织中。它通过同型或异型相互作用，介导细胞间的黏附，维持组织的完整性和功能。在胚胎发育过程中，CDH17对于器官的形成和细胞的有序排列至关重要。此外，CDH17在维持细胞极性和信号传导中也发挥着重要作用。在病理状态下，CDH17的异常表达与多种疾病相关，包括某些癌症和发育异常，使其成为疾病治疗的潜在靶点。 重组生物素化技术为CDH17蛋白的研究带来了新的突破。生物素与链霉亲和素（streptavidin）具有极高的亲和力，这种特性使得重组生物素化小鼠CDH17蛋白可以方便地与链霉亲和素标记的探针或检测工具结合，实现对CDH17蛋白的精准定位、定量分析以及与其他生物分子的相互作用研究。这种技术不仅提高了实验的灵敏度和特异性，还为多维度的细胞和分子研究提供了可能。

TAE 缓冲液的主要成分包括 Tris 碱、冰醋酸和 EDTA。

在生物医学研究的浩瀚领域中，重组人白细胞介素 - 22（Recombinant Human IL - 22 Protein）正以其独特的生物学特性吸引着众多科研人员的目光，成为探索免疫调节与组织修复机制的重要工具。 白细胞介素 - 22（IL - 22）是一种细胞因子，主要由天然杀伤（NK）细胞和某些 T 细胞亚群产生。它在免疫系统中扮演着多重角色，既参与免疫应答的调节，又对组织修复和再生有着显著的促进作用。IL - 22 可以与特定的细胞表面受体结合，激活一系列细胞内信号通路，从而影响细胞的生长、分化和功能。在免疫防御方面，它有助于增强免疫细胞的活性，抵御病原体的入侵；而在组织修复过程中，IL - 22 能够刺激多种细胞类型，如上皮细胞和成纤维细胞，促进其增殖和修复受损组织，对于维持组织稳态和功能至关重要。 重组人 IL - 22 蛋白的制备，借助先进的基因工程技术，实现了该蛋白的高效表达和纯化。这使得研究人员能够在体外精确地研究 IL - 22 的生物学功能，为深入理解其在生理和病理过程中的作用提供了可能。

CCL5在多种炎症性疾病（如类风湿性关节炎、哮喘和心血管疾病）以及某些癌症中表达异常。

TYGPN培养基（Tryptone-Yeast extract-Glucose-Phosphate buffer-NaCl Medium）是口腔微生物学与临床细菌学中专为链球菌等苛养菌设计的高营养液体培养基，其名称精准概括了五大核心组分，在变形链球菌（Streptococcus mutans）增殖及口腔微生态研究中扮演"液体能量站"的关键角色。 该培养基的营养架构极为富集：胰蛋白胨与酵母提取物提供双倍氨基酸、多肽及B族维生素，支持链球菌快速生长；葡萄糖（20 g/L）作为高浓度可发酵碳源，驱动高密度代谢；磷酸盐缓冲体系（0.2 mol/L）强力中和链球菌发酵产酸，维持pH稳定在7.2-7.4，避免过早酸化抑制；氯化钠调节渗透压，确保细胞膜完整性。这一组合使变形链球菌在12-16小时内达到10⁹ CFU/mL的高密度，较普通培养基增殖效率提升40-60%。 在龋齿研究中，TYGPN的应用价值尤为突出：用于变形链球菌生物膜模型的菌体预培养，其高密度特性支持构建标准化人工菌斑；在防龋药物筛选中，培养液浊度变化可实时监测抗菌剂抑制效果。

该抗体助力Nature揭示HIF-1α通过调控PD-L1介导肿瘤免疫逃逸。

硫还原泥土杆菌培养基基础（Sulfur-Reducing Geobacter Medium Base）是一种专为“硫-铁”双呼吸途径设计的低离子强度合成培养基，用于富集和研究泥土杆菌属（Geobacter spp.）中可利用元素硫或硫代硫酸盐作为终端电子受体的菌株。基质组成（每升）含：NaH₂PO₄·2H₂O 0.69 g、KCl 0.38 g、NH₄Cl 0.25 g、MgSO₄·7H₂O 0.2 g，盐度低于 1.2 g L⁻¹，接近淡水沉积物孔隙水，可减少渗透胁迫；另配 1 mL SL-10 微量元素液，补充 Fe、Se、Mo、W 等产细胞色素 c 和导电菌毛所需的辅因子。碳源采用 10 mM 乙酸钠（电子供体），经 0.22 µm 滤膜除菌后无菌加入；电子受体为 20 mM 硫代硫酸钠（Na₂S₂O₃·5H₂O），高压灭菌前与基础液分开灭菌，防止酸性条件下分解产硫。

在神经退行性疾病模型中，通过补充 Midkine，可以显著促进神经元的存活和突起生长，减缓疾病进程。

重组人LY75蛋白（Recombinant Human LY75），是一种在免疫学和细胞生物学研究中具有重要价值的蛋白质。LY75，也被称为CD205或DEC-205，是一种Ⅰ型跨膜糖蛋白，属于甘露糖受体家族，主要表达于树突状细胞（DC）和胸腺上皮细胞表面。其结构特征包括一个胞外结构域，该结构域含有多个C型凝集素样结构域，这些结构域能够识别和结合多种糖类分子，参与抗原捕获和处理过程。 在功能上，LY75在免疫系统中扮演着关键角色。它能够高效地捕获外源性抗原，并将其呈递给T细胞，从而启动适应性免疫应答。此外，LY75还参与调节免疫耐受和自身免疫反应，维持免疫系统的稳态。研究表明，LY75在肿瘤免疫治疗中具有潜在的应用价值，其能够靶向性地将肿瘤抗原递送至树突状细胞，增强机体的抗肿瘤免疫反应。 重组人LY75蛋白的制备通常采用真核表达系统，以确保其正确的折叠和翻译后修饰。这种高纯度的重组蛋白可用于体外实验，如受体-配体结合分析、抗原呈递研究、药物筛选以及抗体开发等。在疫苗开发领域，LY75已成为潜在的靶点，通过将疫苗抗原与LY75的配体结合，可以提高疫苗的免疫原性和效力。

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