DR3在某些癌症中的表达异常也可能影响肿瘤细胞的凋亡和免疫逃逸。

重组小鼠 IL-17Rα（Recombinant Mouse IL-17Rα）是一种重要的细胞因子受体，广泛应用于免疫学和炎症反应的研究。IL-17Rα 是白细胞介素 - 17 受体家族的主要成员之一，其在调节免疫反应、促进炎症反应以及维持组织稳态中发挥着关键作用。 IL-17Rα 的生物学功能 IL-17Rα 是一种Ⅰ型跨膜蛋白，主要表达于多种细胞类型中，包括上皮细胞、内皮细胞和免疫细胞。它通过与 IL-17A、IL-17F 等细胞因子结合，激活下游的信号通路，如 NF-κB 和 MAPK 通路，从而诱导多种炎症因子和趋化因子的表达。这些因子在炎症反应中起到重要作用，能够促进免疫细胞的募集和活化，增强宿主对病原体的防御能力。 IL-17Rα 在多种生理和病理过程中发挥着关键作用。在正常生理条件下，IL-17Rα 通过调节炎症反应，帮助维持组织的稳态和完整性。然而，在某些疾病中，IL-17Rα 的异常激活可能导致过度的炎症反应，从而加剧病理过程。例如，在银屑病、类风湿关节炎和炎症性肠病等自身免疫性疾病中，IL-17Rα 的高表达与疾病的严重程度密切相关。

与结核分枝杆菌抗原共递送，诱导多功能γδT细胞应答（IFN-γ⁺TNF-α⁺双阳性细胞达62%）。

重组人 PDGF R β（Recombinant Human PDGF R beta）是解析肿瘤微环境、血管重塑与纤维化进程的核心试剂。该蛋白选用 HEK293 真核表达系统，完整覆盖胞外配体结合区（aa 32-530），经 Ni²⁺-NTA 与分子筛双步纯化，SDS-PAGE 与 SEC-MALS 均显示单体纯度≥98%，内毒素<0.05 EU/µg。天然二硫键与糖基化修饰得以保留，使其与配体 PDGF-BB 的亲和力 KD 低至 0.15 nM（SPR），并可同时识别 PDGF-DD 与 -AB。功能验证中，10 ng/mL 即可在 NIH-3T3 细胞中触发 ERK1/2 磷酸化峰，EC₅₀≈6 ng/mL，与天然受体一致。蛋白以冻干粉形式提供，–80 °C 可稳定 24 个月；4 °C 复溶后 7 天内活性无衰减，兼容 BLI、ELISA、微球捕获及 CAR 筛选，是研究成纤维细胞活化、肿瘤基质互作及开发抗血管/抗纤维化药物的理想工具。

这种结合不仅能够防止单链 DNA 发生二级结构的折叠，还能保护其免受核酸酶的降解。

重组人GM-CSF受体α亚基蛋白（Recombinant Human GM-CSF R alpha Protein, hFc Tag）是研究造血系统和免疫细胞功能的重要工具。GM-CSF（粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子）受体在调节造血细胞的增殖、分化以及免疫细胞的活化中发挥着关键作用。 背景与功能 GM-CSF受体由α亚基和β亚基组成，其中α亚基是配体结合的关键部分。GM-CSF通过与受体结合，激活下游信号通路（如JAK-STAT通路），促进造血干细胞和祖细胞的增殖和分化，生成粒细胞和巨噬细胞等免疫细胞。此外，GM-CSF还能够调节成熟免疫细胞的功能，增强其吞噬和杀菌能力，从而在免疫反应中发挥重要作用。 重组蛋白的应用 重组人GM-CSF受体α亚基蛋白通过基因工程技术制备，带有hFc标签，便于纯化和检测。这种重组蛋白具有与天然GM-CSF受体α亚基相似的生物学活性，可以用于多种实验研究。 在细胞实验中，重组GM-CSF受体α亚基蛋白可用于研究其与GM-CSF的结合特性以及下游信号传导机制。例如，通过与GM-CSF共孵育，可以观察到受体的磷酸化和信号通路的激活。

这一特性使其在治疗炎症性骨疾病（如类风湿性关节炎）中也具有潜在的应用价值。

B细胞成熟抗原（BCMA，也称为TNFRSF17）是一种重要的共刺激分子，主要表达于成熟B细胞、浆细胞和某些免疫细胞上。它在人体免疫系统中发挥着关键的调节作用，通过与特定配体结合，影响B细胞的存活、增殖和分化。 BCMA的生物学功能 BCMA属于肿瘤坏死因子受体超家族，其主要配体包括B细胞激活因子（BAFF）和增殖诱导配体（APRIL）。通过与这些配体结合，BCMA能够向B细胞传递重要的信号，促进B细胞的存活和增殖，增强抗体的产生。此外，BCMA在浆细胞的维持中也发挥着重要作用，有助于维持免疫系统的长期功能。 BCMA与疾病 BCMA在多种免疫相关疾病中表现出异常的表达水平。例如，在某些自身免疫性疾病中，BCMA的过度表达可能导致B细胞过度活化，产生大量自身抗体，加重疾病症状。在某些血液系统恶性肿瘤中，如多发性骨髓瘤，BCMA的高表达与肿瘤细胞的增殖和存活密切相关。因此，BCMA已成为治疗这些疾病的重要靶点。 重组人BCMA的应用 重组人BCMA是通过基因工程技术生产的，具有与天然BCMA相似的生物活性。它在研究中被广泛用于探索BCMA在免疫反应中的具体作用机制。

BPTE 电泳缓冲液（10×, RNase free）是 RNA 电泳实验中的理想选择。

在分子生物学实验中，尿嘧啶-DNA 糖基化酶（Uracil-DNA Glycosylase，简称 UDG）是一种关键的工具酶，用于去除 DNA 中的尿嘧啶，防止其对实验结果产生干扰。然而，传统 UDG 酶的一个常见问题是其活性难以在反应后迅速终止，这可能导致后续实验步骤中不必要的副反应。为了解决这一问题，热敏型尿嘧啶-DNA 糖基化酶（Heat-labile Uracil-DNA Glycosylase）应运而生，其在高温下会迅速失活，为实验操作带来了极大的便利。 热敏型 UDG 酶的特性 热敏型尿嘧啶-DNA 糖基化酶（Heat-labile Uracil-DNA Glycosylase, Bacterium）是一种经过工程改造的酶，来源于细菌，具有独特的热敏感性。这种酶在常温下具有高效的尿嘧啶去除活性，但在较短的高温处理后会迅速失活。其浓度为 1U/μl，能够确保在实验中高效地去除尿嘧啶，同时在后续步骤中不会对实验产生干扰。 热敏型 UDG 酶的作用机制 UDG 酶能够特异性地识别 DNA 中的尿嘧啶，并将其从 DNA 链中移除，形成一个无嘌呤/无嘧啶（AP）位点。

这一复合物在血小板的黏附、激活和聚集过程中发挥着关键作用，对于维持正常的止血和凝血功能至关重要。

在免疫学领域，细胞因子的发现和研究不断推动着我们对免疫系统复杂调控机制的理解。重组小鼠白细胞介素 - 36α（Recombinant Mouse IL - 36α，153aa）作为一种重要的免疫调节因子，正逐渐成为研究热点。 IL - 36α 是 IL - 1 超家族的成员之一，其在免疫反应中发挥着关键作用。重组小鼠 IL - 36α（153aa）通过基因工程技术生产，具有高度的生物活性和稳定性，为实验研究提供了有力工具。它主要通过与 IL - 36 受体（IL - 36R）结合，激活下游信号通路，从而调节免疫细胞的活性和功能。 在炎症反应中，重组小鼠 IL - 36α（153aa）能够促进炎症细胞的募集和炎症因子的释放。它在多种炎症相关疾病中发挥重要作用，如皮肤炎症、自身免疫性疾病等。研究表明，IL - 36α 可以激活树突状细胞和巨噬细胞，增强免疫反应的强度和持续时间。此外，它还能调节 T 细胞的分化和功能，影响免疫反应的整体进程。 重组小鼠 IL - 36α（153aa）的研究不仅有助于我们深入理解免疫系统的调控机制，还为开发新的治疗策略提供了可能。

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